1) 1,3,3 tetramethoxy 2 propanol
N对氨基苯甲酰L谷氨酸
2) N-(p-Iodobenzoyl)-L-glutamic acid
N-对碘苯甲酰-L-谷氨酸
3) N-(P-Aminobenzoyl)-L-(+)glutamicacid
N-对氨基苯甲酰-L-谷氨酸
4) P-N-amino benzoyl glutamic acid
N对氨基苯甲酰谷氨酸
5) N-p-Nitrobenzoyl-L-glutamic Acid
N-对硝基苯甲酰谷氨酸
6) L(+)-N-(P-Methylaminobenzoyl)glutamate zinc
L-对甲氨基苯甲酰谷氨酸锌
补充资料：N-对氨基苯甲酰-L-谷氨酸
分子式：C12H14N2O5
分子量：266.25
CAS号：4271-30-1
性质：无色结晶。熔点173℃。能溶于水，微溶于醇，不溶于醚。
制备方法：对硝基苯甲酰氯与谷氨酸缩合，再用硫化铵还原而得：工艺过程如下：（1）缩合 将水、氧化镁、谷氨酸投入反应罐，调pH至8-9，搅拌使物料全部溶解。降温至20℃，缓缓滴加对硝基苯甲酰氯的苯溶液，控制温度不超过30℃，pH不低于7.5，反应液由白色变紫红色到褪色。加完后继续搅拌1-2h。静置分层，取下层水溶液过滤，上层苯液用少量水冼，水洗液与滤液合并，用盐酸调整PH至3-3.5，静置，析出对硝基苯甲酸，过滤，滤液加盐酸调至pH=1，强力搅拌，然后静置24h，析出结晶。过滤，得N-对硝基苯甲酰谷氨酸，熔点110-112℃。收率73%。（2）还原 将水、N-对硝基苯甲酰谷氨酸混合后，加入硫化铵，搅拌使溶解，缓缓加热煮沸蒸发至溶液pH6-7、体积的1/3时，停止加热，加活性炭脱色，过滤。滤液自然冷却到室温，用盐酸调至pH3-3.5，静置24h，析出结晶，过滤，滤饼用水洗涤，干燥，得N-对氨基苯甲酰-L-谷氨酸，熔点170-172℃，收率58%。
用途：医药中间体，用于甲氨喋呤、叶酸的生产。
分子量：266.25
CAS号：4271-30-1
性质：无色结晶。熔点173℃。能溶于水，微溶于醇，不溶于醚。
制备方法：对硝基苯甲酰氯与谷氨酸缩合，再用硫化铵还原而得：工艺过程如下：（1）缩合 将水、氧化镁、谷氨酸投入反应罐，调pH至8-9，搅拌使物料全部溶解。降温至20℃，缓缓滴加对硝基苯甲酰氯的苯溶液，控制温度不超过30℃，pH不低于7.5，反应液由白色变紫红色到褪色。加完后继续搅拌1-2h。静置分层，取下层水溶液过滤，上层苯液用少量水冼，水洗液与滤液合并，用盐酸调整PH至3-3.5，静置，析出对硝基苯甲酸，过滤，滤液加盐酸调至pH=1，强力搅拌，然后静置24h，析出结晶。过滤，得N-对硝基苯甲酰谷氨酸，熔点110-112℃。收率73%。（2）还原 将水、N-对硝基苯甲酰谷氨酸混合后，加入硫化铵，搅拌使溶解，缓缓加热煮沸蒸发至溶液pH6-7、体积的1/3时，停止加热，加活性炭脱色，过滤。滤液自然冷却到室温，用盐酸调至pH3-3.5，静置24h，析出结晶，过滤，滤饼用水洗涤，干燥，得N-对氨基苯甲酰-L-谷氨酸，熔点170-172℃，收率58%。
用途：医药中间体，用于甲氨喋呤、叶酸的生产。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条