1) AHP/ANP model
AHP/ANP模型
3) ana1ytic network process
网络分析模型(ANP)
4) AHP model
AHP模型
1.
Evaluation on students constitution and health with AHP model;
用AHP模型综合评估学生体质健康
2.
Research on applying AHP model to the evaluationon feeding value of forage;
AHP模型在牧草饲用价值评定中的应用
3.
Analysis on the Production and Marketing Channel Alliance Partner Choice AHP Model;
产销渠道联盟伙伴选择的AHP模型分析
5) AHP-ANN model
AHP-ANN模型
1.
Based on the classic credit risk management theory, combining the ANN risk assessment technology with the AHP mathemaiic models, this research sets up the AHP-ANN model for credit risk assessment in commercial banks.
为了改进国内商业银行信用风险评估指标体系,提高评估效率,依据古典信用风险管理理论,将人工神经网络信用风险评估技术与层次分析法相结合,建立了商业银行信用风险评估AHP-ANN模型,并进行了可行性论证。
6) math model of AHP method
AHP法模型
补充资料：anp 235
CAS：51-68-3
分子式：C12H16ClNO3
分子质量：257.73
中文名称：氯酯醒；对氯苯氧乙酸二甲胺基乙酯；遗尿丁
英文名称：(p-chlorophenoxy)-acetic aci 2-(dimethylamino)ethyl ester；(4-chlorophenoxy)-acetic aci 2-(dimethylamino)ethyl ester；analux；anp 235；at sefen；atsephen；centrexin；cerebon；cetrexin；clocete；clofenoxin
性状描述：该品的商品为盐酸盐（C12H16CINO3·HCL，[3685-84-5]）又称Lucidril，Brenal等，为白色结晶性粉末，熔点为135-139℃。极易溶于水，不溶于乙醚；苯和氯仿。味酸苦，受潮易分解而失效。
生产方法：由对氯苯氧乙酸（见09610）与二甲胺基乙醇进行酯化反应制得。将对氯苯氧乙酸；二甲胺基乙醇；间二甲苯及对甲苯磺酸加入反应锅，搅拌加热，在145℃脱水反应至无水滴蒸出为止。冷至40℃，加活性炭脱色。再冷至5℃左右，通入干燥的氯化氢气体，先析出黄色油状物，为过量的二甲胺基乙醇盐酸盐，然后析出氯酯醒盐酸盐，直到溶液呈强酸性为止。再将下层油状物分离，上层白色结晶冷冻过滤，结晶用二甲苯洗涤，得粗品。最终经异丙醇重结晶；活性炭脱色得成品。另一种制备方法是将对氯苯氧乙酸和等摩尔的三乙胺的氯仿溶液混合，在搅拌下滴加三氯氧磷。加毕，继续反应1小时，然后加入等摩尔的二甲胺基乙醇，在25℃反应3h后加水搅匀，用碳酸钠溶液碱化。分离出氯仿层，干燥后回收氯仿，将所得油状物加入含有氯化氢的异丙醇中，析出结晶。经异丙醇重结晶，即得熔点为135-137℃的对氯苯氧乙酸二甲胺基乙酯盐酸盐，收率54%。
用途：氯酯醒为中枢神经经兴奋药。主要作用于大脑皮质，促进脑细胞氧化还原，增加糖的利用，能调节神经细胞代谢，促进抑制状态的神经系统的兴奋，是种有效的刺激精神；抑制疲倦的药物。其作用产生较缓慢，反复使用后效果才较显著。其药效及持续时羊均较麻黄素为佳。适用于意识障碍；颅脑外作性昏迷；新生儿缺氧症；儿童遗尿症；酒精中毒；才年性精神障碍及某些其他神经性疾病。小鼠口服LD50为1750mg/kg。
分子式：C12H16ClNO3
分子质量：257.73
中文名称：氯酯醒；对氯苯氧乙酸二甲胺基乙酯；遗尿丁
英文名称：(p-chlorophenoxy)-acetic aci 2-(dimethylamino)ethyl ester；(4-chlorophenoxy)-acetic aci 2-(dimethylamino)ethyl ester；analux；anp 235；at sefen；atsephen；centrexin；cerebon；cetrexin；clocete；clofenoxin
性状描述：该品的商品为盐酸盐（C12H16CINO3·HCL，[3685-84-5]）又称Lucidril，Brenal等，为白色结晶性粉末，熔点为135-139℃。极易溶于水，不溶于乙醚；苯和氯仿。味酸苦，受潮易分解而失效。
生产方法：由对氯苯氧乙酸（见09610）与二甲胺基乙醇进行酯化反应制得。将对氯苯氧乙酸；二甲胺基乙醇；间二甲苯及对甲苯磺酸加入反应锅，搅拌加热，在145℃脱水反应至无水滴蒸出为止。冷至40℃，加活性炭脱色。再冷至5℃左右，通入干燥的氯化氢气体，先析出黄色油状物，为过量的二甲胺基乙醇盐酸盐，然后析出氯酯醒盐酸盐，直到溶液呈强酸性为止。再将下层油状物分离，上层白色结晶冷冻过滤，结晶用二甲苯洗涤，得粗品。最终经异丙醇重结晶；活性炭脱色得成品。另一种制备方法是将对氯苯氧乙酸和等摩尔的三乙胺的氯仿溶液混合，在搅拌下滴加三氯氧磷。加毕，继续反应1小时，然后加入等摩尔的二甲胺基乙醇，在25℃反应3h后加水搅匀，用碳酸钠溶液碱化。分离出氯仿层，干燥后回收氯仿，将所得油状物加入含有氯化氢的异丙醇中，析出结晶。经异丙醇重结晶，即得熔点为135-137℃的对氯苯氧乙酸二甲胺基乙酯盐酸盐，收率54%。
用途：氯酯醒为中枢神经经兴奋药。主要作用于大脑皮质，促进脑细胞氧化还原，增加糖的利用，能调节神经细胞代谢，促进抑制状态的神经系统的兴奋，是种有效的刺激精神；抑制疲倦的药物。其作用产生较缓慢，反复使用后效果才较显著。其药效及持续时羊均较麻黄素为佳。适用于意识障碍；颅脑外作性昏迷；新生儿缺氧症；儿童遗尿症；酒精中毒；才年性精神障碍及某些其他神经性疾病。小鼠口服LD50为1750mg/kg。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条