1) Lofexidine
路脱菲
2) Lofexidine
盐酸洛非西定片,氯苯乙唑啉,路脱菲
3) ice shedding
线路脱冰
1.
Here, a 1000kV long-span electric transmission tower-line system is taken as the study object, and the tower-line coupling model built with nonlinear finite element method is proposed to calculate the dynamic response of the system subjected to ice shedding.
为了考虑线路覆冰的弯曲刚度,采用梁单元模拟覆冰,采用单元生死法模拟脱冰,分析塔-线体系对线路脱冰的动力响应。
4) short-circuit releaser
短路脱扣器
5) vaporfed to the pipe for dehydration
蒸汽管路脱水
补充资料：盐酸洛非西定片,氯苯乙唑啉,路脱菲
药物名称：洛非西定
英文名：Lofexidine
别名：盐酸洛非西定片,氯苯乙唑啉,路脱菲
外文名：Lofexidine Hydrochloride Tablet, Loxacor, Britlofex
药理毒理：
药理学
本品为咪唑啉类衍生物。与可乐定的结构和作用相似。选择性激动中枢a 2受体，降低外周交感神经活性，抑制去甲肾上腺素释放，松弛血管平滑肌，产生血压下降作用。阿片类药物能抑制中枢去甲肾上腺素能神经原的活性，当戒除阿片药品或毒品时，因突然除去对该神经原的抑制而使其活动亢进，产生阿片类戒断综合症。本品能对抗这种作用，所以使用本品可使海洛因戒断综合征的强度与持续时间。本品无成瘾性。
适应症：用于减轻或解除阿片类药物的戒断综合症。
用法用开始用量为口服每次0.2mg，每日2次，以后可逐渐增加，每日增加0.2mg到0.4mg，最大可增至每日2.4mg，7～10天之后，再缓慢停药，至少要2至4天。
不良反应：洛非西定口服后主要的不良反应有瞌睡和口、咽及鼻腔干燥，困倦、乏力，此外还可能出现体位性低血压或短暂昏厥，这些反应在减少服药量后可自行消失。
禁忌：凡血压低于90/40mmHg或心率低于60次/分时不应使用。对本品过敏者也不能应用。
注意事项：
（1）有下列疾病的患者应当慎用：低血压、脑血管疾病、缺血性心脏病（包括近期的心肌梗死）、心动过缓、肾功不全以及有抑郁病史者。
（2）因本品有中枢抑制作用，可引起瞌睡，服药者不宜驾车或操纵机器，以免发生意外。
（3）本品必须缓慢（至少要2～4天，甚至更长）停药，以免突停发生反跳性血压升高。
因为本品为a 2受体激动剂，所以不能与a 受体阻断同时使用，以免发生药理学的拮抗作用。
规格：片剂：0.2mg
类别：解毒药
英文名：Lofexidine
别名：盐酸洛非西定片,氯苯乙唑啉,路脱菲
外文名：Lofexidine Hydrochloride Tablet, Loxacor, Britlofex
药理毒理：
药理学
本品为咪唑啉类衍生物。与可乐定的结构和作用相似。选择性激动中枢a 2受体，降低外周交感神经活性，抑制去甲肾上腺素释放，松弛血管平滑肌，产生血压下降作用。阿片类药物能抑制中枢去甲肾上腺素能神经原的活性，当戒除阿片药品或毒品时，因突然除去对该神经原的抑制而使其活动亢进，产生阿片类戒断综合症。本品能对抗这种作用，所以使用本品可使海洛因戒断综合征的强度与持续时间。本品无成瘾性。
适应症：用于减轻或解除阿片类药物的戒断综合症。
用法用开始用量为口服每次0.2mg，每日2次，以后可逐渐增加，每日增加0.2mg到0.4mg，最大可增至每日2.4mg，7～10天之后，再缓慢停药，至少要2至4天。
不良反应：洛非西定口服后主要的不良反应有瞌睡和口、咽及鼻腔干燥，困倦、乏力，此外还可能出现体位性低血压或短暂昏厥，这些反应在减少服药量后可自行消失。
禁忌：凡血压低于90/40mmHg或心率低于60次/分时不应使用。对本品过敏者也不能应用。
注意事项：
（1）有下列疾病的患者应当慎用：低血压、脑血管疾病、缺血性心脏病（包括近期的心肌梗死）、心动过缓、肾功不全以及有抑郁病史者。
（2）因本品有中枢抑制作用，可引起瞌睡，服药者不宜驾车或操纵机器，以免发生意外。
（3）本品必须缓慢（至少要2～4天，甚至更长）停药，以免突停发生反跳性血压升高。
因为本品为a 2受体激动剂，所以不能与a 受体阻断同时使用，以免发生药理学的拮抗作用。
规格：片剂：0.2mg
类别：解毒药
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。