1) m Aminoglutethimide
m-氨鲁米特
2) Aminoglutethimide
氨鲁米特
1.
Determination of m-Aminoglutethimide, the Key Impurity in Aminoglutethimide with HPLC;
高效液相色谱法测定氨鲁米特中m-氨鲁米特含量
2.
Comparison of letrezole and aminoglutethimide in treatment of 113 cases of postmenopausal women with advanced breast cancer;
来曲唑与氨鲁米特对照治疗绝经后晚期乳腺癌113例
3.
Objective: To compare the response and adverse reactions of aminoglutethimide with that of femara, an oral aromatase inhibitor, in postmenopausal women with advanced breast cancer.
目的观察弗隆和氨鲁米特治疗绝经后晚期乳腺癌的疗效和不良反应。
3) Aminoglutethimide
氨格鲁米特
4) Aminoglutethimide Tablets
氨鲁米特片
5) Marcel Proust (1871～1922)
普鲁斯特，M.
6) Maarten Schmidt (1929～ )
施米特，M.
补充资料：氨鲁米特
【通用名称】
氨鲁米特
【其他名称】
氨鲁米特 氨鲁米特 拼音名：Anlumite 英文名：Aminoglutethimide 书页号：2000年版二部－726 C13H16N2O2 232.28 本品为3-乙基-3-(4-氨基苯基)-2，6-哌啶二酮。按干燥品计算，含C13H16N2O2不得 少于99.0％。
【性状】
本品为白色结晶性粉末。 本品在丙酮中易溶，在甲醇或氯仿中溶解，在乙醇中略溶，在水中极微溶解。 熔点 本品的熔点(附录Ⅵ Ｃ)为150～153℃。 吸收系数 取本品，精密称定，加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶 液，照分光光度法(附录Ⅳ Ａ)，在242nm的波长处测定吸收度,吸收系数(E1% 1cm)为 489～519。
【鉴别】
(1)取本品约10mg，加糠醛溶液(取糠醛10滴，加冰醋酸10ml，摇匀)3滴， 即显红色。 (2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集417图)一致。
【检查】
酸碱度 取本品10mg，加甲醇0.5ml，溶解后，加水10ml，摇匀,依法测 定(附录Ⅵ Ｈ)，pH值应为6.2～7.3。 硫酸盐 取本品0.25g，加稀盐酸1ml，加水适量使溶解,依法检查(附录Ⅷ Ｂ)， 与标准硫酸钾溶液0.5ml制成的对照液比较，不得更浓(0.02％)。 有关物质 取本品，加氯仿制成每1ml中约含10mg的溶液,作为供试品溶液；精密量取 适量，加氯仿制成每1ml中约含0.2mg的溶液，作为对照溶液。照薄层色谱法 (附录Ⅴ Ｂ) 试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶GF薄层板上，以氯仿－醋酸 乙酯(7:3)为展开剂，展开后，晾干，如此反复展开3次,晾干后,置紫外光灯(254nm)下检 视。供试品溶液如显杂质斑点，与对照溶液的主斑点比较,不得更深。 干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重,减失重量不得过0.5％(附录Ⅷ Ｌ)。 炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查(附录Ⅷ Ｎ)，遗留残渣不得过0.1％。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查(附录Ⅷ H 第二法)，含重金属不得 过百万分之十。
【含量测定】
取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸30ml溶解后，加结晶紫指示液 1滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。 每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于23.23mg的C13H16N2O2。
【类别】
肾上腺皮质激素抑制药及抗肿瘤药。
【贮藏】
遮光，密封保存。
【制剂】
氨鲁米特片
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条