1) ligand field potentials
配体场势
1.
A method calculating relative energies of d orbital splitting according to symmetry of point group and additivity of ligand field potentials based simple crystal field theory of d 1 configuration.
以ｄ１组态的简单晶体场理论为基础，根据点群的对称性及配体场势的可加和性原则，讨论了各配体场中ｄ轨道分裂的相对能量的计算方
2) fluid potential field
流体势场
1.
Controls of the tectonic stress field and fluid potential field on hydrocarbon migration and accumulation in the western Qaidam basin,China;
构造应力场、流体势场对柴达木盆地西部油气运聚的控制作用
2.
The data of drilling,logging,3D seismic and velocity spectrum were used to simulate the stress field,pressure field and fluid potential field of Archaean buried hill oil pool of Zhuanghai area in Shengli Oilfield with the finite element method,Fillippone method and Hubbert method.
利用钻井、测井、三维地震及速度谱资料,分别采用有限元法、Fillippone法和Hubbert法模拟和研究了胜利油田桩海地区太古界潜山油藏应力场、压力场及流体势场的特征,并分析讨论了其与油气聚集之间的关系。
3) fluid potential energy field
流体势能场
4) individual potential field
个体势能场
1.
According to the study of mechanism of passenger self-organization,the model introduced concept of environment potential field and individual potential field,and provided an access to the modeling of passenger potential interactions.
通过探究乘客自组织特性的生成机理,该模型引入环境势能场和个体势能场的概念与方法,提出乘客潜在交互作用模拟的解决方法,能够有效捕捉乘客行为特性,再现乘客在复杂环境中的决策行为。
5) paleo-fluid potential field
古流体势场
1.
Reconstruction of the paleo-fluid potential field of Es~3 in the Dongying Sag of the Jiyang Depression with systematic fluid inclusion analysis
济阳坳陷东营凹陷沙三中亚段流体包裹体古流体势场恢复
6) ligand field theory
配体场理论
1.
Mechanism of anomalous codeposition of zinc-iron alloys based on ligand field theory;
基于配体场理论的锌铁合金异常共沉积机理
2.
Angle Overlap Model has been used rather extensively as a new branch of ligand field theory.
角重迭模型作为配体场理论的新分支已经得到了广泛的应用,该文就角重迭模型的基本原理、参量的化学意义和参量的获取方法进行了详细地讨论。
补充资料：配体场稳定化能
分子式：
CAS号：
性质：在配位化合物中，中心原子（或离子）的d轨道能级在配体场作用下分裂后，d电子从分布的假如未分裂的d轨道到按照分裂能△和电子成对能P的相对大小分布在分裂后的d轨道，由此产生的总能量的下降值称配体场稳定化能（LFSE）。例如Co（NH3）63+的分裂能△0=23000 l/cm，电子成对能P=22000 1/cm，△0>p，故d电子倾向配对，占据低能级的t2g轨道，组态为（t2g）6（eg*）0。而分裂后轨道能量eg*升高0.6△0 (以分裂后轨道的加权平均值作为零)，t2g降低了0.4△0，故Co(NH3)63+LFSE=(-0.4△0×6)+2P=-2.4△0+2P。
CAS号：
性质：在配位化合物中，中心原子（或离子）的d轨道能级在配体场作用下分裂后，d电子从分布的假如未分裂的d轨道到按照分裂能△和电子成对能P的相对大小分布在分裂后的d轨道，由此产生的总能量的下降值称配体场稳定化能（LFSE）。例如Co（NH3）63+的分裂能△0=23000 l/cm，电子成对能P=22000 1/cm，△0>p，故d电子倾向配对，占据低能级的t2g轨道，组态为（t2g）6（eg*）0。而分裂后轨道能量eg*升高0.6△0 (以分裂后轨道的加权平均值作为零)，t2g降低了0.4△0，故Co(NH3)63+LFSE=(-0.4△0×6)+2P=-2.4△0+2P。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条