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1)  anomalous internal friction peqaks
反常内耗峰
2)  internal friction peak
内耗峰
1.
The experimental results show that the internal friction peak of the material in the three conditions appears differently, and the influence of temperature on the characteristics of frequence of internal friction in the 3-Point Bending mode is greatest;the strain-amplitude effects of the three.
结果表明:泡沫铝硅合金在不同边界条件下的内耗峰出现情况不同,且温度对三点弯曲模式时内耗的频率特性影响最大;三种边界条件下泡沫铝硅合金的内耗的振幅效应基本相似;温度对该材料在三点弯曲模式比单双悬臂梁振动模式下内耗的影响更大。
2.
The results show that, the internal friction spectra of the samples exhibit internal friction peak at about 150 ℃.
结果表明 :该材料在 15 0℃附近有一温度内耗峰 ,且随频率增加该峰峰位向高温移动而峰高降低。
3)  damping peak
内耗峰
1.
Moreover, two relaxation damping peaks were found in the composite samples, peakⅠon about 150℃ appeared not only in pure magnesium but also in its.
并且2个弛豫内耗峰存在于复合材料试样中,出现在约150℃的峰Ⅰ不仅存在于纯镁试样中而且还存在于其复合材料试样中,认为其与位错的运动有关;出现在约250℃的峰Ⅱ仅存在于复合材料的试样中,分析认为是由于碳化硅颗粒与镁基体的界面滑移所致。
2.
The effect of five typical heat treatment technologies on the damping properties and the damping peak of the SiCP/6061Al MMC, fabricated by spray atomization and deposition, was studied.
 采用喷射共沉积方法制备了SiCP/6061Al复合材料,研究了五种热处理工艺对其阻尼性能和内耗峰的影响。
3.
Furthermore, relaxation damping peaks appearing in every heat treated sample were analyzed, the relevant activation energies were also calcula.
另外,对出现在各热处理态试样中的弛豫内耗峰进行了比较和分析,计算得到了各自相应的激活能,对其产生机制进行了探讨。
4)  α internal friction peak
α内耗峰
1.
The dynamic mechanical studies for two miscible polymer systems PEO/PMMA and SAN/PMMA showed that, just as expected, the glass transition temperature T g values, the height of α internal friction peak, and the temperature dependence of relaxation time of all the blends were between the neat components, and had a strong component dependence.
选择两组分玻璃化温度较远的PEO/PMMA以及玻璃化温度相近的SAN/PMMA两个均相共混体系为研究对象 ,考察了组分组成对共混物α内耗峰峰高、峰宽以及温频关系的影响 。
5)  internal friction frequency peak
频率内耗峰
6)  grain boundary internal friction peak
晶界内耗峰
1.
Experimental results show that,with increasingof Mg content,the width and relaxation strength of grain boundary internal friction peak de-crease monotonously,the peak position shifts to high temperatures at low Mg content andthen moves back to low temperature;quenching from high-temperature can suppress the grainboundary peak of Al-2.
实验表明,随 Mg 含量的增加,晶界内耗峰的峰宽和弛豫强度单调下降,峰位开始移向高温,后又移向低温;高温淬火处理能压低 Al-2。
补充资料:内耗
      一个振动物体即使与外界完全隔绝,其振动也会自行减弱,这种现象是由于物体内部微观结构的"摩擦",简称内耗(内摩擦),消耗了振动系统的弹性储能。由于应变滞后于应力一个位相角,应力循环一周,应力-应变曲线不能沿原路回到原点,而是形成一个回线,其面积正比于一周的能量消耗,内耗(Q-1)定义为单位体积内每周能量耗损(△W)与最大弹性储能(W)之比,即
  
Q-1=△W/W=2πtgφ式中φ

为描述应变(ε)落后于应力(σ)的相差角。Q-1越大,消耗能量越多,对振动的阻尼越大。因此,内耗也可看作材料的阻尼本领。
  
  内耗测量 有三种方法:①自由振动衰减法。测量两个振幅的对数减缩,则
  一种主要的测量装置是中国物理学家葛庭燧1947年发明的扭摆,文献上称为葛氏扭摆(见彩图)。其原理如图1所示:一根丝状试样置于加热炉中悬挂起来,一端固定,另一端被激发振动;当激发停止后,测量扭转振动振幅的衰减,可以得到内耗作为温度、频率或振幅等物理量的函数。近年来已建立了计算机控制的全自动真空倒扭摆。②强迫共振法。测量一棒状试样共振频率(ωr)、共振峰宽(ω2-ω1),则内耗为Q-1=(ω2-ω1)/ωr。③超声行波衰减法。测量高频 (106~109Hz)超声脉冲在试样中传播的衰减系数α,测量α作为温度、频率、磁场或范性形变等物理量的函数。可计算内耗,其中是超声波在试样中的波长。
  
  内耗峰 对于常见的滞弹性内耗有(见弹性和滞弹性),掦是引起滞弹性的微观过程的平均弛豫时间。当ω掦=1时内耗为极大值。若固定频率不变,测量内耗随温度的变化出现峰值,称为内耗峰。不同的微观过程具有不同的特征弛豫时间,因而使内耗峰出现的温度不同,形成内耗谱,称为固体机械能谱。迄今已发现的比较重要的峰如下:①斯诺克(Snoek)峰。体心立方金属中填隙溶质原子在外应力作用下的择优取向运动引起的。②曾讷(C.Zener)峰。面心立方金属中代位溶质原子对(或簇)的应力感生有序引起的。③葛氏峰。金属晶粒间界的粘滞滑动引起的,早期也称为晶粒间界峰,它是中国物理学家葛庭燧1947年首先发现的。曲线如图2所示,从对比的单晶铝不出现峰值,可见存在于多晶铝中的晶粒间界内耗峰。根据这个内耗现象,他提出了一种金属晶界结构模型,现在被称为葛氏晶界模型。④玻童尼(Bordoni)峰。面心立方金属冷加工以后低温下出现的一个与位错运动有关的峰(见晶体缺陷)。⑤斯-科(Snoek-Kster)峰。体心立方金属中位错与填隙溶质原子交互作用引起的峰,又称冷加工峰,有人称为斯-科-葛峰。最近,中国、联邦德国两国科学家合作深入研究了这种内耗的机理。在掺氧的超高纯铌单晶体中测得的内耗谱见图3。
  
  在高分子聚合物中也有α、β、γ等多种峰,分别与高分子的主链、侧链的运动有关。金属、非金属及高分子聚合物中还有许多内耗峰,不一一列举。
  
  内耗的理论意义和应用 内耗对材料微观结构极为敏感,它与金属中溶质原子微扩散、晶界粘滞性和位错运动等直接有关,因此,内耗与超声衰减被广泛用于研究晶体缺陷、界面、金属中的扩散、固态相变、超导、疲劳、辐照损伤、薄膜结构等。
  
  例如,研究低温下金属和合金的扩散,精确判定扩散常数D0和扩散激活能Qi。根据填隙原子引起的内耗峰值和固溶体中的填隙原子浓度成正比,而与沉淀析出的第二相无关,用内耗法测定任一温度下间隙固溶体的浓度,可确定某些溶解度曲线;或研究应变时效或沉淀析出过程等。还可用于研究固体声子与声子、电子以及磁场的交互作用和高分子聚合物的分子结构。工业上用于钢铁性能检验和阻尼本领测量等。近20年来,内耗与超声衰减已形成为材料科学、物理冶金和固体物理的一个重要分支学科。
  
  

参考书目
   C.Zener,Elasticity and Anelasticity of Metals,Univ.of Chicago Press, 1948.(3rd print in 1956.) 葛庭燧:《科学通报》,1954年12期第20页。
   A.S.Nowick & B.S.Berry, Anelastic Relaxation in Crystalline Solids, Academic Press, New York,1972.
  

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