1) bis(2-butoxycarbonyl-3,4,6-trichlorophenyl) oxalat
双(2-丁氧羰基-3,4,6三氯苯基)草酸酯
2) bis(butoxycarbonyl trichlorophenyl)oxalate
双(丁氧羰基-三氯苯基)草酸酯
3) bis(6 butoxycarbonyl-2,4,5-trichlorophenyl)oxalate
双(2,4,5-三氯-6-羰正丁烷氧苯基)草酸酯
4) bis(6-butoxycarbonyl-2,4-dichlorophenyl)oxalate ester
双(2,4-二氯-6-羰丁烷氧苯基)草酸酯
5) 2,2'-Methylene-bis-(3,4,6-trichlorophenol)
2,2'-亚甲基双(3,4,6-三氯苯酚)
6) Bis(2,4,6-trichlorophenyl)ethanedioate
双(2,4,6-三氯苯基)草酸酯
补充资料:氯苯丁酯
分子式:C12H15ClO3
分子量:242.71
CAS号:637-07-0
性质:该品为无色或黄色透明油状液体,略及异臭。不溶于水,可溶于乙醇、丙酮、氯仿、乙醚。沸点148-150℃(2.67kPa)。
制备方法:按照采用的原料划分,该品合格路线主要有两条,一是以对氨基苯酚为原料经重氮化、置换制得对氯苯酚,再经缩合、水解,酸化生成对氯苯氧异丁酸,最后酯化得安妥明。这条路线步骤较长,所用原料对氨基酚不稳定,但比较成熟。二是以苯酚为原料,经缩合生成苯氧异丁酸,再于乙醇中通氯,进行氯化及酯化反应生成安妥明。
用途:降血脂药。能抑制胆固醇和甘油三酯的合成,增加固醇类的排泄,降低血中ULDL的含量,临床证明该品降甘油三酯作用较降胆醇作用明显,作用强时甘油三酯可降低30-40%,胆固醇可降低15-20%,适用于Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ型高血酯症,对Ⅲ型尤佳,对部分Ⅱb型也有效,此外,该品能降低血浆纤维蛋白元的含量和血小板的粘性,因而,有利于防止血栓的形成,减少心肌梗塞的发病率,用于高酯血症及动脉硬化症等。服用该品个别病人有恶心、呕吐、食欲不振、腹胀、腹泻等症状。为了减少胃肠道反应,开始时宜采用小剂量,以后逐渐增量,但在治疗的第一个月应达到规定剂量。停药时最好也采用递减方法。肝肾功能不全者慎用。孕妇忌用。毒性:口服LD50小鼠1.28g/kg;大鼠1.65g/kg。
分子量:242.71
CAS号:637-07-0
性质:该品为无色或黄色透明油状液体,略及异臭。不溶于水,可溶于乙醇、丙酮、氯仿、乙醚。沸点148-150℃(2.67kPa)。
制备方法:按照采用的原料划分,该品合格路线主要有两条,一是以对氨基苯酚为原料经重氮化、置换制得对氯苯酚,再经缩合、水解,酸化生成对氯苯氧异丁酸,最后酯化得安妥明。这条路线步骤较长,所用原料对氨基酚不稳定,但比较成熟。二是以苯酚为原料,经缩合生成苯氧异丁酸,再于乙醇中通氯,进行氯化及酯化反应生成安妥明。
用途:降血脂药。能抑制胆固醇和甘油三酯的合成,增加固醇类的排泄,降低血中ULDL的含量,临床证明该品降甘油三酯作用较降胆醇作用明显,作用强时甘油三酯可降低30-40%,胆固醇可降低15-20%,适用于Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ型高血酯症,对Ⅲ型尤佳,对部分Ⅱb型也有效,此外,该品能降低血浆纤维蛋白元的含量和血小板的粘性,因而,有利于防止血栓的形成,减少心肌梗塞的发病率,用于高酯血症及动脉硬化症等。服用该品个别病人有恶心、呕吐、食欲不振、腹胀、腹泻等症状。为了减少胃肠道反应,开始时宜采用小剂量,以后逐渐增量,但在治疗的第一个月应达到规定剂量。停药时最好也采用递减方法。肝肾功能不全者慎用。孕妇忌用。毒性:口服LD50小鼠1.28g/kg;大鼠1.65g/kg。
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条
α-氰基-3-苯氧基苄基2-(4-氯苯基)-3-四基丁酸酯
2-[2,4-双(1,1-二甲基丙基)苯氧基]丁酸乙酯
丁基-2-[4-[[5-(三氟甲基)-2-吡啶]氧基]苯氧基]丙酸酯
2-{4-[(5-三氟甲基吡啶-2-基)氧基]苯氧基}丙酸丁酯
2-丙烯酸-2-[[(丁基氨基)-羰基]氧代]乙酯
苯甲酸-4-[[(2,5-二氯苯基)氨基]羰基]-2-[[2-羟基-3-[[(2-甲氧苯基)氨基]羰基]-1-萘基]偶氮]-甲酯
2-[2-(对叔丁基苯氧基)-1-甲基乙氧基]-1-甲基乙基-2-氯乙基亚硫酸酯
2-[(2,4,5-三甲氧基苯)亚氨基]丁二酸二乙酯
R-2-[4-(5-三氟甲基-2-吡啶氧基)苯氧基]丙酸丁酯
2-[4-(5-三氟甲基-2-吡啶氧基)苯氧基]丙酸丁酯