1) Miconazole nitrate
硝酸咪康唑
1.
Study on preparation and quality standard of Compound Miconazole nitrate Cream;
复方硝酸咪康唑乳膏的制备工艺与质量标准研究
2.
Determination the Content of Miconazole Nitrate in Miconazole Nitrate and Urea Cream by HPLC;
HPLC测定硝酸咪康唑尿素乳膏中硝酸咪康唑的含量
3.
RP-HPLC determination of miconazole nitrate and triamcinolone acetonide acetate in Qumixin cream;
反相高效液相色谱法测定曲咪新乳膏中硝酸咪康唑和醋酸曲安奈德的含量
3) miconazole nitrate liniment
硝酸咪康唑搽剂
1.
Microbial limit test of miconazole nitrate liniment;
硝酸咪康唑搽剂微生物限度检查法的建立
4) Miconazole nitrate suppository
硝酸咪康唑栓
1.
Objective: To conduct deimal sensitivity test through guinea pig s dermal repeated contact administration for Miconazole nitrate suppository supplied by Heilongjiang Xuedu Pharmaceutical Co.
目的:对雪都制药有限公司提供的硝酸咪康唑栓,进行豚鼠皮肤重复接触给药的皮肤过敏试验。
5) Miconazole nitrate suppositories
硝酸咪康唑栓
1.
Micro Biological Test Method for Miconazole Nitrate Suppositories;
硝酸咪康唑栓微生物限度检查法研究
2.
Methods 102 cases of VVC were randomly divided into two groups:51 subjects received ozone treatment and 51 control subjects received treatment with Miconazole Nitrate Suppositories.
方法将102例VVC患者随机分为观察组(51例)和对照组(51例),观察组接受臭氧治疗,对照组接受达克宁硝酸咪康唑栓治疗。
6) miconazole nitrate capsules
硝酸咪康唑胶囊
补充资料：硝酸咪康唑
【通用名称】
硝酸咪康唑
【其他名称】
硝酸咪康唑 硝酸咪康唑 拼音名：Xiaosuan Mikangzuo 英文名：Miconazole Nitrate 书页号：2000年版二部－845 C18H14Cl4N2O.HNO3 479.15 本品为 1-[2-(2，4-二氯苯基 -2[(2，4-二氯苯基) 甲氧基] 乙基]-1H-咪唑的硝酸 盐。按干燥品计算，含C18H14Cl4N2O.HNO3应为98.5％～101.5％。
【性状】
本品为白色或类白色的结晶或结晶性粉末；无臭或几乎无臭。 本品在甲醇中略溶，在氯仿或乙醇中微溶，在水或乙醚中不溶。 熔点 本品的熔点（附录Ⅵ C）应为178 ～184 ℃，熔融时同时分解。
【鉴别】
(1) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集474 图）一致。 (2) 取本品，加甲醇－0.1mol/L盐酸溶液(9:1) 制成每1ml 中含0.4mg 的溶液，照 分光光度法（附录Ⅳ A）测定，在264nm、272nm及280nm 的波长处有最大吸收。 (3) 取本品约3mg ，加二苯胺试液1 滴，应显深蓝色。 (4) 取本品约20mg，照氧瓶燃烧法（附录Ⅶ C），进行有机破坏，用5 ％氢氧化钠 溶液5ml 为吸收液，燃烧完毕后，强烈振摇，待吸收完全后，加水15ml，加稀硝酸使成 酸性后，溶液显氯化物的鉴别反应（附录Ⅲ）。
【检查】
有关物质 取本品，加氯仿－甲醇(1:1) 制成每1ml 中含10mg的溶液作 为供试品溶液；精密量取该液适量，加氯仿－甲醇(1:1) 稀释成每1ml 中含25μg 的溶 液作为对照溶液。照薄层色谱法（附录Ⅴ B）试验，吸取上述溶液各50μl ，分别点于 同一硅胶Ｇ薄层板上，以正己烷－氯仿－甲醇(54:28:18)为展开剂，另在展开缸中放一 盛有浓氨溶液5ml 的小烧杯，展开后，晾干，置碘蒸气中显色。供试品溶液如显杂质斑 点，与对照溶液的斑点比较，均不得更深。 干燥失重 取本品，在105 ℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5 ％（附录Ⅷ L）。 炽灼残渣 不得过0.2 ％（附录Ⅷ N）。
【含量测定】
取本品约 0.25g，精密称定，加入冰醋酸－醋酐(1:1)35ml,使溶解 ，照电位滴定法（附录Ⅶ A），用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定，并将滴定的结果用空 白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于47.92mg 的C18H14Cl4N2O.HNO3。
【类别】
抗真菌药。
【贮藏】
遮光，密封保存。
【制剂】
(1) 硝酸咪康唑软膏 (2) 硝酸咪康唑胶囊
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条