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1)  Transfer axis formula
转轴公式
2)  hollow shaft
公转轴(同)
3)  conversion formula
转化公式
1.
By the study of boundary condition and stress,get the conversion formula which suit for general case and compile the conversion program.
渡槽等水工建筑物的三维有限元力学分析结果为应力形式,不能直接用来进行配筋设计,研究应力内力相互转化的方法,通过对梁的边界条件、应力特点的研究,得出了适用于一般情况的转化公式,编制了转化程序,经典题目和工程实例验证了方法的可行性。
4)  transfer formula
转换公式
1.
By using some transfer formulae, we may figure out the control point which is impossible for the surveyors to survey directly in engineering survey.
在工程测量中,可以用转换公式计算测量人员无法直接施测的控制点。
2.
This paper gives a unified approach to Hsu s two classes of extended GSN pairs in the setting of Hsu-Riordan partial monoid which is a generalization of Shapiro s Riordan group, and moreover Hsu-Wang transfer theorem, Drown-Sprugnoli transfer formula and generalized Brown transfer lemma which display some transfer methods of different kinds of Hsu-Riordau arrays and identities respectively.
本文首先对Shapiro的Riordan群进行了推广,给出了Hsu-Riordan partialmonoid的概念,然后在此框架内,对徐利治先生的两类扩展型广义Stirling数偶进行了统一处理;建立了Hsu-Wang转换定理,Brown-Sprugnoli转换公式,以及广义Brown转换引理-它揭示了一些不同类型的Hsu-Riordan阵之间转换的方法,由此可产生大量的恒等式。
5)  conversion formula
转换公式
1.
Resistance has something to do the roughness only in one-dimensional mathematics model based Saint-Venant Eq, and resistance changes and cant reflected by the original roughness after the newly-built project Get the conversion formula of local loss coefficient and roughness from the relation of frictional loss and local loss.
作者根据局部损失与沿程损失的关系,得到局部损失系数ξ与糙率n的转换公式,并结合工程实例应用一维模型对建立的转换公式进行了验证,表明在给定合理壅水最大值距离的前提下,该转换公式得到的糙率能够较真实地反应工程局部的阻力情况。
6)  Inverse formula
反转公式
1.
This paper studied the Mobius transform, and gave an extended inverse formula on it.
本文研究了著名的Mbius变换,并将其反转公式进行了推广和延伸。
2.
In this paper, resorting to the idea of complex analysis of several variables, we give two proofs for inverse formulas of the singular integrals in Clifford analysis.
借助于多元复分析的思想,本文用两种方法证明了Clifford分析中奇异积分的反转公式。
补充资料:转轴酶
分子式:
CAS号:

性质:转轴酶或称ω蛋白,是过去对拓扑异构酶I(topoisomerase I)的称呼。原核生物的转轴酶是分子量为110 000的一条多肽链。拓扑异构酶I能使DNA的一条链发生断裂和再连接,反应无需供给能量。同时,拓扑异构酶I在使DNA的一条链断裂的同时可牵引另一条链通过切口,然后使断裂处重新连接,从而改变DNA的链数和超螺旋数。原核生物的拓扑异构酶I只能消除负超螺旋数,对正超螺旋无作用。真核生物的拓扑异构酶I对正负超螺旋都有作用。除消除螺旋外,拓扑异构酶还能引起DNA的其他拓扑转变。

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参考词条