1) otential energy hypersurface
势能超曲面
1.
The potential energy hypersurface is partitioned into critical regions in detail according to the steepest descent partitioning scheme developed by Mezey.
根据Ｍｅｚｅｙ的最速下降分区方案对势能超曲面进行了详细的临界分区。
2) potential energy curve
势能曲线
1.
Studies on the full vibrational energy spectra and potential energy curves for ground state of fluorine hydrogen HF and its cation HF+;
氟化氢分子HF及其离子HF~+基态电子态的完全振动能谱和势能曲线的精确研究
2.
The interaction potential energy curves of Li+ and HC2n-have also been calculated.
应用密度泛函理论(DFT)和多体微扰理论(MP2),对Li+与线性碳链HC2n-形成的体系HC2nLi(n=1~8,C∞v)的平衡几何构型、谐振动频率、第一绝热电离能和结合能进行了研究并计算了HC2n-与Li+之间相互作用的势能曲线。
3.
The different geometrical structures and potential energy curves of the molecule PuH_3 are calculated with the discrete variational method(DVM),which is based upon the density functional theory.
基于密度泛函理论的全数值自洽场计算方法———离散变分方法(DVM),数值解相对论Dirac方程,在自由的钚原子和氢原子波函数的数值基及原子能级基础上计算了PuH3分子的不同几何结构及势能曲线。
3) potential curve
势能曲线
1.
The calculated results of thepotential well parameters and the potential curve are in 8ood agreement with published experimentedda
势阶参数和势能曲线的计算结果与实验数据较好地符合。
2.
The QCISD(T) and QCISD method is applied to scan the potential curves for X~2Πstates of SH(D) and OH(D) molecule with 6-311++G(3df,2pd) basis set,respectiv
本文前几部分在简单介绍与分子势能函数研究相关基础理论知识和计算方法的基础上,通过计算、分析比较,在n=3的Murrell-Sorbie解析势能函数的基础上,首次得到了能够正确描述双原子分子特殊势能曲线的n=9的Murrell-Sorbie解析势能函数。
4) Potential energy curves
势能曲线
1.
The potential energy curves for the ground state of SO and ClO molecules as well as their corresponding molecular ions have been computed using the multi-reference configuration interaction(MRCI)method with aug-cc-PVXZ(X=D,T,Q)basis sets.
采用从头计算的多参考组态相互作用方法和含扩散基的3个基组aug-cc-PVXZ(X=D,T,Q)计算了SO和ClO分子及其分子离子的势能曲线,确定了平衡几何结构、离解能,并采用Feller拟合递推方法得到了基函数为无穷大计算水平值。
2.
It is proved that the potential energy curves of N 2 molecular dimer with D 2h symmetry group have an excimer like a 1B 2g→a 1B 3u transition.
理论上通过从头算法 (abinitio)计算强相互作用的N2 分子二聚物可能存在的 6种点群构型的势能曲线 ,证明N2 分子二聚物以D2h 对称群构型存在 ,且存在电偶极允许的类准分子跃迁a1B2 g →a1B3u,并计算了a1B2 g →a1B3u 跃迁的荧光谱。
3.
In the present paper, the potential energy curves (PECs) of the ground electronic state (1Σ+) and three low-lying excited electronic states (3Σ,1Π,3Π) of the three systems have been calculated using high-level ab initio method (the multireference configuration interaction method) by employing different basis sets.
本文利用高精度的从头计算(ab initio)方法-多参考组态相互作用方法,采用多种基函数组,计算了这三个体系基电子态(1Σ+)和三个低激发电子态(3Σ,1Π,3Π)的势能曲线。
5) bowing potential energy
弯曲势能
6) hyper-trend surface
超趋势面
1.
A P-variate Q-time hyper-trend surface method is derived on the basis of binary quadric hyper-trend surface method, and its algorithm and programming method are presented.
将在地质方面常用的二元二次趋势面问题 ,推广到 P元 Q次超趋势面 ,并分析了其中的原理和计算方法 。
补充资料：超势能面
分子内坐标与势能所构成的多维空间中的势能曲面。对多原子分子势能面，当核构型（核的相对位置，可用被称为内坐标的键长、键角表示）不同时，多原子体系的能量也不同。核构型一定时,体系的能量V（电子的势能、动能和核排斥能的代数和）是原子核所处势场的势能。势能可表示为N个内坐标的函数。例如,双原子分子AB的势能V是核间距rAB的函数,在平面图上是一条曲线。多原子分子有N个内坐标(3n-6或3n-5，其中n为原子数)，所以势能V是N+1维空间的N维超曲面,故称超势能面。一般无法用三维空间的图来表示超势能面，除非画投影图或固定某些内坐标为定值。
超势能面的几何特征决定化学反应的途径，即化学反应将沿超势能面的一个谷发生，从反应物爬过一个鞍点(表示过渡态)后达到产物，这条曲线（图中虚线）即是反应途径。一个三原子体系ABC的势能V是核间距rAB、 rAC和二者之间的夹角γ的函数。当γ固定时，势能可表示为三维空间中的一个二维曲面。
超势能面的几何特征决定化学反应的途径，即化学反应将沿超势能面的一个谷发生，从反应物爬过一个鞍点(表示过渡态)后达到产物，这条曲线（图中虚线）即是反应途径。一个三原子体系ABC的势能V是核间距rAB、 rAC和二者之间的夹角γ的函数。当γ固定时，势能可表示为三维空间中的一个二维曲面。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条