1) m-Nitrophenylfluorone
间硝基苯基荧光酮
1.
Spectrophotometric Determination of Micro Amount of Zinc(Ⅱ) With m-Nitrophenylfluorone in the Presence of CTMAB;
间硝基苯基荧光酮在表面活性剂体系中测定锌
2.
Spectrophotometric Determination of Micro Amount of Rhodium(III)with m-Nitrophenylfluorone in the Presence of CTMAB;
在溴化十六烷基三甲基铵存在下用间硝基苯基荧光酮分光光度法测定微量铑
2) o-nitrophenylfluorone
邻硝基苯荧光酮
3) p-nitrophe-nylfluorone
对硝基苯荧光酮
4) m Fluorophenylfluorone
间氟苯基荧光酮
1.
A simple and highly sensitive fluorescence quenching method for determination of trace chromium(Ⅵ) with m fluorophenylfluorone( m FPF) cetyltrimethyl ammonium bromide(CTMAB) system is reported.
1 mol·L- 1的盐酸溶液中 ,间氟苯基荧光酮 ( m- FPF)、十六烷基三甲基溴化铵 ( CTMAB)和铬( )可形成无荧光的三元配合物 ,从而导致体系的荧光熄灭。
5) o-Nitrophenylfluorone-Molybdenum(Ⅵ)
Mo(Ⅵ)-邻硝基苯基荧光酮
6) p-nitrophenylfluorone
对硝基苯基荧光酮
1.
The color reaction of nickel with p- nitrophenylfluorone (p- NPF) in microemulsion has been studied.
4时,镍与对硝基苯基荧光酮(p-NPF)显色生成稳定的1∶3配合物,在600nm处摩尔吸光系数为1。
补充资料：(2-氨基-5-硝基苯基)苯基酮
分子式：C13H10N2O3
分子量：242.23
CAS号：1775-95-7
性质：该品为黄红色棱状结晶体。熔点161.5℃。溶于乙醇、乙酸。
制备方法：由对硝基苯胺和苯甲酰氯缩合而得。将对硝基苯胺、苯甲酰氯和氯化锌加入反应罐内搅拌，加热使物料全部熔化。升温至140℃，保温30min。继续升温至200℃左右，保温反应2h，冷至115-120℃，搅拌水解15h。加入2.5倍稀盐酸，冷至35℃，过滤。滤饼用稀盐酸洗涤，滤干。加4倍量的水搅成糊状，加碱到pH为11，浸泡2-3h（浸泡过程中要补加碱，加碱到pH为11）。过滤，滤饼用水洗使pH为6-7。滤干，干燥得二苯酮粗品。加适量活性炭和10倍量的乙醇，加热回流4h。趁热过滤。滤液冷却结晶。甩滤，滤饼用冷乙醇洗涤，滤干，干燥即得。收率为25%。
用途：用作医药中间体。
分子量：242.23
CAS号：1775-95-7
性质：该品为黄红色棱状结晶体。熔点161.5℃。溶于乙醇、乙酸。
制备方法：由对硝基苯胺和苯甲酰氯缩合而得。将对硝基苯胺、苯甲酰氯和氯化锌加入反应罐内搅拌，加热使物料全部熔化。升温至140℃，保温30min。继续升温至200℃左右，保温反应2h，冷至115-120℃，搅拌水解15h。加入2.5倍稀盐酸，冷至35℃，过滤。滤饼用稀盐酸洗涤，滤干。加4倍量的水搅成糊状，加碱到pH为11，浸泡2-3h（浸泡过程中要补加碱，加碱到pH为11）。过滤，滤饼用水洗使pH为6-7。滤干，干燥得二苯酮粗品。加适量活性炭和10倍量的乙醇，加热回流4h。趁热过滤。滤液冷却结晶。甩滤，滤饼用冷乙醇洗涤，滤干，干燥即得。收率为25%。
用途：用作医药中间体。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条