1) electrochemical incompatibility
电化学不相容
1.
Study on electrochemical incompatibility mechanisms of patch-repaired chloride contaminated in reinforced concrete structure;
氯离子诱发钢筋混凝土结构局部修补的电化学不相容机理分析
2.
Study on electrochemical incompatibility test of patch-repaired reinforced concrete structure;
钢筋混凝土结构局部修补电化学不相容试验研究
2) chemical incompatibility
化学不相容
3) asymmetrical electrochemical capacitor
不对称电化学电容器
4) chemical compatibility
化学相容性
1.
Study on chemical compatibility of TiO_2/(O′+β′)-Sialon multi-phase ceramics;
TiO_2/(O′+β′)-Sialon复相陶瓷的化学相容性及光催化性能研究
2.
Analysis of physical and chemical compatibility of Al_2O_3/ZrB_2/ZrO_2 composites
Al_2O_3/ZrB_2/ZrO_2复合材料物理和化学相容性分析
3.
The difficulties in joining of CMCs were analyzed,and their research progress were reviewed from the concepts of chemical compatibility and physical compatibility.
首先分析了陶瓷基复合材料自身连接及其与金属连接的难点,在此基础上从解决被连接材料的化学相容性与物理匹配性两方面出发,综述了陶瓷基复合材料自身及其与金属连接的研究进展,并介绍了几种典型的连接实例——活性金属钎焊、部分瞬间液相扩散连接以及宏观结构梯度中间层设计。
5) electrochemical capacitance
电化学电容
1.
We found that the emittance and the electrochemical capacitance are equal to the g eometric capacitance in the classical limit.
发现在经典情况下 ,电导虚部和电化学电容都等于经典的几何电容 。
6) electrochemical capacitor
电化学电容
1.
We used MnO2/C composite as the positive electrode material of the electrochemical capacitor.
实验表明,MnO2/C复合材料具有良好的电化学电容特性。
2.
Recently, research on the electrochemical capacitors (ECs) has received a great deal of attention for use in high-power energy storage devices because of higher power density than battery and higher energy density than conventional capacitors.
目前对电化学电容器的研究可以分为两个方面:一是研究开发新材料,寻找更理想的电极体系和材料;另一方面是进一步提高现有体系和材料的性能。
补充资料：电化学动力学
由于电化学的反应必须在电极的金属｜电解质界面上才能进行，电化学动力学的主要对象是电极反应动力学。电极反应是一种非均相化学反应，所以电极反应动力学的方法与非均相化学反应动力学很类似。它的反应历程必须包括金属｜电解质界面上的迁越步骤（见迁越超电势）和扩散步骤（见扩散超电势）。迁越步骤是电极反应区别于其他非均相化学反应的标志，是电极反应的基本步骤。为使迁越步骤能持续进行，反应物必须从电解质本体扩散到电极界面;生成物也必须扩散离去,这是与非均相化学反应类似的。此外，在液相电解质中也可能在迁越步骤的前后发生前置反应和后续反应等化学反应步骤。在电极金属表面也可能发生固相的形成和溶解步骤。如果形成的物相是金属，这就是电（沉）积过程（见电镀）；如果是绝缘体或半导体，则电极金属可能被钝化（见金属钝化）或产生光电效应（见光电化学和半导体电化学）。特别要提出的是在电极界面上经常发生的吸附现象，它能改变电极界面结构并对电极过程产生明显的干扰。它可以促进化学反应(见电催化)，也可以阻滞电极反应，如金属腐蚀中缓蚀剂的作用。
以上各步骤所需的超电势可以分别称为迁越超电势ηCT、扩散超电势ηd、反应超电势ηr(ηd和 ηr合称为浓差极化）等等。电极反应总的超电势应是各串联步骤超电势之和，其中"速控步骤"的超电势是主导的。但在实际测量过程中，电极电势(位)是相对于某一参比电极进行测量的，在参比电极的鲁金毛细管口到工作电极的金属表面这一段距离间，通电时存在欧姆电势（即电位降，停电时消失），这就是电阻极化。电阻极化是因电解液的电阻（与电池的设计有关）和可能存在的金属表面被膜的电阻引起的，它与电极反应无关，故计算总超电势时应予扣除，或在测量时进行校正。
总之,电极反应往往是相当复杂的过程。电极反应动力学的任务就是根据实验事实，包括利用各种稳态技术和暂态技术的电化学研究方法获得的各类极化曲线（见极化和超电势）和电化学参数，以及利用各种非电化学方法所得信息，推断反应历程和"速率控制步骤"（简称速控步骤），得出动力学方程，并与根据动力学理论得到的各个基元步骤的动力学特征进行对比，从而推论出合理的电极反应机理，以便最终为生产实际提供控制电化学过程的依据。
参考书目
查全性著：《电极过程动力学导论》,科学出版社,北京，1976。
以上各步骤所需的超电势可以分别称为迁越超电势ηCT、扩散超电势ηd、反应超电势ηr(ηd和 ηr合称为浓差极化）等等。电极反应总的超电势应是各串联步骤超电势之和，其中"速控步骤"的超电势是主导的。但在实际测量过程中，电极电势(位)是相对于某一参比电极进行测量的，在参比电极的鲁金毛细管口到工作电极的金属表面这一段距离间，通电时存在欧姆电势（即电位降，停电时消失），这就是电阻极化。电阻极化是因电解液的电阻（与电池的设计有关）和可能存在的金属表面被膜的电阻引起的，它与电极反应无关，故计算总超电势时应予扣除，或在测量时进行校正。
总之,电极反应往往是相当复杂的过程。电极反应动力学的任务就是根据实验事实，包括利用各种稳态技术和暂态技术的电化学研究方法获得的各类极化曲线（见极化和超电势）和电化学参数，以及利用各种非电化学方法所得信息，推断反应历程和"速率控制步骤"（简称速控步骤），得出动力学方程，并与根据动力学理论得到的各个基元步骤的动力学特征进行对比，从而推论出合理的电极反应机理，以便最终为生产实际提供控制电化学过程的依据。
参考书目
查全性著：《电极过程动力学导论》,科学出版社,北京，1976。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
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