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1)  peroxo complexes
过氧配合物
1.
n this paper,synthesis method of ten new tungsten (Ⅳ) and molybdenum (Ⅵ)peroxo complexes (NH4),[MO(O2)(C2O4)] (M=W or Mo),(NH4)2[MO (O2)2L].
引进能和钨、钼形成稳定的五元环的羧酸类配体（即：草酸、酒石酸、柠檬酸、苹果酸等），制得了十种新的稳定的钨、钼羧酸合过氧配合物；（ＮＨ４）２［ＭＯ（０２）２（Ｃ２Ｏ４）］（Ｍ＝Ｗ或Ｍｏ）；（ＮＨ４）［ＭＯ（Ｏ２）２Ｌ］·ＺＨ２Ｏ（Ｌ＝酒石酸根、柠檬酸根、苹果酸根）和（ＮＨ４）４［Ｍ２Ｏ２（Ｏ２）４（Ｃ２Ｈ２Ｏ５）］４Ｈ２Ｏ测定了这些过氧配合物固体的Ｒａｍａｎ和ＩＲ光谱以及水溶液的Ｒａｍａｎ光谱，并对配位结构进行了探讨，研究了这些过氧配合物的热稳定性。
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2)  diperoxovanadate
双过氧钒配合物
1.
NMR Studies on Interactions between Diperoxovanadate and 1-Ethyl-1H-Imidazole
双过氧钒配合物与N-乙基咪唑相互作用的NMR研究
2.
To understand the effects of organic ligands of the diperoxovanadate complexes on the reaction equilibrium,the interactions between a series of diperoxovanadate complexes [OV(O2)2LL']n- [n=1～3;LL'=oxalate,abbr.
15mol/L NaCl溶液),应用多核(1H,13C和51V)多维(COSY)NMR以及变温技术等谱学方法研究双过氧钒配合物[OV(O2)2LL']n-[n=1～3,LL'=oxalate(缩写为oxa)、picolinate(缩写为pic)、bipyridine(缩写为bipy)和1,10-phenanthroline(缩写为phen),与它们配位的含钒物种分别缩写为bpV(oxa),bpV(pic),bpV(bipy)和bpV(phen)]与N-甲基咪唑(缩写为N-Me-Im)的相互作用,实验结果表明N-Me-Im与4种双过氧钒配合物的反应活性从强到弱的顺序为:bpV(oxa)>bpV(pic)>bpV(bipy)>bpV(phen)。
3.
To understand the substituting effects of organic ligands on the reaction equilibrium, the interac- tions between diperoxovanadate complex [OV(O2)2(D2O)]-/[OV(O2)2(HOD)]- and a series of N-substituted picolinamide ligands in solution were explored using multinuclear (1H, 13C, and 51V) magnetic resonance, COSY, DOSY, and variable temperature NMR in 0.
15mol/LNaCl溶液),应用多核(1H,13C和51V)多维(COSY和DOSY)NMR以及变温技术等谱学方法研究双过氧钒配合物[OV(O2)2(D2O)]-/[OV(O2)2(HOD)]-与N-取代皮考啉酰胺的相互作用。
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3)  Diperoxovanadate complex
双过氧钒配合物
1.
The interaction between diperoxovanadate complex [OV(O2)2(D2O)]-/[OV(O2)2(HOD)]- (abbr.
15mol/LNaCl溶液),应用多核(1H和51V)多维(DOSY)NMR以及变温技术等谱学方法研究双过氧钒配合物[OV(O2)(2D2O)]-/[OV(O2)(2HOD)](-简写为bpV)与4,4'-联吡啶(简写为bipy)的相互作用。
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4)  peroxotungsten complex
钨过氧配合物
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5)  peroxomolybdenum complex
钼过氧配合物
6)  vanadium(V)-peroxo complexes
过氧化钒配合物
1.
Singlet oxygen from the photolysis of vanadium(V)-peroxo complexes may be considered as the main contributing reactive oxygen species to the oxidation of thymine base.
胸腺嘧啶残基与过氧化钒配合物的光照射反应,由过氧化钒配合物光分解所产生的单线态氧使胸腺嘧啶碱基发生了光氧化反应,可能的反应产物通过核磁共振氢谱进行了测定。
补充资料：外轨配合物和内轨配合物
    　　根据L.C.鲍林的价键理论,具有八面体结构并有4个未成对电子的、顺磁性的[CoF6]3-,或有5个未成对电子的、顺磁性的[Fe(H2O)6]3+,其配位成键杂化轨道为4s4p34d2，所用d 轨道与s和p轨道是属于同一主能级的。这类具有nsnp3nd2形式的配合物(见配位化合物), 因为使用了外层的d轨道,所以叫做外轨配合物。两种配合物的杂化成键轨道分别如图所示。对于具有八面体结构且所有电子都是成对的、抗磁性的[Co(NH3) 6]3+， 或具有1个未成对电子的、 顺磁性的[Fe(CN)6]3-,其成键杂化轨道为3d24s4p3,使用了比s和p轨道低一级主能级层中的d轨道。这类具有(n-1)d2nsnp3型式的配合物,由于使用了内层的d轨道，所以叫做内轨配合物。
　　
　　在四配位体系中，具有四面体结构且有两个未成对电子的顺磁性的[NiCl4] 2-,其成键杂化轨道为4s4p3,属外轨配合物。而所有电子都成对的、抗磁性的[Ni(CN)4]2-，其成键杂化轨道为3d4s4p2,是平面正方形结构，属内轨配合物。两种配合物的杂化成键轨道如图所示。
　　

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参考词条