1) complementary codes
补码序列
1.
Investigates a new direct sequence spread spectrum method--complementary codes keying (CCK).
论述了补码序列的定义、性质和序列的产生方法 ,其优秀的相关性质在短距离无线通信中有着广泛的应用前景 。
2) complementary sequences code
互补序列码
1.
Signal processing of UWB search and rescue radar based on complementary sequences code;
基于互补序列码的超宽带搜救雷达信号处理
3) complementary sequence
互补序列
1.
The feature sequences of complementary sequences are introduced in this paper.
本文引入互补序列的特征序列的概念 ,定义每个互补序列包含两种特征序列 ,分别记为 1 特征序列和2 特征序列 。
4) complementary sequences
互补序列
1.
In this work perfect/odd-perfect periodical sequences and complementary sequences are included.
它包括理想周期 /奇周期序列和互补序列。
5) complementary series
互补序列
1.
This paper deeply analyzes two important properties of complementary se ries---complementary property in frequency domain and information se cure property,and presents an abstr act conception measuring the structure complexity of complementary series---Linear Complexity Values.
就互补序列的两个重要性质———频域互补性与保密性进行了深入研究与分析,提出了一种衡量互补序列结构复杂性的抽象概念———线性复杂度,且利用LFSR(Berlakamp-Massylinearfeedbackshiftregister)合成算法计算出了从长为4到长为32768的互补序列的线性复杂度,结果证明二元互补序列具有良好的非线性,适用于保密通信和扩频通信系统。
6) sequential decoding
序列译码
1.
And then using Fano algorisms,it implements the softdecision sequential decoding of systematic convolutional code and analyzes the properties,which play a good foundation for the future engineering application.
主要研究卫星通信协议IESS 309协议中的系统卷积码的编码及其序列译码的计算机模拟。
2.
A new sequential decoding method based on Genetic algorithm is proposed.
本文提出了一种基于遗传算法的纠错序列译码算法 ,将遗传算法具有的全局优化的迭代进化用于序列译码中 ,使得译码序列不仅保留最大似然路径 ,也扩展一些似然度比较小的路径 ,使被选中的路径具备多样性 ,可以搜索比较宽的范围 ,从而尽可能跟踪到最佳路径 。
补充资料：Alu序列
分子式：
CAS号：
性质：又称Alu家族。是散在分布于哺乳动物基因组中的、含量最大的中等重复序列。由于序列中含有限制性内切酶Alu I的切点(AG↓CT)而被命名。有种族特异性，但同源性很高。人Alu序列占人基因组3％～6％，重复30万～50万次，平均每5kb就有一个。人Alu序列长300bp(碱基对)，由两个130bp的重复序列间隔——31bp的插入序列组成，两侧翼各有一与转位因子序列相似的7～21bp正向重复序列，表明Alu序列是一种可转移的成分。由于Alu序列有种族特异性，克隆人基因时，用人Alu序列制备的探针可鉴定人基因的存在。发现在hn RNA中Alu序列较多而在mRNA中极少，说明其可与邻近基因一起转录，然后在RNA加工过程中切除。
CAS号：
性质：又称Alu家族。是散在分布于哺乳动物基因组中的、含量最大的中等重复序列。由于序列中含有限制性内切酶Alu I的切点(AG↓CT)而被命名。有种族特异性，但同源性很高。人Alu序列占人基因组3％～6％，重复30万～50万次，平均每5kb就有一个。人Alu序列长300bp(碱基对)，由两个130bp的重复序列间隔——31bp的插入序列组成，两侧翼各有一与转位因子序列相似的7～21bp正向重复序列，表明Alu序列是一种可转移的成分。由于Alu序列有种族特异性，克隆人基因时，用人Alu序列制备的探针可鉴定人基因的存在。发现在hn RNA中Alu序列较多而在mRNA中极少，说明其可与邻近基因一起转录，然后在RNA加工过程中切除。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条