2) subassembly identification
子装配体识别
1.
Research on subassembly identification based on weighted undirected liaison graph;
基于带权无向连接图的子装配体识别方法研究
2.
In view of the good performance of Model CheckingIntegrated Planning System (MIPS) for general domain planning, the author researcheson solving the ASP problems based on MIPS and subassembly identification.
鉴于模型检验集成规划系统(Model Checking IntegratedPlanning System, MIPS)在一般领域规划中取得的优异成绩,对采用MIPS解决ASP问题及子装配体识别问题进行了研究。
3) subassembly recognition
子装配识别
4) assembly relation recognition
装配关系识别
5) sub-assembly
子装配体
1.
Based on the precedence matrix among parts in the lowest level,algorithms to detect and verify the serial sub-assembly as well as parallel sub-assembly were developed.
对计算机自动装配规划进行了研究,从最底层零件间的优先关系矩阵出发,研究了串联、并联子装配体的识别和检验算法、高层装配体间的优先关系收缩矩阵算法以及装配系列的自动生成算法。
2.
Meanwhile,based on the information of the function structural tree and its parts of the production,the sub-assembly was judged by dividing the assembly relation graph and matching the rule.
利用产品功能结构树和零部件的信息,采用基于装配关系图分割的几何推理和基于规则的知识推理的方法来简化工艺子装配体的识别,以此生成装配结构树。
6) subassembly
[英]['sʌbə'sembli] [美][,sʌbə'sɛmbli]
子装配体
1.
The research on subassembly detection in assembly sequence plan;
装配顺序规划中子装配体的识别方法研究
2.
Facing to the difficulties in manual judging subassembly unstability that usually appears in assembly process planning,unstability discrimination and clamping scheme selection were provided to help engineers to plan the assembly process of subassembly.
针对装配工艺规划中大量存在的非稳定子装配体及其人工判断困难的问题,提出了非稳定子装配体的判别方法及其装夹方案的选择方法。
3.
The algorithm of the subassembly division is proposed according to subassembly definition and matrix expression for the assembly structural information.
根据子装配体的定义和装配结构信息的矩阵表达,提出了划分子装配体的算法。
补充资料：信号识别蛋白体
分子式：
CAS号：
性质：一种与新生蛋白质的信号肽相互作用的核糖核酸蛋白质复合体。它能识别正在合成并通过内质网膜的蛋白质的自由核糖体，与这类核糖体的信号肽结合后，多肽合成暂时停止(对于正在合成其他蛋白质的自由核糖体没有影响)。随后SRP-信号肽-多核糖体复合物即引向内质膜与SRP的受体-停泊蛋白(DP)相结合。结合之后暂时中止的多肽合成又可恢复进行，新生肽链尾随信号肽继续延伸。接着，信号肽被水解，新生肽链继续延伸，出现高级结构并从而形成“成熟”的蛋白质。
CAS号：
性质：一种与新生蛋白质的信号肽相互作用的核糖核酸蛋白质复合体。它能识别正在合成并通过内质网膜的蛋白质的自由核糖体，与这类核糖体的信号肽结合后，多肽合成暂时停止(对于正在合成其他蛋白质的自由核糖体没有影响)。随后SRP-信号肽-多核糖体复合物即引向内质膜与SRP的受体-停泊蛋白(DP)相结合。结合之后暂时中止的多肽合成又可恢复进行，新生肽链尾随信号肽继续延伸。接着，信号肽被水解，新生肽链继续延伸，出现高级结构并从而形成“成熟”的蛋白质。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条