1) rigid molecule model
刚性分子模型
2) rigid ion model
刚性离子模型
1.
The phonon vibration frequencies of PbZr x Ti 1- x O 3( x =0 25～0 40)at Г point in the Brillioun zone were calculated by using the rigid ion model in the frame of the virtual crystal approximation.
在虚晶近似框架上用刚性离子模型计算了铁电固溶体PbZrxTi1-xO3 (x =0 2 5～ 0 4 0 )布里渊区Г点的声子振动频率 。
2.
The lattice dynamics of the ferroelectric semiconductor SnTe was investigated by using the rigid ion model.
用刚性离子模型研究了铁电半导体SnTe的晶格动力学,计及电子屏蔽作用对长程库仑作用的修正,得到了光学模反常的色散关
3) Rigid model
刚性模型
1.
An experimental study of wind pressure distribution on rigid models of a tall special-shaped chimney was carried out in the boundary layer wind tunnel.
本文在模拟的大气边界层中,对某一发电厂高耸异型烟囱的刚性模型进行了测压试验研究,得到了这一结构的平均风压系数、最大和最小风压系数分布,以及该结构的风荷载体型系数;结果表明在烟囱外形明显变化的局部区域,风压绝对值较大,与理论分析一致。
2.
The mathematical analysis shows that, with disregarding local head losses and by means of different simplified rigid models, the calculated results of the maximum pressure in a pressurized pipe system containing trapped air mass are equal to and independent of the initial length of the water-column.
笔者导出的完整刚性数学模型,弥补了简化模型的不足,同时指出了刚性模型的理论缺陷和适用条件。
3.
The characteristics of the wind pressure distribution on structures and the dynamic responses have been obtained by these wind tunnel tests of rigid models and aeroelastic models.
对首都机场新塔台结构的刚性模型和气动弹性模型进行了风洞试验研究 ,提出了考虑弗劳德数等一系列相似参数模拟的高耸塔台结构气动弹性模型的设计制作方法 ,获得了高耸塔台结构的风压分布规律及加速度风振响应特
4) inflexible molecule
刚性分子
1.
The products are inflexible molecules and the related protons locate in either in the shielded or deshielded area of the benzyl.
后者分子为刚性分子结构 ,相关质子分别处于苯甲酰基的屏蔽区和去屏蔽区 ,因而其 1 HNMR波谱发生了不同程度的化学位移变
5) multibead-rod molecular model
多球刚杆分子模型
6) semirigid vibrating rotor target model
半刚性振动转子靶模型
补充资料：刚性链高分子
指有些高分子链由于链上碳－碳单键内旋转被阻止，或虽有内旋转但并不改变链的方向，因而分子不会弯曲而形成棒状高分子,或者由于链内基团间的相互作用,特别是氢键的作用，使分子链的平衡态构象并不取决于最大的构象熵，而是取决于最大的链内基团间的相互作用能,使这些高分子链形成α螺旋结构、双螺旋结构和椭球状结构。
在一定条件下，由于溶剂分子的作用，溶液中的刚性链高分子的分子链往往不是完全刚性的，它可以有一定程度的柔性,即仍有一定程度的单键内旋转自由度,因此溶液中的高分子可以取从柔性链的扩张高斯线团到棒状、α螺旋、椭球状之间的过渡形态,这取决于高分子链内共轭的缺陷、基团间相互作用、溶剂的性质、温度、溶液的浓度。
同一种高分子在溶剂、浓度、温度改变时也可能出现从高斯线团到 α螺旋、线列型或胆甾型液晶微区、椭球的转变及其逆转变，这是链内基团间的相互作用和链内基团与溶剂分子间相互作用改变时对高分子在溶液中的形态的影响。
棒状高分子如能溶解，在溶液浓度高时会出现线列型液晶相，此时高分子在溶液内以微区结构（见高聚物分子聚集态结构、高聚物液晶态结构）存在，其溶液粘度大幅度变小，能在极小的切应变速率下取向。从液晶相纺丝可以得到分子链高度取向的纤维，从而大大提高其模量。例如聚乙炔、聚异氰酸酯、聚芳酰胺的链上碳-碳单键的内旋转被阻止;聚联苯、聚苯并噻唑是虽有内旋转但并不改变链的方向的棒状高分子。 聚γ- 苄基谷氨酸是由于链的形态主要决定于链内基团间的相互作用能，它大于最大构象熵，因而形成α螺旋。
在一定条件下，由于溶剂分子的作用，溶液中的刚性链高分子的分子链往往不是完全刚性的，它可以有一定程度的柔性,即仍有一定程度的单键内旋转自由度,因此溶液中的高分子可以取从柔性链的扩张高斯线团到棒状、α螺旋、椭球状之间的过渡形态,这取决于高分子链内共轭的缺陷、基团间相互作用、溶剂的性质、温度、溶液的浓度。
同一种高分子在溶剂、浓度、温度改变时也可能出现从高斯线团到 α螺旋、线列型或胆甾型液晶微区、椭球的转变及其逆转变，这是链内基团间的相互作用和链内基团与溶剂分子间相互作用改变时对高分子在溶液中的形态的影响。
棒状高分子如能溶解，在溶液浓度高时会出现线列型液晶相，此时高分子在溶液内以微区结构（见高聚物分子聚集态结构、高聚物液晶态结构）存在，其溶液粘度大幅度变小，能在极小的切应变速率下取向。从液晶相纺丝可以得到分子链高度取向的纤维，从而大大提高其模量。例如聚乙炔、聚异氰酸酯、聚芳酰胺的链上碳-碳单键的内旋转被阻止;聚联苯、聚苯并噻唑是虽有内旋转但并不改变链的方向的棒状高分子。 聚γ- 苄基谷氨酸是由于链的形态主要决定于链内基团间的相互作用能，它大于最大构象熵，因而形成α螺旋。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条