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1)  degree of inspectability
可检查度
2)  excessive imaging
过度检查
3)  limit test
限度检查
4)  progress check
进度检查
5)  swing checking
摆度检查
6)  check dynamics
检查力度
补充资料:酸败度检查法
【通用名称】
酸败度检查法
【其他名称】
酸败度检查法 附录Ⅸ P. 酸败度检查法 酸败是指油脂或含油脂的种子类药材,在贮藏过程中发生复杂的化学变化,产生游 离脂肪酸、过氧化物和低分子醛类、酮类等分解产物,因而出现特异臭味,从而影响药 材的感观性质和内在质量。 本方法通过测定酸值、羰基值和过氧化值,以检查药材的酸败程度。 一、油脂的提取 除另有规定外,取种子药材30~50g(根据含油脂的量而定),研碎成粗粉,置索 氏提取器中,加正己烷100~150ml(根据种子药材取量而定),置水浴上加热回流2小时, 放冷,用3号垂熔玻璃漏斗滤过,滤液置水浴上减压回收溶剂至尽,所得油脂即可作为酸 败度检查的供试品。 二、酸败度的测定 酸值的测定 照“脂肪与脂肪油检验法”(附录Ⅸ N)中的方法测定。 羰基值的测定 羰基值系指每1kg供试品中所含羰基化合物的毫克当量数。 除另有规定外,取供试品0.025~0.5g,精密称定,置25ml量瓶中,加苯使溶解,稀 释至刻度,摇匀。精密量取5ml,置25ml具塞试管中,加4.3%三氯醋酸的苯溶液3ml及0.05 %二硝基苯肼的苯溶液5ml,混匀,置60℃水浴中加热30分钟,冷却后沿管壁慢慢加入4% 氢氧化钾的乙醇溶液10ml,密塞,剧烈振摇1分钟,放置10分钟,以相应试剂作空白,照 分光光度法(附录Ⅴ A)在453nm的波长处测定吸收度,照下式计算: A 供试品的羰基值= ──────── ×1000 V 854×G×─── V 式中 A为供试品的吸收度; G为供试品的重量; V为供试品稀释后的总体积; V为测定用供试品稀释液的体积; 854为各种醛的毫克当量吸收系数的平均值。 过氧化值的测定 过氧化值系指供试品中过氧化物与碘化钾作用,生成游离碘的百 分数。 除另有规定外,取供试品2~3g,精密称定,置250ml的干燥碘瓶中,加氯仿-冰醋 酸(1:1)混合液30ml,使供试品完全溶解。精密加入新制碘化钾饱和溶液1ml,密塞,轻 轻振摇半分钟,在暗处放置3分钟,加水100ml,用硫代硫酸钠滴定液(0.01mol/L或0.005 mol/L)滴定至溶液呈浅黄色时,加淀粉指示液1ml,继续滴定至蓝色消失;同时做空白试 验,照下式计算: (A-B)×C×0.1269 供试品的过氧化值=────────×100 G 式中 A为供试品消耗硫代硫酸钠滴定液的体积,ml; B为空白试验消耗硫代硫酸钠滴定液的体积,ml; C为硫代硫酸钠滴定液浓度,mol/L; G为供试品的重量,g; 0.1269为硫代硫酸钠(1mol/L)1ml相当于碘的重量,g。
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参考词条