1) Mineral medicinal material
矿物药材
2) Mineral medicine
矿物药
1.
The speciation analysis is responsible for the pharmacological characteristics, toxicity and safety evaluation of mineral medicine.
综述了自然界、特别是人体内汞的存在形态，讨论了汞形态分析中样品的预处理、分离富集、分析方法的研究现状和进展，指出了汞形态分析所面临的问题，对矿物药的药效研究及毒性和安全性评价具有一定指导意
2.
The determination of soluble As(Ⅲ) and As (Ⅴ) from mineral medicines realgar and orpiment in artificial gastric juice by ion chromatography is described.
离子色谱法测定了矿物药雄黄、雌黄在盐酸配制的人工胃液中可溶性砷（Ⅲ）和砷（Ⅴ）。
3.
Having referred to and analyzed several recent references on mineral medicine——magnetic stone,we summarize .
矿物药是传统中药三大门类之一。
3) Mineral drug
矿物药
1.
Based on the nature and flavour of mineral drugs and the chemical elements dissolved from them, mineral drug patterns can established.
以溶出成分化学元素种类为特征，以性、味为类别标记构成矿物药模式，用ID3方法分别对不同的矿物药模式集做自适应模式识别。
4) Tibet mineral medicine
矿物藏药
1.
In this paper,the history,classification,effect,prepare technology of Tibet mineral medicine have been discussed.
矿物药是传统藏药学和藏医药文化中不可或缺的一部分,本文对传统矿物藏药的历史、分类、功效、及其特殊炮制工艺做出分析,并指出它们是我国非物质文化遗产的重要内容,亟须保护与传承。
5) mineral drugs
矿物药
1.
In this paper, the document and report abeut researching mineral drUgs in recent year was collected, and surnrned up the study of mineral drugs trace elernent, researching exaxnine means, the stUdy of poisonousness and pharmadriynamics.
在深入研究近年来矿物药方面的文献报道基础上，介绍了矿物药微量元素的研究、检测方法的研究、毒理和药理等方面的研究现状。
2.
Dissolved ratio of mineral drugs sulphur and preparation drugs in acidmedium and alkli medium and neutral mJium is determined by the method ofcombustion iodometry.
采用燃烧碘量法测定了矿物药硫黄及其炮制品在酸性（人工胃液）、碱性和中性介质中的溶出率，结果表明炮制后的硫黄溶出率均高于天然硫黄的溶出率。
补充资料：《野生药材资源保护管理条例》
《野生药材资源保护管理条例》
management and protection rule of wild medicinal resource
yesheng yaoeai ziyuan baohu guanli tiaoli《野生药材资源保护管理条例》(~agenlent and pro-teetion ruleof丽Id medieinal resource)一957年10月30日，由中国国务院发布。《野生药材资源保护管理条例》(以下简称《条例》)，是中国将药用动、植物资源保护以法律形式确定下来的第一部专业性法规。《条例》的正式实施，使中药资源保护和管理有法可依，丰富和完善了资源保护的内容，对维护生态平衡、保护和合理利用药用动、植物资源，有极重要的意义。 该丈条例》共26条，自1987年12月1日起施行。主要内容简介如下: ①《条例》规定在中华人民共和国境内采猎、经营野生药材的任何单位或个人，除国家另有规定外，都必须遵守本条例。国家对野生药材资源实行保护、采猎相结合的原则，并创造条件开展人工种养。 ②《条例》规定国家重点保护的野生药材物种分为三级。一级:濒临绝灭状态的稀有珍贵野生药材物种(以下简称一级保护野生药材物种);二级:分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材物种(以下简称二级保护野生药材物种);三级:资源严重减少的主要常用野生药材物种(以下简称三级保护野生药材物种)。国家重点保护的野生药材物种名录，由国家医药管理部门会同国务院野生动物、植物管理部门制定。在国家重点保护的野生药材物种名录之外，需要增加的野生药材保护物种，由省、自治区、直辖市人民政府制定并抄送国家医药管理部门备案。 ③《条例》规定禁止采猎一级保护野生药材物种。采猎、收购二、三级保护野生药材物种的，必须按照批准的计划执行。该计划由县以上(含县，下同)医药管理部门(含当地人民政府授权管理该项工作的有关部门，下同)会同同级野生动物、植物管理部门制定，报上一级医药管理部门批准。采猎二、三级保护野生药材物种的，不得在禁止采猎区、禁止采猎期进行采猎，不得使用禁用工具进行采猎。关于禁止采猎区、禁止采猎期和禁止使用的工具，由县以上医药管理部门会同同级野生动物、植物管理部门确定。采猎二、三级保护野生药材物种的，必须持有采药证。取得采药证后，需要进行采伐或狩猎的，必须分别向有关部门申请采伐证或狩猎证。采药证的格式由国家医药管理部门确定。采药证由县以上医药管理部门会同同级野生动物、植物管理部门核发。 ④《条例》规定建立国家或地方野生药材资源保护区，需经国务院或县以上地方人民政府批准。在国家或地方自然保护区内建立野生药材资源保护区，必须征得国家或地方自然保护区主管部门的同意。进人野生药材资源保护区从事科研、教学、旅游等活动的，必须经该保护区管理部门批准。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条