1) Benzenemethanol, 4-nitro-
对硝基苄醇
2) 4-Nitrobenzenemethanol
对硝基苄醇
3) 1-Hydroxymethyl-4-nitrobenaene
对硝基苄醇
4) 4-nitrobenzyl alcohol
对硝基苄醇
1.
22 g 4-nitrobenzyl alcohol with total yield of 76.
50g浓硫酸催化下,32 40g苄醇与18 00g乙酸酐在50g苯中发生酯化反应,生成的44 12g乙酸苄醇酯溶于40 00g浓硫酸中,与68 64g混酸〔m(硝酸)∶m(多聚磷酸)∶m(硫酸)=1∶0 4∶0 7〕在-10～-5℃下发生对位硝化反应3h后,再用质量分数为20%的氢氧化钠水解得到对硝基苄醇35 22g,总收率76 73%。
5) Magnesium (T-4)-propanedioato]-bis[mono[(4-nitrophenyl)methyl]
对硝基苄醇丙二酸单酯镁
6) Magnesium salt ascorbic acid phosphate
对硝基苄醇丙二酸单酯镁
参考词条
补充资料：对硝基苄醇
分子式：C7H7NO3
分子量：153.14
CAS号：619-73-8
性质：淡黄色晶体。熔点92-93℃，沸点185℃（1.6kPa），闪点180℃。易溶于乙醇、乙醚，微溶于水。
制备方法：将218g乙酸对硝基苄酯溶于500ml热甲醇，搅拌，缓缓加入380g15%氢氧化钠溶液。加毕，放置5min，倒入冰水中析出沉淀。将滤得的沉淀在热水中加活性炭脱色、重结晶，得110-121g对硝基苄醇。
用途：有机合成中间体。
分子量：153.14
CAS号：619-73-8
性质：淡黄色晶体。熔点92-93℃，沸点185℃（1.6kPa），闪点180℃。易溶于乙醇、乙醚，微溶于水。
制备方法：将218g乙酸对硝基苄酯溶于500ml热甲醇，搅拌，缓缓加入380g15%氢氧化钠溶液。加毕，放置5min，倒入冰水中析出沉淀。将滤得的沉淀在热水中加活性炭脱色、重结晶，得110-121g对硝基苄醇。
用途：有机合成中间体。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。