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1)  thermal expansion effect
热膨胀效应
2)  die-swell effect
膨胀效应
1.
In this paper, the effect of the jet stretch ratio on the extrusion die-swell effect (Barus effect) of polyacrylonitrile spinning dope and the aggregating structure and properties of the protofibers was systematically analyzed.
研究了凝固负拉伸对聚丙烯腈(PAN)纺丝液的膨胀效应、初生纤维聚集态结构和性能的影响,初步揭示了膨胀效应和凝固取向的产生机理及其对初生纤维结构与性能的影响;指出溶剂与水之间的传质速率差是控制初生纤维结构进而控制其性能的最关键因素,它决定了原液细流表面凝固层的组成及结构,而凝固速率反映了凝固层的生长速度。
3)  thermal expansion stress
热膨胀应力
1.
Analysis of the FEM for thermal expansion stress of BOF vessel;
BOF炉体热膨胀应力的有限元分析
2.
,when the thickness of asbestos board is about 30 mm, the shell temperature can be controlled within 360℃ , the thermal expansion stress of the shell is only 50 % of those without asbestos board, and this can help reduce the creep deformation rate of .
对中小型转炉提出了加隔热层石棉板降低炉壳表面温度的方法,并对重钢80t转炉炉身段进行了温度场及热应力分析,结果表明:当石棉板的厚度为30mm左右时,炉壳温度就能控制在360℃以内,炉壳所受到的热膨胀应力仅为没加石棉板时的50%,有利于降低炉壳的蠕变变形速率。
4)  fiber yarn
等效热膨胀系数
5)  Low dilatation cooperation effect
低膨胀协同效应
6)  mid-domain-effect
中间膨胀效应
1.
Effects of altitudinal range on species richness patterns and mid-domain-effect along the altitudinal gradients;
物种分布宽度对种子植物物种丰富度垂直分布格局及“中间膨胀效应”的影响
补充资料:材料热膨胀


材料热膨胀
thermal expansion of material

材料热膨胀比ermal expansion of material材料在一定的压力下,因温度变化而表现出尺寸变化的现象。在研究单摆的时间测量过程中,荷兰P.van穆申布鲁克(Musschenbrock)在1730年测量了几种用于单摆的金属材料的热膨胀。 为了对材料的热膨胀进行定量描述,定义了热膨胀系数。 _1,口V、_Qv一~补,、飞万万少尸二常致 犷份l式中av为体膨胀系数,V为体积,T为温度,尸为压力。对于线性或单向情况: _1,弘、山-一了一又-不万布夕尸=常数 JJ 01式中。为线膨胀系数,L为长度。热膨胀系数是一个二阶对称张量:Ql山吼兔处嘶飞兔飞式中a1,处,兔描述体积变化;山,兔,瀚描述形状变化。对于具有不同对称性的材料,这几个系数的情况不同,对各向同性材料价=a2二伪,其余3项为零。 当固体处于德拜温度以下时,a随温度变化很快。温度高于德拜温度时,Q近似于常数。一般材料在室温时,一有如下近似关系 Z二几〔1·十。(t一拓)〕民七中而为温度而时的长度,l为温度为t时的长度。 对于热膨胀系签玫的侧量方法的研究,开始于18世纪。主要方法为:(习力学方法,如顶杆法;②电学方法,如电容法、电撼专法;③光学方法,如干射法,衍射法;④X射线衍射余专。目前对线膨胀的测量灵敏度可达10一13。 关于固体热膨胀的微观理论,与晶格振动理论的发展密切相关。固体内原子的线性谐振不能引起体积的变化。热膨胀是由于热激发振动的非线性引起的。E.格临爱森(Gruneisen)生良早对热膨胀的理论进行了系统研究,他引户、了准简谐振动模型,指出膨胀系数和固体的定容比热成正比。在」低温下(小振幅振动)膨胀系数趋近于零。除了晶格非诣‘振动外,材料的电、磁作用,缺陷、相变等都与热膨上长性质有密切关系。所以对热膨胀的测量极大地增长了弓戈们对以上各领域的知识。 以上主要介绍了卜团体材料的热膨胀,对于气体及液体,其分子作用机制2乏数据表现的方式都与固体不同。 对于理想气体有 尸VR T一G式中尸为绝对压力,飞/为比体积,T为绝对温度,R为理想气体常数,‘为分子重量。体膨胀系数 1,口V、街=万7、石万布夕尸=常数 y门J工对理想气体av为l/T。真实气体由范德瓦耳斯(Vander Waals)方程描述。 对于液体,沂是压力和温度的函数。尽管Qv通常在大温度范围内被认为是常数(如液体膨胀温度计),但有些变化需要考虑,如水在温度由oaC到4oC变化时收缩而在此之上膨胀。
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