1)  resistant mutant
抗瘟突变体
2)  rice blast resistant
抗瘟
1.
In the "double coercing disease nursery" which was set up for the first time in the world,5 rice blast resistant and drought tolerance varieties(associations) Zhong 86-76,Dabaigu,Mowanggu,64S/Dabaign and 64S/Mowanggu were screened from 64 varieties(associations) using "double coercing method".
国内外首次建立了“双胁迫病圃”,运用“双胁迫法”从64个品种(组合)中筛选出5个抗瘟、耐旱品种(组合)中86-76、大白谷、魔王谷、64S/大白谷和64S/魔王谷,其中中86-76通过了湖南省农作物品种审定委员会审定。
3)  anti plague mixture
抗瘟合剂
4)  rice blast resistance
抗瘟性
1.
The rice expressing vectors (sense, antisense, haipin expression vector) of Loxl were constructed to analyze the role of Lox1 in rice blast resistance.
在此基础上,本研究对上述转Lox1基因水稻进行了转基因检测和抗瘟性分析。
5)  blast resistance
抗瘟性
1.
Role of defensive enzymes in rice blast resistance;
防御酶在水稻抗瘟性中的作用
2.
DNA fragments of 43 rice varieties were amplified with 11 pairs of primers designed based on resistance gene analogue(RGA) of plants and blast resistance of the varieties was identified by inoculation with 33 isolates collected from Yunnan Province,China.
结合多态性分析,5对引物S1/AS3、S1INV/S2 INV、XLRR For/XLRR Rev、Pto-Kin 1 IN/Pto-Kin 2 IN、NLRR For/NLRR Rev可用于水稻品种的抗稻瘟病性分析,它们扩增的DNA条带数据与抗瘟性间达极显著相关。
6)  resistance genes to rice blast
抗瘟基因
参考词条
补充资料:抗真菌药和抗立克次氏体药


抗真菌药和抗立克次氏体药
Chemotherapeutics, Antimycotic and Antirickettsial

kans抗真菌药和抗立克次氏体药第9卷 O }}(1)CICH之一C一CHZCI一-~甲~~~~~叫~~一~~~(2)CHaC00H FB了IJ ︸胜、!尸以.纵扮!F(48) OH lCICH:一C一CHZCIN=,、 1,1 NH尸丫r,一一三之~、汗尸Na月,DMF F(49)(11) :HzN~3。:。您丫督自气丛立竺竺自护、-跳沪/、‘犷HCOH、屯/卜‘2 (51)(52) 。之丫⑧ 坐助OH(‘2,(53) HCI-~~,~~~~~~,..~ 一H20‘HCI(90)侧 月F C.\H一\l尸n下.C上z、丫F H C 一 N =‘ N 1.1七(47) 氟康哇口服吸收快而完全,半衰期长(22~32h)体内分布均匀,能很好的透过血脑屏障,并渗透到脑脊液内阳〕。口服100mg后,脑脊液平均浓度为血浆浓度的0.58一0.89倍。70%原药由肾脏排除。 大多数病人对氟康哇耐受良好哪〕。常见的副作用为头痛、恶心、疲劳、发热、浮肿、出疹、腹部不适及转氨酶升高。但发生率小于5环,极少数病人出现血小板减少,停药后即恢复。·2.8.烯丙胺类 1981年发现蔡替芬(haftifine)(s0)具有较高的广谱抗真菌活性。由于其优良的抗真菌活性,新颖的结构特点,很快引起了人们的重视,通过对其结构改造和抗菌活性的研究,发现了活性高、毒性低的衍生物特比禁芬(terbinafine)(‘oa)和丁禁芬(botenafine)(乐ob)。活性最大,最低抑菌浓度(Mlc)为。.01一0.2哆/ml,对申克氏抱子丝菌和曲霉属真菌次之,Mlc分别为0.8一1.5限/耐和0.8~12.5阳/而。禁替芬的体外抗皮肤真菌活性明显优于咪哇类抗真菌药,而与托蔡醋(发癣退)和灰黄霉素相似。 蔡替芬对真菌细胞超微结构有影响,还干扰真菌细胞的脂质代谢,故有杀菌作用。在作用机理上蔡替芬与氮哇类药物一样,都是抑制麦角幽醇的生物合成,但作用部位二者不同,禁替芬是角拨烯的环氧化酶的特异性抑制剂。通过抑制角鳖烯的环氧化,使角盆烯蓄积和麦角幽醉缺乏,使真菌细胞膜的组成和通透性发生改变,导致杀菌作用[5,〕。 蔡替芬是一个高效低毒的外用抗真菌药,其疗效与克霉哇、美康哇、益康哇等外用抗真菌药相似。
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。