2) α-Al_2O_3 microfiltration membrane
α-Al_2O_3微滤膜
1.
α-Al_2O_3 microfiltration membrane was modified with SnO_2 utilizing in situ synthesis,and SnCl_4 and ammonia were used as main materials.
以SnCl_4与氨水为主要原料,采用原位生成法,对α-Al_2O_3微滤膜进行SnO_2改性,考察了反应物浓度和涂覆次数对改性作用及膜孔结构的影响。
3) α-Al_2O_3 films
α态Al_2O_3薄膜
4) α-Al_2O_3 ceramic membrane tube
α-Al_2O_3陶瓷膜管
1.
The dust device ofα-Al_2O_3 ceramic membrane tube was developed on the basis of wide researching and theoretical studying.
本研究针对现有除尘装置的现状,在广泛调研和理论研究的基础上,将α-Al_2O_3无机膜分离技术引入除尘装置的研究开发,该装置中的关键部分α-Al_2O_3陶瓷膜管与金属管板的连接存在不少问题。
5) Al_2O_3 film
Al_2O_3膜
1.
Al_2O_3 film was coated on the surface of LiNi_(1/3)Co_(1/3)Mn_(1/3)O_2 in order to prevent irreversible reactions between cathode and electrolytes.
采用液相浸渍法在球形颗粒LiNi_(1/3)Co_(1/3)Mn_(1/3)O_2的表面包覆上了一层Al_2O_3膜。
补充资料：α,α,α,α',α',α'-六氯对二甲苯
分子式：C8H4Cl6
分子量：312.84
CAS号：68-36-0
性质：白色针状或粉末状结晶。熔点108-110℃。溶于二甲苯、石油醚、乙醇、植物油，不溶于水。无味，有特殊臭味，遇光、碱会缓慢分解而呈酸性。
制备方法：以混二甲苯为原料，先用98%硫酸磺化，使间二甲苯生成间二甲苯磺酸盐。从磺化反应物中分离出含邻、对二甲苯的油层，水洗、干燥，减压蒸馏出邻、对二甲苯。间二甲苯磺酸盐经水解可得副产品间二甲苯。由邻、对二甲苯经氯化即得1，4-双（三氯甲基）苯：在反应锅中投入邻、对二甲苯，再加入过氧化苯甲酰和三乙醇胺。加热到70℃后，在光照射下导入氯气，于70-80℃反应6h，再升温至100-120℃继续反应，至反应液相对密度达到1.560-1.580（65℃），即为反应终点，停止通氯，减压脱除余氯。降温至5℃，过滤，洗涤得粗品，重结晶，活性炭脱色得成品。
用途：抗血吸虫病药物。对肝吸虫病、阿米巴原虫病、疟疾以及肠道线虫有一定疗效。但对神经系统的不良反应较多见，且延迟反应持续较久。
分子量：312.84
CAS号：68-36-0
性质：白色针状或粉末状结晶。熔点108-110℃。溶于二甲苯、石油醚、乙醇、植物油，不溶于水。无味，有特殊臭味，遇光、碱会缓慢分解而呈酸性。
制备方法：以混二甲苯为原料，先用98%硫酸磺化，使间二甲苯生成间二甲苯磺酸盐。从磺化反应物中分离出含邻、对二甲苯的油层，水洗、干燥，减压蒸馏出邻、对二甲苯。间二甲苯磺酸盐经水解可得副产品间二甲苯。由邻、对二甲苯经氯化即得1，4-双（三氯甲基）苯：在反应锅中投入邻、对二甲苯，再加入过氧化苯甲酰和三乙醇胺。加热到70℃后，在光照射下导入氯气，于70-80℃反应6h，再升温至100-120℃继续反应，至反应液相对密度达到1.560-1.580（65℃），即为反应终点，停止通氯，减压脱除余氯。降温至5℃，过滤，洗涤得粗品，重结晶，活性炭脱色得成品。
用途：抗血吸虫病药物。对肝吸虫病、阿米巴原虫病、疟疾以及肠道线虫有一定疗效。但对神经系统的不良反应较多见，且延迟反应持续较久。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条