1) UG/Manufacturing
UG/Manufacturing
2) UG
UG
1.
Analysis of Center Distance between Cylinders of Offset Press Based on UG;
基于UG的胶印机滚筒间中心距分析
2.
The 3D modeling and assembly process based on UG NX;
基于UG NX的模具三维建模与装配设计
3.
Modularization Design of Aggregate Machine Tool Based on UG;
基于UG的组合机床模块化设计
3) Unigraphics
UG
1.
The design of involute modified gear system based on Unigraphics;
基于UG的渐开线变位齿轮传动系统的设计
2.
0,a special customer interface for using CAD system of ATX computer case based on unigraphics software is developed,and there are menu and toolbar and dialog box and correlative message box in this system.
综合运用UG各二次开发工具UG/Open API、UG/OpenMenu Script、UG/Open UIStyler和V isual C++6。
3.
The study on the simulation of dynamic of cam mechanic based unigraphics;
文章给出了弧面分度凸轮工作轮廓面上点坐标的通用计算公式 ,在此基础上阐述利用UG/FreeformModeling模块与C + +语言相结合生成弧面分度凸轮的工作曲面 ,以实现弧面分度凸轮的三维实体建模。
4) UGⅡ
UGⅡ
1.
Application of UGⅡin the design of auto winder;
UGⅡ在自动络筒机设计中的应用
2.
application of UGⅡ software on designing extrusion porthole die of Aluminium profiles;
UGⅡ软件在铝型材挤压分流组合模具设计中的应用
3.
CAD System and Software Design for the Forging Die of Airfoil Blade Based on UGⅡ;
基于UGⅡ的叶片锻模CAD系统及软件设计
5) UG-Ⅱ
UG-Ⅱ
1.
Use an excellent CAD software UG-Ⅱ to make a design of hte die;
UG-Ⅱ计算机软件在冲压模具设计中的应用
6) UG software
UG
1.
Realization of the 3D model of straight-teeth bevel gear by using UG software;
利用UG实现直齿圆锥齿轮的三维造型
2.
A retarder will be designed to explain a new method based on UG software by three steps.
以减速器为例,基于UG软件平台,通过应用几何链接器(WAVE)链接参数、引入变量化约束和基准分析这三个步骤实现减速器系列装配模型的参数化设计。
参考词条
UG/OpenGRIP
UG CAM
UG(Unigraphics)
UG/CAM
UG/ISV
UG/PDW
UG/KF
UG/GRIP
UG/PostBuilder
UG/OpenAPI
Unigraphics(UG)
UG-II
UG/Imageware
UG/Post
UG/WAVE
UG/NX
爱情与婚姻
国家义务层次
补充资料:good manufacturing practice
分子式:
CAS号:
性质:又称优质生产规范。是一些国家从20世纪50年代末开始为保证产品质量标准所制定的具有法律性的规范。对制药工业而言,GMP是一个对药品生产厂房、设施、人员、原材料、工艺过程、药品检验、库存直至销售等方面管理的法规。通过贯彻执行此法规对药品的生产和管理起积极作用。能将人为的差错减少到最低限度,有效地防止对药品的污染和质量的下降,建立完整的质量保证体系,更经济地生产高质量产品。GMP还将随时代技术水平和消费者要求的提高而不断发展。
CAS号:
性质:又称优质生产规范。是一些国家从20世纪50年代末开始为保证产品质量标准所制定的具有法律性的规范。对制药工业而言,GMP是一个对药品生产厂房、设施、人员、原材料、工艺过程、药品检验、库存直至销售等方面管理的法规。通过贯彻执行此法规对药品的生产和管理起积极作用。能将人为的差错减少到最低限度,有效地防止对药品的污染和质量的下降,建立完整的质量保证体系,更经济地生产高质量产品。GMP还将随时代技术水平和消费者要求的提高而不断发展。
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。