1) under-extruding branch
扩径体
1.
Under the help of the end resistance of multi-under-extruding branches and the skin friction of pile, the bearing capacity of single DX-pile is increased.
DX桩是通过桩身多个扩径体(承力盘或承力岔)的端阻力和桩身摩阻力的作用,来大幅提高单桩承载力。
2) cone of diameter-enlarging machine
扩径机锥体
3) optimum diameter of ram compaction body
最优夯扩体直径
4) expanding
[英][iks'pændiŋ] [美][ɪk'spændɪŋ]
扩径
1.
Effect of friction on deforming condition during tube expanding process;
管材扩径时摩擦对变形状态的影响
2.
The method of Prediction for the spring back of cylinders in mechanical expanding;
筒形零件在机械扩径过程中的回弹预测方法
5) diameter extension
扩径
1.
The practice of deep well diameter extension and washing, blasting is introduced in this paper.
介绍深水井中的扩径与洗井爆破工艺 ,并就如何保证爆效、加工和密封装药容器及容器在高水压下是否发生屈曲失稳的验算等进行了叙述。
2.
Based on such analysis,some criteria and methods have been proposed for judging the situation of honeycomb,segregation,reducing,diameter extension,breaking zone and sedimentation on the bed of pile,etc.
分析了常见桩身缺陷产生的原因以及反射波波形和参数的特点,提出了基桩存在蜂窝、离析、扩径、缩径、断裂以及桩底沉渣等情况的判断依据和方法。
6) hole enlargement
扩径
1.
Qinghai Electric Power Transmission and Distribution Corporation undertakes the II section of 750kV Ma\'nasi-north of Urumchi transmission line engineering,and construction technics of hole enlargement conductor paying off has been adopted.
青海送变电公司承担着750 kV玛纳斯—乌鲁木齐北输电线路工程的Ⅱ标段,在施工中采用了扩径导线展放施工工艺。
补充资料：核酸体外扩增技术
分子式：
CAS号：
性质：又称基因体外扩增技术或核酸体外扩增技术。利用两种与相反链杂交并利用附着于目标DNA两端的寡核苷酸引物在高温(95℃)使含目标DNA片段的DNA双链变性，分解为单链。在较低温度(37～63℃)与引物退火：然后变温到72℃左右，在耐高温DNA聚合物酶作用下引物被沿样板DNA单链延伸合成互补链，然后又变性→退火→延伸反复进行。引物大大过量，dNTP过量，酶在高温中是较稳定的，这样经过几十个循环，目标DNA片段就按2n数递增。用此法可从mRNA中，cDNA库中扩增出目标基因。过去一般合成500～1000bp较好，现已发展出大片段(75kb)的PCR，且差错甚少。PCR技术的发展还可用于定点突变，质粒重组及FLP等方面。这一技术的作用范围日益扩大，已成为分子生物学工作者基本技术之一。这项专利技术1985年由美国塞特斯(Cetus)公司开发。是20世纪80年代分子生物学领域中的一项革命性突破，已在分子生物学、医学、法学等领域发挥了极大的作用。
CAS号：
性质：又称基因体外扩增技术或核酸体外扩增技术。利用两种与相反链杂交并利用附着于目标DNA两端的寡核苷酸引物在高温(95℃)使含目标DNA片段的DNA双链变性，分解为单链。在较低温度(37～63℃)与引物退火：然后变温到72℃左右，在耐高温DNA聚合物酶作用下引物被沿样板DNA单链延伸合成互补链，然后又变性→退火→延伸反复进行。引物大大过量，dNTP过量，酶在高温中是较稳定的，这样经过几十个循环，目标DNA片段就按2n数递增。用此法可从mRNA中，cDNA库中扩增出目标基因。过去一般合成500～1000bp较好，现已发展出大片段(75kb)的PCR，且差错甚少。PCR技术的发展还可用于定点突变，质粒重组及FLP等方面。这一技术的作用范围日益扩大，已成为分子生物学工作者基本技术之一。这项专利技术1985年由美国塞特斯(Cetus)公司开发。是20世纪80年代分子生物学领域中的一项革命性突破，已在分子生物学、医学、法学等领域发挥了极大的作用。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条