1) N-bis-β-aroylethyl) hydroxylamine
N-双-(β-芳氨基甲酰基乙基)羟胺
2) N-bis (β-aroylethyl) hydroxyl amine-dioxime
N-双-(β-芳甲酰基乙基)羟胺双肟
3) N-bis (β-aroylethyl) hydroxylamine
N-双-(β-芳甲酰基乙基)羟胺
4) N-[(1,1-dimethyl-2-acetyl)ethyl]-β-dihydroxyethylamino propanamide
N-[(1,1-二甲基-2-乙酰基)乙基]-β-二羟乙氨基丙酰胺
5) N-[3-(Bis(2-methoxyethyl)amino)-4-methoxy] Acetanilide
3-N,N-双(β-甲氧基乙基)氨基-4-甲氧基乙酰苯胺
6) 2-methoxyl-5-acetylamino-N,N-di(β-acetyloxyethyl)aniline
2-甲氧基-5-乙酰氨基N,N-二(-β羟乙基)苯胺
补充资料：N,N-双(2-羟乙基)甲胺
分子式：C5H13NO2
分子量：119.1632
CAS号：105-59-9
性质：无色或深黄色油状液体。凝固点为-21℃，沸点247.2℃，121℃（0.53kPa），相对密度1.0377（20/4℃），折射率1.4678，闪点260℃。能与水、醇混溶，微溶于醚。
制备方法：1.由甲醛与二乙醇胺反应而得。将甲酸加入反应锅内加热至沸，在搅拌下滴加甲醛和二乙醇胺的混合液，约1h滴完，温度维持在90-98℃，继续回流4h。然后进行减压蒸馏，收集120-130℃（0.53kPa）馏分，即得N-甲基二乙醇胺，收率为85%。2.由甲胺与环氧乙烷反应而得。温度保持在30℃以下，将环氧乙烷气体通入20%的甲胺溶液中进行加成反应，通至反应液的相对密度达到1.025为止。搅拌15min，相对密度不变即为终点。常压回收甲胺至103℃，减压蒸水后，收集119-170℃（4.67kPa）馏分。即为成品。收率72%。原料消耗定额：环氧乙烷950kg/t、甲胺（40%）870kg/t。此外，以甲醛与氰乙醇为原料，经催化加氢也可制得N-甲基二乙醇胺。
用途：主要用作乳化剂和酸性气体吸收剂、酸碱控制剂、聚氨酯泡沫催化剂。也用作抗肿瘤药物盐酸氮芥等的中间体。
分子量：119.1632
CAS号：105-59-9
性质：无色或深黄色油状液体。凝固点为-21℃，沸点247.2℃，121℃（0.53kPa），相对密度1.0377（20/4℃），折射率1.4678，闪点260℃。能与水、醇混溶，微溶于醚。
制备方法：1.由甲醛与二乙醇胺反应而得。将甲酸加入反应锅内加热至沸，在搅拌下滴加甲醛和二乙醇胺的混合液，约1h滴完，温度维持在90-98℃，继续回流4h。然后进行减压蒸馏，收集120-130℃（0.53kPa）馏分，即得N-甲基二乙醇胺，收率为85%。2.由甲胺与环氧乙烷反应而得。温度保持在30℃以下，将环氧乙烷气体通入20%的甲胺溶液中进行加成反应，通至反应液的相对密度达到1.025为止。搅拌15min，相对密度不变即为终点。常压回收甲胺至103℃，减压蒸水后，收集119-170℃（4.67kPa）馏分。即为成品。收率72%。原料消耗定额：环氧乙烷950kg/t、甲胺（40%）870kg/t。此外，以甲醛与氰乙醇为原料，经催化加氢也可制得N-甲基二乙醇胺。
用途：主要用作乳化剂和酸性气体吸收剂、酸碱控制剂、聚氨酯泡沫催化剂。也用作抗肿瘤药物盐酸氮芥等的中间体。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条