1) Fe3O4/ZSM-5
Fe_3O_4/ZSM-5
2) ZSM-5 zeolite
ZSM-5
1.
Controlled synthesis of larger crystal ZSM-5 zeolites using different templates;
采用不同模板剂控制合成较大晶粒的ZSM-5分子筛
2.
The effects of the reaction temperature, space velocity, and benzene/propane molar ratio on the alkylation of propane with benzene over Pt/HZSM-5 zeolite.
结果表明,Pt/HZSM-5具有较好的催化性能。
3.
β zeolites with different silica/alumina ratio and commercial promoters prepared from ZSM-5 zeolite were tested on FFB and ACE FCC apparatus,using heavy oil(70% Xinjiang paraffin oil and 30% Xinjiang residue) as the feed.
以重油(70%新疆蜡油掺和30%新疆渣油)为原料,在FFB和ACE装置上对3种不同硅铝质量比β分子筛和工业应用的ZSM-5分子筛制备的催化裂化助剂的反应性能进行对比评价。
3) nanoscale ZSM-5
纳米ZSM-5
1.
Research development on nanoscale ZSM-5 zeolites;
纳米ZSM-5分子筛研究进展
2.
Studies of Acid Site and Para-selectivity on Nanoscale ZSM-5;
纳米ZSM-5酸性位及对位择形性能研究
4) P-ZSM-5 zeolite
P-ZSM-5
1.
The P-ZSM-5 zeolite was modified by hydrothermal treatment at different temperatures,and investigated catalytic performance in butene cracking.
在不同温度下,用水蒸气对P-ZSM-5催化剂进行了处理,利用XRD、NH3-TPD、比表面和孔径物理吸附仪等手段对催化剂进行了表征,研究了水蒸气处理对P-ZSM-5催化1-丁烯裂解反应性能的影响。
5) ZSM-5 zeolite
ZSM-5沸石
1.
Operating conditions of vapour phase transalkylation of benzene with diethylbenzene over ZSM-5 zeolite catalyst;
ZSM-5沸石催化剂上苯与二乙苯气相烷基转移反应条件研究
2.
Coke formation of ZSM-5 zeolite during toluene disproportionation process was investigated in an integral reactor.
采用积分反应器研究了甲苯非临氢歧化反应中ZSM-5沸石催化剂的积碳规律,得到了积碳速率与反应时间的关联式,并考察了不同反应参数对积碳的影响。
3.
Removal of thiophene from coke-oven benzene over the HZSM-5 zeolite was investigated.
结果表明:噻吩在HZSM-5沸石催化剂的作用下被分解生成硫化氢气体逸出,进而达到脱硫的目的。
6) Sb_(2)O_(3)/Co-ZSM-5
Sb2O3/Co-ZSM-5
1.
The catalytic ammoxidation of ethane with oxygen and ammonia was investigated over a series(Sb_(2)O_(3)) promoted ion-exchanged Co-ZSM-5 zeolites(Sb_(2)O_(3)/Co-ZSM-5).
本文制备了一系列Sb2O3/Co-ZSM-5分子筛催化剂,并尝试。
补充资料：Fe-C-O和Fe-H-O系平衡图
铁及其氧化物与CO-CO2或 H2-H2O 混合气体达到平衡时的气相组成与温度的关系图（图1）。它是由实验测得的数据绘制的，是冶金过程物理化学常用的一种优势区图。图中三条线分别代表下列三个反应的平衡气相组成：
570℃以下：Fe3O4+4CO3Fe+4CO2 (1)
570℃以上：Fe3O4+CO3FeO+CO2 (2)
FeO+COFe+CO2 (3)
3Fe2O3+CO─→2Fe3O4+CO2反应达平衡时的一氧化碳分压值太小,几乎与横坐标重合,图中未标出。如果实际气相组成pco/(pco+pco2)高于平衡组成,则反应将向右进行,此时反应式等号右边的固相是稳定的,左边的固相不稳定。图中每条线上方的区域就是该反应式右边固体的稳定存在区。这三条线将整个图划分为三个区域，即Fe、FeO、Fe3O4的稳定存在区。三条线交点是四相（Fe、FeO、Fe3O4及气相）共存点（见相图）。
在钢铁冶炼过程中，常利用此图来确定在给定温度和气相组成条件下能够稳定存在的固相。此图还明确表明铁的各级氧化物是逐级转化的（见Fe-O 状态图）。
由图1可见,在虚线(Fe-H-O平衡)与实线(Fe-C-O平衡)交点温度(820℃)以上,H2比CO具有更强的还原能力；在820℃以下,则正相反。
CO对铁还有渗碳作用。当气体中的比值pco/(pco+pCO2)超过反应(4)的平衡组成时，会发生铁的渗碳反应：
2CO(气)─→CO2(气)+[C] (4)
[C]表示溶解于铁中的碳。图2绘出了一系列 [C]含量下渗碳反应达到平衡时的气相组成与温度的关系曲线。此图直接示出在给定温度和[C]含量的情况下,气相对铁是渗碳还是脱碳。这类问题在钢的热处理时经常遇到。FeO是非化学计量化合物(见Fe-O 状态图)，其中氧含量与其平衡气相组成的关系也在图2中绘出。
3Fe2O3+CO─→2Fe3O4+CO2反应达平衡时的一氧化碳分压值太小,几乎与横坐标重合,图中未标出。如果实际气相组成pco/(pco+pco2)高于平衡组成,则反应将向右进行,此时反应式等号右边的固相是稳定的,左边的固相不稳定。图中每条线上方的区域就是该反应式右边固体的稳定存在区。这三条线将整个图划分为三个区域，即Fe、FeO、Fe3O4的稳定存在区。三条线交点是四相（Fe、FeO、Fe3O4及气相）共存点（见相图）。
在钢铁冶炼过程中，常利用此图来确定在给定温度和气相组成条件下能够稳定存在的固相。此图还明确表明铁的各级氧化物是逐级转化的（见Fe-O 状态图）。
由图1可见,在虚线(Fe-H-O平衡)与实线(Fe-C-O平衡)交点温度(820℃)以上,H2比CO具有更强的还原能力；在820℃以下,则正相反。
CO对铁还有渗碳作用。当气体中的比值pco/(pco+pCO2)超过反应(4)的平衡组成时，会发生铁的渗碳反应：
[C]表示溶解于铁中的碳。图2绘出了一系列 [C]含量下渗碳反应达到平衡时的气相组成与温度的关系曲线。此图直接示出在给定温度和[C]含量的情况下,气相对铁是渗碳还是脱碳。这类问题在钢的热处理时经常遇到。FeO是非化学计量化合物(见Fe-O 状态图)，其中氧含量与其平衡气相组成的关系也在图2中绘出。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条