1) Anodic stripping voltammetry
阳极溶出分析法
2) anode
阳极
1.
Novel proton exchange membrane fuel cell anode configuration with enhanced CO tolerance;
质子交换膜燃料电池新型抗CO阳极结构
2.
New developments of bubble behaviors on anode in aluminium smelting cells;
铝电解槽阳极气泡行为研究新动态
3) Anodes
阳极
1.
Study on Elecrochemical Characteristic of Lead-based Alloy Anodes;
电镀锌机组铅系合金阳极电化学行为的研究
2.
NiO-μm and NiO-nm in SOFC anodes,which were prepared by tape casting,were compared.
流延法制备了SOFC NiO/YSZ阳极,比较了NiO(微米级)和NiO(纳米级)两种NiO,发现由NiO(纳米级)制备的电池在800℃最大放电功率密度257。
4) anodizing
阳极化
1.
Analysis of abnormal surface colour of forged LF6 flange after anodizing;
锻造LF6法兰阳极化后表面深灰色原因分析
2.
The Phosphoric Acid Anodizing of Aluminum Alloys and the Analysis of its Adhesive Properties;
铝合金磷酸阳极化和胶接性能分析
3.
The effect of sulfuric acid,chromate acid and boric/sulfuric acid anodizing on fatigue performance of aeronautic aluminum alloys was studied by using S-N curve.
采用S-N曲线研究硫酸阳极化、铬酸阳极化和硼酸硫酸阳极化对航空铝合金疲劳极限的影响。
5) anodic polarization
阳极极化
1.
The electrochemical behavior of AZ31 Mg alloy was investigated by measuring anodic polarization curves and electrochemical impedance spectroscopy(EIS).
采用阳极极化和电化学阻抗谱(EIS)技术研究了AZ31镁合金的电化学腐蚀行为。
2.
The anodic polarization curve of iron and stainless steel in different concentration alkaline solution was studied in this paper.
通过极化曲线测量方法研究铁和碳钢在不同浓度的KOH浓碱溶液中的阳极极化行为,结果表明铁和碳钢在浓碱溶液中表现出典型的活化—钝化金属特性。
3.
The anodic polarization curves of deposits in NaOH solution were measured.
采用扫描电镜观察了碱蚀前后Ni–Co合金镀层的表面形貌,并测定了镀层在w=10%的NaOH溶液中的阳极极化曲线。
6) sacrificing anode
牺牲阳极
1.
To mitigate the corrosion damage on the tank walls,the sacrificing anode cathodic protection system has been installed in 4 drums.
鉴于中国石化集团青岛石油化工有限责任公司原来阻火水封罐和分液罐有腐蚀穿孔的情况,为了减轻火炬系统主要压力容器阻火水封罐和分液罐的罐壁受腐蚀性介质侵害的程度,在4个新罐内改装了牺牲阳极的阴极保护系统。
2.
The basic mechanisms and functions of cathodic protection are described, the design of sacrificing anodes and applied current and their respective advantages and disadvantages are compared and their economics is quantitatively analyzed based upon the case study.
阐述了阴极保护的基本原理及功能,分析比较牺牲阳极法与外加电流法两种保护方案的配置方式及其优缺点,结合工程实例对两种配置系统的经济效益进行了定性分析。
3.
The synthesis of benzoic acid using aluminium slice as sacrificing anode was studied.
本论文以牺牲阳极法合成了苯甲酸，采用红外光谱、紫外光谱、高效液相色谱等对反应产物进行定性表征，以紫外分光光度法对苯甲酸进行定量测定。
参考词条
补充资料：阳极溶出伏安法
一种灵敏度很高、用于痕量组分的电化学分析法。如果用悬汞电极代替一般极谱法中的滴汞电极，同样可以得到适用于定量测定的极谱波。在图1a 中，汞电极是阴极，电极上起的是还原反应：
Cd+2e+Hg─→Cd(Hg)
如果把悬汞电极的电位固定在E′处（约-1伏），Cd就在电极上被还原而生成汞齐。电解一段时间以后，汞中的Cd已达到一定浓度，然后把 883型极谱仪的分压轮扳到"退"的位置，让悬汞电极的电位从-1伏向零电位的方向移动，就得到图1b中 Cd的氧化波。这时的电极反应为：
Cd(Hg)─→Cd+2e+Hg
金属镉从电极中"溶出",重新氧化为Cd2+，回到溶液中。由于溶出过程中悬汞电极等汞电极是阳极，又因为使用的极化电极不是滴汞电极而是表面不再更新的悬汞电极、汞膜电极或玻璃碳汞电极，故称阳极溶出伏安法。
预电解 这是第一步操作，即将被测定的金属离子在一定的电位（相当于该离子的阴极波上产生极限电流的电位）下，部分地还原为金属，该金属或者溶解在汞电极中，或者在电极表面析出。为了加速电解过程，溶液要进行搅拌。预电解是一个富集过程，预电解的时间愈长，溶出的时间愈短，则灵敏度愈高，能把已有的极谱法的灵敏度提高2～4个数量级。如果预电解的时间为τ，预电解电流为I，溶出时间为t，溶出的峰电流为ip，则得：
如果τ》t，则ip》I。在单扫描极谱仪和脉冲极谱仪上进行阳极溶出，则溶出的时间很短,灵敏度很高,示差脉冲极谱阳极溶出伏安法能测定的浓度可低到10-12摩/升。
阳极溶出伏安法的峰电流部分地决定于预电解，部分地决定于溶出技术。以悬汞电极为例，如果预电解时间不长，样品溶液的体积又足够大，则预电解电流实际上保持不变,如果电极上析出的金属摩尔数为Μ，则得：
式中n为电极反应的电子转移数；F为法拉第常数。如果V为悬汞电极的体积,（r0为悬汞的半径）,则悬汞电极中金属在汞中的浓度为：
对于搅动溶液中的悬汞电极，预电解电流为：
式中C为被测离子在样品溶液中的浓度；D为离子的扩散系数；f为搅拌速度；k为实验值。
阳极溶出 是以一定的方式使微电极的电位由负向正的方向移动，使电极内的金属重新氧化而产生氧化电流的过程。如果在单扫描极谱仪上进行阳极溶出，则在悬汞电极上得到的溶出峰电流为：
式中 A为电极面积；DHg为金属在汞中的扩散系数；v为溶出时电极电位改变的速率。
由以上公式可知，最后得到的溶出峰电流不但决定于被测金属的浓度，也决定于预电解的时间、搅拌速度、悬汞的半径和溶出时电极电位改变的速率。因此，要使实验结果的重现性好，必须严格控制实验条件。
电极 悬汞电极的优点是重现性好，缺点是：①电极面积与体积之比小，使灵敏度低，溶出峰宽；②为了防止汞滴下落，搅拌速度要慢；③需要用滴汞电极提供汞滴。
汞膜电极（铂球镀银沾汞）的优点有：①面积与体积之比大，灵敏度高，溶出峰窄；②旋转电极或搅拌溶液的速度快；③使用方便。汞膜电极的缺点有：①重现性差；②需要有其他金属作衬底，其中银、镍、铂等的超电压低，而且微溶于汞，衬底金属与被衬金属之间可能生成金属间化合物，使溶出峰重现性差。
玻璃碳汞电极以玻璃碳为衬底，克服了汞膜电极会形成金属间化合物的缺点。
应用 可用阳极和阴极溶出伏安法测定的元素有40种左右(图2 )。
溶出伏安法也可测定Cl-、Br-、I-、S2-等能与汞生成难溶化合物的阴离子，方法是在较正的电位将汞氧化为固体汞化合物(如氯化亚汞、硫化汞等)，沉积在电极表面，然后使电极的电位由正向负的方向变化，使汞化合物还原，产生还原电流。由于在溶出过程中，电极是阴极，其测定方法又称阴极溶出伏安法。
Cd+2e+Hg─→Cd(Hg)
如果把悬汞电极的电位固定在E′处（约-1伏），Cd就在电极上被还原而生成汞齐。电解一段时间以后，汞中的Cd已达到一定浓度，然后把 883型极谱仪的分压轮扳到"退"的位置，让悬汞电极的电位从-1伏向零电位的方向移动，就得到图1b中 Cd的氧化波。这时的电极反应为：
Cd(Hg)─→Cd+2e+Hg
金属镉从电极中"溶出",重新氧化为Cd2+，回到溶液中。由于溶出过程中悬汞电极等汞电极是阳极，又因为使用的极化电极不是滴汞电极而是表面不再更新的悬汞电极、汞膜电极或玻璃碳汞电极，故称阳极溶出伏安法。
预电解 这是第一步操作，即将被测定的金属离子在一定的电位（相当于该离子的阴极波上产生极限电流的电位）下，部分地还原为金属，该金属或者溶解在汞电极中，或者在电极表面析出。为了加速电解过程，溶液要进行搅拌。预电解是一个富集过程，预电解的时间愈长，溶出的时间愈短，则灵敏度愈高，能把已有的极谱法的灵敏度提高2～4个数量级。如果预电解的时间为τ，预电解电流为I，溶出时间为t，溶出的峰电流为ip，则得：
如果τ》t，则ip》I。在单扫描极谱仪和脉冲极谱仪上进行阳极溶出，则溶出的时间很短,灵敏度很高,示差脉冲极谱阳极溶出伏安法能测定的浓度可低到10-12摩/升。
阳极溶出伏安法的峰电流部分地决定于预电解，部分地决定于溶出技术。以悬汞电极为例，如果预电解时间不长，样品溶液的体积又足够大，则预电解电流实际上保持不变,如果电极上析出的金属摩尔数为Μ，则得：
式中n为电极反应的电子转移数；F为法拉第常数。如果V为悬汞电极的体积,（r0为悬汞的半径）,则悬汞电极中金属在汞中的浓度为：
对于搅动溶液中的悬汞电极，预电解电流为：
式中C为被测离子在样品溶液中的浓度；D为离子的扩散系数；f为搅拌速度；k为实验值。
阳极溶出 是以一定的方式使微电极的电位由负向正的方向移动，使电极内的金属重新氧化而产生氧化电流的过程。如果在单扫描极谱仪上进行阳极溶出，则在悬汞电极上得到的溶出峰电流为：
式中 A为电极面积；DHg为金属在汞中的扩散系数；v为溶出时电极电位改变的速率。
由以上公式可知，最后得到的溶出峰电流不但决定于被测金属的浓度，也决定于预电解的时间、搅拌速度、悬汞的半径和溶出时电极电位改变的速率。因此，要使实验结果的重现性好，必须严格控制实验条件。
电极 悬汞电极的优点是重现性好，缺点是：①电极面积与体积之比小，使灵敏度低，溶出峰宽；②为了防止汞滴下落，搅拌速度要慢；③需要用滴汞电极提供汞滴。
汞膜电极（铂球镀银沾汞）的优点有：①面积与体积之比大，灵敏度高，溶出峰窄；②旋转电极或搅拌溶液的速度快；③使用方便。汞膜电极的缺点有：①重现性差；②需要有其他金属作衬底，其中银、镍、铂等的超电压低，而且微溶于汞，衬底金属与被衬金属之间可能生成金属间化合物，使溶出峰重现性差。
玻璃碳汞电极以玻璃碳为衬底，克服了汞膜电极会形成金属间化合物的缺点。
应用 可用阳极和阴极溶出伏安法测定的元素有40种左右(图2 )。
溶出伏安法也可测定Cl-、Br-、I-、S2-等能与汞生成难溶化合物的阴离子，方法是在较正的电位将汞氧化为固体汞化合物(如氯化亚汞、硫化汞等)，沉积在电极表面，然后使电极的电位由正向负的方向变化，使汞化合物还原，产生还原电流。由于在溶出过程中，电极是阴极，其测定方法又称阴极溶出伏安法。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。