1) OPA derivatization
邻苯二醛衍生化
2) o-phenylenediamine
邻苯二胺
1.
Preparation of o-phenylenediamine by normal pressure catalytic hydrogenation using urushibara nickel catalyst;
常压漆原镍催化加氢制备邻苯二胺
2.
Technological progress and market analysis of o-phenylenediamine;
邻苯二胺生产技术进展与市场分析
3.
Synthesis and crystal structure of benzoylacetone-N-(o-phenylenediamine);
苯甲酰丙酮缩邻苯二胺单Schiff碱的合成和晶体结构
3) pyrogallol
邻苯三酚
1.
Determination of pyrogallol by Flow Injection Chemiluminescence Assay;
流动注射化学发光分析法测定邻苯三酚
2.
Study on the Auto-oxidation of Pyrogallol by Electrochemistry;
用电化学方法研究邻苯三酚的自氧化机理
3.
The kinetics of pyrogallol oxidation catalyzed by the complexes have been studied.
研究了以邻苯三酚为底物各配合物的多酚氧化酶活性,结果表明:4种配合物催化邻苯三酚氧化都符合米氏方程曲线,且催化活性都随pH值的升高而增加。
4) catechol
邻苯二酚
1.
Inhibitory Kinetic Spectrophotometric Determination of Trace Catechol in Waste Water;
废水中痕量邻苯二酚的阻抑动力学测定法
2.
Determination and correlation of solubilities of catechol;
邻苯二酚溶解度的测定与关联
3.
Synthesis of p-t-Butylcatechol;
对叔丁基邻苯二酚的合成研究
5) O-phenylendiamine
邻苯二胺
1.
The fuberidazole was prepared by reaction of O-phenylendiamine with furfural at the presence of CTMABas catalyst.
以邻苯二胺和糠醛为原料,以十六甲基三烷基溴化铵(CTMAB)为催化剂合成了麦穗宁。
2.
In this paper,2,6-bis(benzimidazolyl)-4-methylphenol is synthesized from 2,6-diformyl-4-methylphenol and o-phenylendiamine by condensation reaction at room temperature.
以2 ,6-二甲酰基对甲苯酚和邻苯二胺作为起始原料,在常温下经缩合反应一步合成了含双苯并咪唑基的新型化合物-2 ,6-二(苯并咪唑基)对甲苯酚,其结构经IR、1 HNMR、质谱(MS)及元素分析(Element analysis)、得到了确证。
3.
The selenium was pre-column derived by o-phenylendiamine.
样品中硒用邻苯二胺显色剂作柱前衍生,WatersSep-park-C18固相萃取微柱富集硒的邻苯二胺络合物,然后用乙腈和甲醇为流动相,WatersμBondapakC18色谱柱为固定相分离,用二极管矩阵检测器检测。
6) o-dihydroxybenzene
邻苯二酚
1.
6,dimethyl benzene as solvent,p-tert-butylcatechol was prepared with o-dihydroxybenzene and tert-butyl alcohol as starting materials.
本文介绍了以邻苯二酚和叔丁醇为原料,二甲苯为溶剂,在磺酸型阳离子交换树脂催化下合成对叔丁基邻苯二酚的工艺过程。
2.
o-Ethoxyphenol is synthesized from o-dihydroxybenzene and bromoethane in single solvent with alkalescence.
以邻苯二酚和溴乙烷为原料,在碱性条件及单一溶剂中合成了邻乙氧基苯酚。
3.
Using o-dihydroxybenzene and ethanol as raw materials, 2-ethoxy-4-nitro-phenol was synthesized through substitution and nitration reaction firstly, and then crude 2-ethoxy-4-amino-phenol was prepared through Pd/C catalytic hydrogenation of 2-ethoxy-4-nitro-phenol.
以邻苯二酚和乙醇为原料,通过取代、硝化反应先制得2-乙氧基-4-硝基苯酚;然后在钯碳催化剂作用下进行加氢反应制得2-乙氧基-4-氨基苯酚粗品;粗产物用苯-石油醚进行重结晶得到纯品。
参考词条
补充资料：聚邻苯二甲酰邻苯二胺树脂
分子式：
CAS号：
性质：又称聚邻苯二甲酰邻苯二胺树脂。含邻苯二甲酰胺结构的酰胺聚合物。商品名Amodel。机械强度和热稳定性好；吸水率(24h)0.2％；耐磨性和耐疲劳性优于脂肪族聚酰胺。有注塑级、挤塑级、吹塑级、阻燃级、增强级和超韧级等系列产品。超韧级产品，在50％相对湿度下悬臂梁(Izod)冲击强度(缺口)1200J/m。45％玻纤增强PPA，在50％相对湿度下弯曲强度310MPa，弯曲模量>18.8GPa，较聚酰胺66和PPS高75％；热变形温度185℃。由邻苯二甲酸与邻苯二胺缩聚制得。可用作汽车、化工设备、电动工具、机械、仪器仪表、宇航、兵器的零部件。
CAS号：
性质：又称聚邻苯二甲酰邻苯二胺树脂。含邻苯二甲酰胺结构的酰胺聚合物。商品名Amodel。机械强度和热稳定性好；吸水率(24h)0.2％；耐磨性和耐疲劳性优于脂肪族聚酰胺。有注塑级、挤塑级、吹塑级、阻燃级、增强级和超韧级等系列产品。超韧级产品，在50％相对湿度下悬臂梁(Izod)冲击强度(缺口)1200J/m。45％玻纤增强PPA，在50％相对湿度下弯曲强度310MPa，弯曲模量>18.8GPa，较聚酰胺66和PPS高75％；热变形温度185℃。由邻苯二甲酸与邻苯二胺缩聚制得。可用作汽车、化工设备、电动工具、机械、仪器仪表、宇航、兵器的零部件。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。