1) two-colorimetricCoomassie brilliant blue assay
双波长考马斯亮蓝法
2) two-colorimetric coomassie brilliant blue protein assays
双波长考马斯亮蓝G-250染料法
3) Coomassie Brilliant Blue
考马斯亮蓝法
1.
On the basis of Kjeldahl,Coomassie Brilliant Blue,Folin-hydroxybenzene,Biuret was used to determine the human-like collagen produced from the recombined E.
以凯氏定氮法为基准方法,采用考马斯亮蓝法、Folin-酚法、双缩脲法对从重组大肠杆菌发酵产物中提取的类人胶原蛋白含量进行了测定。
2.
The concentrations of protein of milk, yogurt, and soybean milk are determined by the methods of Kjeldahl, UV spectrophotometry, Biuret reaction and Coomassie brilliant blue, and the various methods are compared and summarized from the results in this paper.
本实验用定氮法、紫外吸收法、双缩脲法、考马斯亮蓝法分别对牛奶、酸奶、豆浆进行蛋白质含量的测定。
4) Coomassie Brilliant Blue
考马斯亮蓝
1.
Quick determination of protein in fresh milk with Coomassie Brilliant Blue G-250;
考马斯亮蓝G-250法快速测定牛乳中的蛋白质
2.
Decolorization and degradation of coomassie brilliant blue G-250 by laccase from Trametes gallic;
粗毛栓菌产漆酶对考马斯亮蓝的脱色降解
3.
Method research of measuring soluble protein contents of plant rough extraction using Coomassie Brilliant Blue;
用考马斯亮蓝测定植物粗提液中可溶性蛋白质含量方法的研究
补充资料：双波长分光光度法
分子式：
CAS号：
性质：在单位时间内有两条波长不同的光束λ1和λ2交替照射同一个溶液，由检测器测出的吸收度是这两个波长下吸收度的差值△A。△A与被测定物质的浓度成正比，这个方法称双波长分光光度法。双波长分光光度法的关键是正确选择两波长λ1、λ2，要求被测组分D在两波长处的△A足够大，而干扰组分G和背景在两波长应有相同的吸光度(△A=0)。为满足上述要求，一般是将λ2选在待测组分的最大吸收波长，λ1是选在干扰组分等吸收波长。此法可测定浑浊样品，也可测定吸收光谱相互重叠的混合物样品，也是当杂质使主峰产生肩峰时测定主峰物质的较好定量方法。
CAS号：
性质：在单位时间内有两条波长不同的光束λ1和λ2交替照射同一个溶液，由检测器测出的吸收度是这两个波长下吸收度的差值△A。△A与被测定物质的浓度成正比，这个方法称双波长分光光度法。双波长分光光度法的关键是正确选择两波长λ1、λ2，要求被测组分D在两波长处的△A足够大，而干扰组分G和背景在两波长应有相同的吸光度(△A=0)。为满足上述要求，一般是将λ2选在待测组分的最大吸收波长，λ1是选在干扰组分等吸收波长。此法可测定浑浊样品，也可测定吸收光谱相互重叠的混合物样品，也是当杂质使主峰产生肩峰时测定主峰物质的较好定量方法。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条