1) gene expression/phytase gene phyAⅠ
基因表达/植酸酶基因phyA
2) phyA gene
phyA基因
1.
Using the cotyledon of white clover as explants,the transgenic white clover lines ectopic expression of the PhyA gene were established based on Agrobacterium tumefaciens-mediated transformation method.
利用子叶下胚轴为外植体,通过农杆菌(Agrobacterium tumefaciens)Ti质粒介导遗传转化途径,建立了高效表达黑曲霉PhyA基因的白三叶草转基因系。
2.
The phyA gene encoding phyta.
通过对黑曲霉03214植酸酶phyA基因进行PCR扩增,获得了1条长约1。
3.
In the two pairs of primers selected by software and one pair of primer reported as control, the best primer was not got rid of the intron of phyA gene and brought KPnⅠand XbalⅠenzyme digestion site,and the length of the PCR product was about 1.
PCR扩增效果最好的是设计时没有去掉phyA基因内含子的引物 ,获得的特异性PCR产物长约 1。
3) phyA
phyA基因
1.
4kb phyA fragment absent signal sequence and intron of Aspergillus fumigatus was amplified by PCR with primers designed according to published phyA sequences.
4kb的phyA基因编码区片段,对该片段进行了克隆与序列测定。
2.
A phyA gene was cloned from Aspergillus ficuum 3.
无花果曲霉 (Aspergillusficuum) 3 432 2phyA基因序列已在GenBank注册 (注册号为 :AF5 37344)。
3.
The phyA encoding phytase of Aspergillus niger N25 was amplified by the polymerase chain reaction (PCR) with primers designed according to the sequences of the phyA in GenBank.
通过对黑曲霉N2 5植酸酶phyA基因PCR扩增 ,获得了一条长约 1 6kb的特异性PCR产物 ,并进行了酶切鉴定。
4) phyA~m gene
phyA~m基因
5) phytase gene
植酸酶基因
1.
Effects of vitamins and inorganic salt in artificial diet on the expression of phytase gene in rBmNPV-Bm expression system;
饲料中维生素和无机盐对rBmNPV-Bm表达系统植酸酶基因表达活性的影响(英文)
2.
Cloning and sequence analysis of a phytase gene from Aspergillus terreus;
土曲霉CCTCCAF93044植酸酶基因的克隆及序列分析
3.
In this study, potato extracellular secrete signal sequence (Psec) and phytase gene (appA2) cloned from Escherichia coli were transformed into genome of rice variety Taip.
本研究将马铃薯的胞外分泌信号肽(Psec)和大肠杆菌的植酸酶基因(appA2)结合组成融合基因导入粳稻台北309中。
6) phyA gene
植酸酶基因
1.
PCR analysis showed that some plants which transformed by pollen tube-path way contained PhyA gene.
本研究采用基因枪轰击转化技术,将外源植酸酶基因(PhyA)导入棉花茎尖分生组织,初步获得转基因植株;利用根癌农杆菌转化法将植酸酶基因导入棉花胚性愈伤组织,探讨农杆菌侵染棉花胚性愈伤的转化条件,并获得抗性胚性愈伤组织;通过花粉管通道法将PhyA基因导入棉花,获得经PCR检测的转基因植株。
补充资料：基因表达系列分析
基因表达系列分析（sage）是通过快速和详细分析成千上万个est（express sequenced tags）来寻找出表达丰富度不同的sage标签序列。再次访法中，通过限制性酶切可以产生非常短的cdna（10-14bp）标签，并通过pcr扩增和连接，随后对连接题进行测序。sage大大简化和加快了3’端表达序列标签的收集和测序。同dd一样，sage是一个“开放”的系统，可以发现新的未知的序列。在进行标本的比较之前，sage在cdna的产生和处理上需要较多个步骤。由于sage是一个依赖dna测序的基因计量方法，它对基因表达的测定比dd更加量化。由于需要进行大量的测序反应，所以费用因素使大多数研究机构对其广泛应用的主要限制。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条