1) excitation emission fluorescence
激发射荧光
2) Excitation-emission fluorescence
激发-发射荧光
3) fluorescent excitation-emmision spectra
荧光激发-发射光谱
4) fluorescence excitation-emission matrix spectroscopy
激发-发射荧光光谱技术
5) fluorescence excitation-emission matrix spectra
荧光激发-发射矩阵光谱
1.
By measuring and analyzing the fluorescence excitation-emission matrix spectra (EEMS) of dissolved organic matter and relative environmental factors in four typical environments, fluorescence characteristics of dissolved organic matter and their relatio.
本论文以胶州湾水体中溶解有机物荧光特征或者说荧光溶解有机物 FDOM为研究对象,首先对荧光激发-发射矩阵光谱测定仪器 HITACHI F-4500 型荧光分光光度计的测定参数和样品的保存方法等进行了条件实验,然后通过对四个典型环境下溶解有机物荧光激发-发射矩阵光谱和相关环境因子的测定与分析,研究了胶州湾溶解有机物荧光特征及其与浮游植物增殖、河流输入以及其它环境因子的关系,另外还对荧光在切向超滤平衡评价中应用作了初步探讨,得到了一些初步的结论: 胶州湾溶解有机物类蛋白荧光较强,而河流中类腐殖质荧光较强;高激发波长比低激发波长处的类蛋白和类腐殖质荧光较强,海洋类腐殖质荧光较弱。
补充资料:质子激发X射线荧光分析
利用原子受质子激发后产生的特征 X射线的能量和强度来进行物质定性和定量分析的方法。简称质子 X射线荧光分析,英文缩写为PIXE。
质子X射线荧光分析是20世纪 70年代发展起来的一种多元素微量分析技术,其分析灵敏度可达10-16克,相对灵敏度可达10-6~10-7克/克。原则上可分析原子序数大于13的各种元素。80年代前期,可实际测定的元素有:自铝至铈(氩、氪、氙、锝、钯和碲除外)、自钽至铋(铼、锇、铱除外)、钍和铀,有的设备还可分析镁和硼,共可测52种元素。
基本原理是用高速质子照射样品,质子与样品中的原子发生库仑散射。原子内层电子按一定几率被撞出内壳层,留下空穴,较外层电子向这个空穴跃迁时发射出特征X射线。用探测仪器探测和记录这些特征X射线谱,根据特征 X射线的能量可定性地判断样品中所含元素的种类,根据谱线的强度可计算出所测元素的含量。
质子X射线荧光分析的主要实验装置包括:①加速器,一般用质子静电加速器,选用能量为1~3兆电子伏的质子,在此能量范围内,质子激发X射线的产额高,灵敏度高;质子的能量再高时,将会引起许多核反应,使本底增大;能量再低时,质子的穿透能力下降,只能用于表面分析。②靶室(或称散射室),是分析样品放置处,其中有特制的样品架,并且包括质子束准直系统、均束装置和集束装置,有探测窗连接探测器,靶室和真空系统相连接。③X射线能谱分析仪,常用硅(锂)能谱仪。在质子束照射下,样品发射出的特征X射线穿过铍窗、空气层和吸收片,进入硅(锂)能谱分析仪。这种谱仪在一次测量中可以记录样品中所有可分析元素的特征 X射线谱,配合电子计算机,可进行在线分析,直接给出各元素的含量。
质子 X射线荧光分析一般在真空中照射样品(称作真空分析或内束技术),但也发展了一种非真空分析技术(或称外束技术),即将质子束从真空室中引出,在空气(或氦气)中轰击样品。真空分析可能引起厚样品积累正电荷(质子电荷)而吸引周围电子,造成本底增高。非真空分析由于样品周围空气电离而有导电性,可消除电荷积累;空气有冷却作用,可使样品不易损坏。此外,在真空室外更换样品比较方便,液体或放气样品不受限制,样品尺寸也可不受靶室的限制。但是空气中的氩和氪对某些轻元素的分析有干扰作用。
在质子X射线荧光分析中所测得的X射线谱是由连续本底谱和特征 X射线谱合成的叠加谱。样品中一般含有多种元素,各元素都发射一组特征X射线谱,能量相同或相近的谱峰叠加在一起,直观辨认谱峰相当困难,需要通过复杂的数学处理来分解 X射线谱。解谱包括本底的扣除、谱的平滑处理、找峰和定峰位、求峰的半高宽和峰面积。谱的数学解法已研究出多种,并已编制成计算机程序。从解 X射线谱中可得到某一待测元素的特征谱峰的面积(峰计数),根据峰面积可计算出该元素的含量。这种直接计算的办法需要对探测系统标定探测效率、确定探头对靶子所张立体角、测定射到靶子上的质子数等。
在实际分析工作中多采用相对测定法,即将试样和标样同时分析比较,设试样和标样中待测元素的特征X射线谱峰计数为NX和NS,含量为WX和WS,则得:
WX=NXWS/NS
参考书目
任炽刚等著:《质子X荧光分析和质子显微镜》,原子能出版社,北京,1981。
S.Johansson and T.Johansson,Analytical Application of Particle Induced X-Ray Emission,Nuclear Instruments and Methods,Vol.137,pp.473~516,1976.
质子X射线荧光分析是20世纪 70年代发展起来的一种多元素微量分析技术,其分析灵敏度可达10-16克,相对灵敏度可达10-6~10-7克/克。原则上可分析原子序数大于13的各种元素。80年代前期,可实际测定的元素有:自铝至铈(氩、氪、氙、锝、钯和碲除外)、自钽至铋(铼、锇、铱除外)、钍和铀,有的设备还可分析镁和硼,共可测52种元素。
基本原理是用高速质子照射样品,质子与样品中的原子发生库仑散射。原子内层电子按一定几率被撞出内壳层,留下空穴,较外层电子向这个空穴跃迁时发射出特征X射线。用探测仪器探测和记录这些特征X射线谱,根据特征 X射线的能量可定性地判断样品中所含元素的种类,根据谱线的强度可计算出所测元素的含量。
质子X射线荧光分析的主要实验装置包括:①加速器,一般用质子静电加速器,选用能量为1~3兆电子伏的质子,在此能量范围内,质子激发X射线的产额高,灵敏度高;质子的能量再高时,将会引起许多核反应,使本底增大;能量再低时,质子的穿透能力下降,只能用于表面分析。②靶室(或称散射室),是分析样品放置处,其中有特制的样品架,并且包括质子束准直系统、均束装置和集束装置,有探测窗连接探测器,靶室和真空系统相连接。③X射线能谱分析仪,常用硅(锂)能谱仪。在质子束照射下,样品发射出的特征X射线穿过铍窗、空气层和吸收片,进入硅(锂)能谱分析仪。这种谱仪在一次测量中可以记录样品中所有可分析元素的特征 X射线谱,配合电子计算机,可进行在线分析,直接给出各元素的含量。
质子 X射线荧光分析一般在真空中照射样品(称作真空分析或内束技术),但也发展了一种非真空分析技术(或称外束技术),即将质子束从真空室中引出,在空气(或氦气)中轰击样品。真空分析可能引起厚样品积累正电荷(质子电荷)而吸引周围电子,造成本底增高。非真空分析由于样品周围空气电离而有导电性,可消除电荷积累;空气有冷却作用,可使样品不易损坏。此外,在真空室外更换样品比较方便,液体或放气样品不受限制,样品尺寸也可不受靶室的限制。但是空气中的氩和氪对某些轻元素的分析有干扰作用。
在质子X射线荧光分析中所测得的X射线谱是由连续本底谱和特征 X射线谱合成的叠加谱。样品中一般含有多种元素,各元素都发射一组特征X射线谱,能量相同或相近的谱峰叠加在一起,直观辨认谱峰相当困难,需要通过复杂的数学处理来分解 X射线谱。解谱包括本底的扣除、谱的平滑处理、找峰和定峰位、求峰的半高宽和峰面积。谱的数学解法已研究出多种,并已编制成计算机程序。从解 X射线谱中可得到某一待测元素的特征谱峰的面积(峰计数),根据峰面积可计算出该元素的含量。这种直接计算的办法需要对探测系统标定探测效率、确定探头对靶子所张立体角、测定射到靶子上的质子数等。
在实际分析工作中多采用相对测定法,即将试样和标样同时分析比较,设试样和标样中待测元素的特征X射线谱峰计数为NX和NS,含量为WX和WS,则得:
WX=NXWS/NS
参考书目
任炽刚等著:《质子X荧光分析和质子显微镜》,原子能出版社,北京,1981。
S.Johansson and T.Johansson,Analytical Application of Particle Induced X-Ray Emission,Nuclear Instruments and Methods,Vol.137,pp.473~516,1976.
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条