1) inhibition agent of pulmonary metastaases
抗肺癌转移药
2) pulmonary metastases
肺转移癌
1.
The long-survival of video-assisted thoracic surgery in the treatment of pulmonary metastases;
胸腔镜肺部分切除术治疗肺转移癌的疗效(附45例分析)
2.
Surgical treatment for 46 patients with pulmonary metastases and regressive analysis of related prognostic factors;
46例肺转移癌的手术治疗及预后因素分析
3) Lung cancer metastasis
肺癌转移
1.
Objective: To investigate the involvement of gene in the process of lung cancer metastasis,hence providing evidences and data for designing the early diagnosis and therapy protocols.
目的 :了解肺癌转移过程中基因的参与 ,进而为肺癌诊断、治疗提供依据。
4) Experimental lung metastasis
肺转移癌
1.
In order to study the treatment of experimental lung metastasis with recombinant adenovirus containing IL-12 gene,the reconbinant viruses were inhalated intratracheally,and the contents of IL-2 and the associated cytokines in lung lavages and blood were determined by ELISA assay in test and control groups.
为研究气道内应用IL 12重组腺病毒 (AdIL 12 )对实验性肺转移癌的治疗作用。
5) Breast cancer with lung metastasis/drug treatment
乳腺癌肺转移/药物疗法
6) Metastatic Lung Cancer
转移性肺癌
1.
The Study of Hemorheologic Characters Between Patients with Primary and Metastatic Lung Cancer;
血液流变学在原发性肺癌和转移性肺癌的变化特性探讨
补充资料：抗真菌药和抗立克次氏体药
抗真菌药和抗立克次氏体药
Chemotherapeutics, Antimycotic and Antirickettsial
kans抗真菌药和抗立克次氏体药第9卷 O }}(1)CICH之一C一CHZCI一-~甲~~~~~叫~~一~~~(2)CHaC00H FB了IJ ︸胜、!尸以.纵扮!F(48) OH lCICH:一C一CHZCIN=，、 1，1 NH尸丫r，一一三之~、汗尸Na月，DMF F(49)(11) :HzN~3。:。您丫督自气丛立竺竺自护、-跳沪/、‘犷HCOH、屯/卜‘2 (51)(52) 。之丫⑧ 坐助OH(‘2，(53) HCI-~~，~~~~~~，..~ 一H20‘HCI(90)侧 月F C.\H一\l尸n下.C上z、丫F H C 一 N =‘ N 1.1七(47) 氟康哇口服吸收快而完全，半衰期长(22~32h)体内分布均匀，能很好的透过血脑屏障，并渗透到脑脊液内阳〕。口服100mg后，脑脊液平均浓度为血浆浓度的0.58一0.89倍。70%原药由肾脏排除。 大多数病人对氟康哇耐受良好哪〕。常见的副作用为头痛、恶心、疲劳、发热、浮肿、出疹、腹部不适及转氨酶升高。但发生率小于5环，极少数病人出现血小板减少，停药后即恢复。·2.8.烯丙胺类 1981年发现蔡替芬(haftifine)(s0)具有较高的广谱抗真菌活性。由于其优良的抗真菌活性，新颖的结构特点，很快引起了人们的重视，通过对其结构改造和抗菌活性的研究，发现了活性高、毒性低的衍生物特比禁芬(terbinafine)(‘oa)和丁禁芬(botenafine)(乐ob)。活性最大，最低抑菌浓度(Mlc)为。.01一0.2哆/ml，对申克氏抱子丝菌和曲霉属真菌次之，Mlc分别为0.8一1.5限/耐和0.8~12.5阳/而。禁替芬的体外抗皮肤真菌活性明显优于咪哇类抗真菌药，而与托蔡醋(发癣退)和灰黄霉素相似。 蔡替芬对真菌细胞超微结构有影响，还干扰真菌细胞的脂质代谢，故有杀菌作用。在作用机理上蔡替芬与氮哇类药物一样，都是抑制麦角幽醇的生物合成，但作用部位二者不同，禁替芬是角拨烯的环氧化酶的特异性抑制剂。通过抑制角鳖烯的环氧化，使角盆烯蓄积和麦角幽醉缺乏，使真菌细胞膜的组成和通透性发生改变，导致杀菌作用[5，〕。 蔡替芬是一个高效低毒的外用抗真菌药，其疗效与克霉哇、美康哇、益康哇等外用抗真菌药相似。
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参考词条