琥珀氯霉素

琥珀氯霉素 琥珀氯霉素 拼音名：Hupolumeisu 英文名：Chloramphenicol Succinate 书页号：2000年版二部－803 C11H12Cl2N2O5 423.21 本品为D-苏式-(—)-N- [α－（羟基甲基）-β-羟基－对硝基苯乙基]-2，2-二氯 乙酰胺α－琥珀酸酯。按干燥品计算，含氯霉素(C11H12Cl2N2O5) 应为75.0％～79.0％。

本品为白色或类白色的结晶性粉末；无臭，味苦。 本品在乙醇或丙酮中易溶，在水中微溶；在碱溶液中易溶。 熔点 本品的熔点（附录Ⅵ C）为126 ～131 ℃。 比旋度 取本品，精密称定，加无水乙醇溶解并定量稀释成每1ml 中含50mg的溶液， 在25℃时，依法测定（附录Ⅵ E），比旋度为＋22°至＋26°。

(1) 取本品50mg，加吡啶与氢氧化钠试液各5ml ，混匀，置水浴中加热 数分钟，吡啶层显深红色。 (2) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集460 图）一致。 (3) 取本品约50mg，加乙醇制氢氧化钾试液2ml ，注意防止乙醇挥散，置水浴中加 热15分钟，溶液显氯化物的鉴别反应（附录Ⅲ）。

溶液的澄清度与颜色 取本品5 份，各1.32g ，分别加澄清无色的4 ％ 碳酸钠溶液5ml 溶解后，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1 号浊度标准液（附录Ⅸ B） 比较，均不得更浓；如显色，与黄绿色5 号标准比色液（附录Ⅸ A第一法）比较，均不 得更深。 乙醇中不溶物 取本品0.5g，加乙醇5ml 使溶解，溶液应澄清。 硫酸盐 取溶液的澄清度与颜色项下的溶液，先加水约20ml稀释后，滴加稀盐酸 6 ml，滴加时同时振摇，再加水使成50ml，充分振摇后，滤过，取滤液10ml，依法检查（ 附录Ⅷ B），与标准硫酸钾溶液1ml 制成的对照液比较，不得更浓(0.05 ％) 。 游离氯霉素 取本品，加0.15％碳酸钠溶液制成每1ml 中含10mg的溶液，作为供试 品溶液；另取氯霉素标准品，加水制成每1ml 中含0.2mg 的溶液，作为对照溶液。照薄 层色谱法（附录Ⅴ B）试验，吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶ＧＦ 薄层板上，以氯仿－甲醇－水(9:1:0.1) 为展开剂，展开后，晾干，置紫外光灯(254nm) 下检视，供试品溶液如显杂质斑点，与对照溶液的主斑点比较，不得更深。 干燥失重 取本品，以五氧化二磷为干燥剂，在60℃减压干燥至恒重，减失重量不 得过0.5 ％（附录Ⅷ L）。 炽灼残渣 不得过0.1 ％（附录Ⅷ N）。 无菌 取本品，分别加灭菌的1％碳酸钠溶液10ml使溶解后，再加入100ml0.9％无菌 氯化钠溶液中，用薄膜过滤法处理后，依法检查（附录Ⅺ H），应符合规定。

取本品适量，精密称定，按琥珀氯霉素每10mg加乙醇1ml 使溶解， 再用水稀释使成每1ml 中约含20μg 的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A），在276nm 的 波长处测定吸收度，按C11H12Cl2N2O5 的吸收系数（Ｅ1% 1cm）为298 计算。

抗生素类药。

严封保存。

注射用琥珀氯霉素