1) Clean room test
洁净房测试
2) cleaning workshop
洁净厂房
1.
The control requirements in Chinese and abroad GMP to cleaning area in pharmaceutical production as well as the technique of controlling microbial contamination in the design and construction of cleaning workshop in pharmaceutical industry were described.
阐述了国内外GMP对药品生产洁净区的控制要求,以及医药工业洁净厂房设计和建造中对微生物污染的控制技术,分析了空气净化措施在医药洁净厂房中的作用,并提出正确认识其作用。
3) clean workshop
洁净厂房
1.
Comparison of a GMP guide and a design regulation of clean workshops;
《GMP 设计规范》与《洁净厂房设计规范》的比较
2.
Electric design in clean workshop of medical industry;
医药工业洁净厂房电气设计的探讨
3.
The principles and methods of illumination designs of clean workshops is expounded in this paper.
阐述了洁净厂房照明设计的原则和方法,在照明设计过程中,应结合洁净厂房的特点,合理选择光源和灯具,以满足照度和照明质量的要求。
4) cleanroom
洁净厂房
1.
The Degign and Application of DCS Based Cleanroom Facilities Monitoring and Controlling System;
基于DCS的洁净厂房设备监控系统的设计与应用
2.
This paper discusses the control problem of the room pressure value of the cleanroom.
文章重点探讨了洁净厂房的正压值的控制问题,讨论了正压值与洁净度以及温度湿度之间的关系。
5) clean room
洁净厂房
1.
this paper tries to discuss with persons of same profession about some problems often arisen in fire-fighting electric design for clean room in pharmaceutical factory,in order to reach an identity of views.
本文试就洁净厂房消防电气设计中常遇到的几个问题与同仁进行探讨,以求达成共识。
2.
In the air-conditioning system of the clean room,the question of energy saving has become the focus for the manufacturer to cut off the cost and defeat the rival.
世界集成电路产业加速向我国转移,使得洁净厂房空调系统的节能成为关注和研究的焦点问题,也成为各生产商降低生产成本,取得竞争优势的重要手段。
6) Clean plant
洁净厂房
1.
Discussion on the construction points of clean plant construction
浅谈洁净厂房建设的施工要点
补充资料：测试结果可接受性的检查和最终测试结果的确定
测试结果可接受性的检查和最终测试结果的确定
check of the acceptability of test results and determination of the final test result
C凡(3)二3.3d，时，取此3个结果的平均值作为最终侧试结果;否则取它们的中位数作为最终测试结果。。，为重复性标准差(即在重复性条件下所得侧试结果的标准差)。 在口田T 11792一1989中还对重复性和再现性条件下所得侧试结果可接受性的检查方法和最终测试结果的确定做了详细讨论和规定。(马毅林)ceshi 11叩uo kejieshCxjxing d6 iiancha he zuizhong ceshi】i闪旧de que心ing测试结果可接受性的检查和最终测试结果的确定(checkof山eac，ptability of test，ults助ddsterminationofthefi耐testresult)在商品检验中进行一次测试的情形不多见，当得到一个测试结果时，所得结果不可能直接与给定的重复性标准差作可接受性的检查。对测试结果的准确性有任何疑问时都应再进行一次测试。所以，对两个测试结果进行可接受性的检查是一般的情况。 可接受性的检查，实际上是一种统计检验。任何两个测试结果只要能通过可接受性的统计检验即可认为是一致的，均可接受。比如，在重复性条件下，所得结果之差的绝对值(下称绝对差)不超过相应的重复性限r(见重复性和再现性)的值，则认为两个结果是一致的，均可接受;如果两个侧试结果的绝对差超过r，则认为它们是不一致的，必须增加测试。 按国家标准《测试方法的精密度在重复性或再现性条件下所得测试结果可接受性的检查和最终测试结果的确定》(GBIT 1 1792一1989)，在重复性条件下，如果两个测试结果的绝对差不超过r的值，可取两个侧试结果的平均值作为最终测试结果。如果两个结果的绝对差超过r的值，并且测试费用较低，须再做两次测试。当4个结果的极差(即其中的最大值与最小值之差)不超过相应的临界极差c，瓜(4)二3.6a，时，取4个结果的平均值作为最终测试结果。如果两个结果的绝对差超过r的值，并且测试费用较高时，只须再作一次测试。当3个结果的极差不超过相应的临界极差
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参考词条