1) N,N'-diallylurea
N,N'-二烯丙基脲
1.
The synthesis of N,N′-diallylurea was studied in this paper.
本文对有机中间体N,N′-二烯丙基脲的合成进行研究,采用烯丙基溴为原料,通过氨解和酰化两步反应得到产物,两步反应总收率56 7%。
2) N,N'-Dimethylpropyleneurea
N,N-二甲基丙烯基脲
3) n,n'-diisopropyl-o-(4-nitrobenzyl) isourea
N,N-二异丙基脲
4) N-acryl-N'-(quinolin-8-yl)thiourea
N-丙烯基-N′-α-喹啉硫脲
1.
New hydrophobic monomer N-acryl-N′-(quinolin-8-yl)thiourea(AQT) was synthesized and copolymerized with hydrophilic monomer by free radical copolymerization.
合成了一种新的疏水单体N-丙烯基-N′-α-喹啉硫脲(AQT)及其与N-异丙基丙烯酰胺、N,N-二甲基丙烯酰酰胺的三元共聚物。
5) 1,1'-isobutylidenebisurea
N,N''-(2-甲基亚丙基)二脲
6) N,N-Bis(1-methylethyl)thiourea
N,N'-二异丙基硫脲
补充资料：烯丙基脲
分子式：C4H8N2O
分子量：100.12
CAS号：557-11-9
性质：白色针状结晶。熔点85℃。易溶于水和乙醇，微溶于乙醚及氯仿，几乎不溶于石油醚、苯和二硫化碳。易潮解。
制备方法：由烯丙胺，尿素与盐酸缩合而得，将尿素、烯丙胺、浓盐酸和水混匀后，加热回流3h。减压浓缩，冷却，析出结晶。过滤，用乙醇洗涤即得粗品，再用水重结晶得成品。另一种制备方法是由烯丙胺和四异氰酸硅反应实验室操作如下：在250ml三颈烧瓶中，放放3.92g（0.02mol）四异氰酸硅和120ml干燥苯，装上回流冷凝器，搅拌器和滴液漏斗。开动搅拌，由滴液漏斗加入4.6g（0.08mol）烯丙胺和20ml干燥苯配成的溶液（若反应过于剧烈，可用冰浴冷却）。加料毕，加热回流30-45min。蒸去苯后，加入90ml异丙醇和100ml水，再回流30-45min。趁热用粗孔烧结玻璃漏斗过滤。用300ml丙酮洗涤滤饼（凝胶状的二氧化硅），洗液与滤液合并，蒸去溶剂。粗品用二倍异丙醇提纯（若需要时，可加入活性炭）。得烯丙基脲7.8-8g，产率97%-100%。
用途：用于烯丙基硫脲的合成，作防腐剂。
分子量：100.12
CAS号：557-11-9
性质：白色针状结晶。熔点85℃。易溶于水和乙醇，微溶于乙醚及氯仿，几乎不溶于石油醚、苯和二硫化碳。易潮解。
制备方法：由烯丙胺，尿素与盐酸缩合而得，将尿素、烯丙胺、浓盐酸和水混匀后，加热回流3h。减压浓缩，冷却，析出结晶。过滤，用乙醇洗涤即得粗品，再用水重结晶得成品。另一种制备方法是由烯丙胺和四异氰酸硅反应实验室操作如下：在250ml三颈烧瓶中，放放3.92g（0.02mol）四异氰酸硅和120ml干燥苯，装上回流冷凝器，搅拌器和滴液漏斗。开动搅拌，由滴液漏斗加入4.6g（0.08mol）烯丙胺和20ml干燥苯配成的溶液（若反应过于剧烈，可用冰浴冷却）。加料毕，加热回流30-45min。蒸去苯后，加入90ml异丙醇和100ml水，再回流30-45min。趁热用粗孔烧结玻璃漏斗过滤。用300ml丙酮洗涤滤饼（凝胶状的二氧化硅），洗液与滤液合并，蒸去溶剂。粗品用二倍异丙醇提纯（若需要时，可加入活性炭）。得烯丙基脲7.8-8g，产率97%-100%。
用途：用于烯丙基硫脲的合成，作防腐剂。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条