1) "B→ v→ d l →" method
"B→v→dl→"法
2) DL algorithm
DL算法
1.
Based on the DL algorithm,the PROJECT-DL algorithm was proposed and analyzed.
基于DL算法,提出并分析了平衡划分并行投影算法PROJECT-DL。
3) INTERSECT-DL algorithm
INTERSECT-DL算法
1.
For set-intersection operation,a new parallel algorithm based on divide-point locating algorithm,INTERSECT-DL algorithm,is proposed and analyzed.
在INTERSECT-DL算法中,数据被平衡地划分,分配给所有处理机,所以各处理机的工作负载相同。
4) PROJECT-DL algorithm
PROJECT-DL算法
1.
Based on the DL algorithm,the PROJECT-DL algorithm was proposed and analyzed.
在PROJECT-DL算法中,数据被平均划分并分配给所有处理机,因而每个处理机具有相同的工作负载。
5) B-VCo-permeatimg
B-V共渗
补充资料：3-[(O-2,6-Dideoxy-β-D-ribo-hex-opyranosyl-(1→4)-O-2,6-dideoxy-β-D-ribo-hexopy-ransyl-(1→4)-2,6-dideoxy-β-Dribo-hexopyranosyl)oxy]-14-
分子式：C41H64O13
分子量：764.95
CAS号：71-63-6
性质：白色或类白色结晶性粉末。熔点256-257℃。溶于酸、氯仿、丙酮和吡啶，微溶于水及石油醚。无臭，味苦。从稀醇中结晶常含有半分子或一分子结晶水或结合一分子乙醇。真空加热至118℃可转为无水物。
制备方法：自然界中，洋地黄叶及其他强心性生药的有效成分为甾体粮甙，动物中蟾蜍的分泌物中也含有同类的物质。洋地黄毒甙分子中，糖结合顺洋地黄毒甙配套（[143-62-4]）C3的羟基上。粮苷配基带有丁烯内酯结构。医药工业中，将洋地黄叶粉加水在28-35℃发醇，用70%乙醇提取发酵叶粉，浓缩、过滤。取浓缩液在28-30℃去胶4-6h，再用氯仿提取。提取液依次用水、5%氢氧化钠溶液、水洗涤，浓缩至粘稠状，加无水丙酮结晶，在0-5℃放置过夜，过滤得湿品。再经柱上层析精制和洋地黄毒甙。
用途：该品与地高辛（异羟基洋地黄毒甙）相同，能加强心肌收缩力，减慢心率和抑制传导。其特点是作用开始慢而持久，适用于慢性心功能不全患者长期服用。该品不可与酸碱类药物配伍。该品对豚鼠、猫的口服LD50分别为60.0和0.18mg/kg。
分子量：764.95
CAS号：71-63-6
性质：白色或类白色结晶性粉末。熔点256-257℃。溶于酸、氯仿、丙酮和吡啶，微溶于水及石油醚。无臭，味苦。从稀醇中结晶常含有半分子或一分子结晶水或结合一分子乙醇。真空加热至118℃可转为无水物。
制备方法：自然界中，洋地黄叶及其他强心性生药的有效成分为甾体粮甙，动物中蟾蜍的分泌物中也含有同类的物质。洋地黄毒甙分子中，糖结合顺洋地黄毒甙配套（[143-62-4]）C3的羟基上。粮苷配基带有丁烯内酯结构。医药工业中，将洋地黄叶粉加水在28-35℃发醇，用70%乙醇提取发酵叶粉，浓缩、过滤。取浓缩液在28-30℃去胶4-6h，再用氯仿提取。提取液依次用水、5%氢氧化钠溶液、水洗涤，浓缩至粘稠状，加无水丙酮结晶，在0-5℃放置过夜，过滤得湿品。再经柱上层析精制和洋地黄毒甙。
用途：该品与地高辛（异羟基洋地黄毒甙）相同，能加强心肌收缩力，减慢心率和抑制传导。其特点是作用开始慢而持久，适用于慢性心功能不全患者长期服用。该品不可与酸碱类药物配伍。该品对豚鼠、猫的口服LD50分别为60.0和0.18mg/kg。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条