1) reverse transcription and polymerase chain reaction (RT PCR)
逆转录聚合酶链式反应(RTPCR)
2) RT PCR
逆转录聚合酶链反应(RTPCR)
3) Retrotranscription polymerase chain reaction
逆转录多聚酶链式反应(RTPCR)
4) differential transcription polymerase chain reaction
差示逆转录聚合酶链反应(D-RTPCR)
5) reverse transcription-polymerase chain reaction
逆转录聚合酶链式反应
1.
Expression of the mRNA for intrarenal transforming growth factor-β 1 (TGF-β 1) and renin was measured by reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR).
方法 :大鼠灌服CsA及低盐饮食 2 8天 ,用逆转录聚合酶链式反应 (RT PCR)的方法观察肾内转化生长因子 β1(TGF β1)、肾素的mRNA表达及TGF β1、Ⅳ型胶原 (CollagenⅣ )免疫组化的改变 ,并观察复方丹参注射液对上述改变的影响。
6) RT-PCR
逆转录聚合酶链式反应
1.
Detection of nervous necrosis virus from five cultured groupers (Epinephelus spp.) using RT-PCR;
逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测5种养殖石斑鱼的神经坏死病毒
2.
Isolate and clone SYT-SSX cDNA into PUCm-T vector using RT-PCR and then sequence it on American automatic capillary electrophoresis genetic analyzer.
利用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)方法获得SYT-SSX的cDNA。
3.
Methods:Reverse transcriptase polymerase chain reaction(RT-PCR) was performed on endometriosis tissues obtained from controls (n=20) and on eutopic/ectopic endometriosis tissues from endometriosis patients (n=30) to evaluate eNOS and iNOS concentrations in these endometriosis tissues.
方法:采用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)方法对20例正常子宫内膜和30例子宫内膜异位症患者在位和异位内膜进行内皮型NOS(eNOS)和诱导型NOS(iNOS)表达的半定量检测。
补充资料：聚合酶链式反应
分子式：
CAS号：
性质：又称基因体外扩增技术或核酸体外扩增技术。利用两种与相反链杂交并利用附着于目标DNA两端的寡核苷酸引物在高温(95℃)使含目标DNA片段的DNA双链变性，分解为单链。在较低温度(37～63℃)与引物退火：然后变温到72℃左右，在耐高温DNA聚合物酶作用下引物被沿样板DNA单链延伸合成互补链，然后又变性→退火→延伸反复进行。引物大大过量，dNTP过量，酶在高温中是较稳定的，这样经过几十个循环，目标DNA片段就按2n数递增。用此法可从mRNA中，cDNA库中扩增出目标基因。过去一般合成500～1000bp较好，现已发展出大片段(75kb)的PCR，且差错甚少。PCR技术的发展还可用于定点突变，质粒重组及FLP等方面。这一技术的作用范围日益扩大，已成为分子生物学工作者基本技术之一。这项专利技术1985年由美国塞特斯(Cetus)公司开发。是20世纪80年代分子生物学领域中的一项革命性突破，已在分子生物学、医学、法学等领域发挥了极大的作用。
CAS号：
性质：又称基因体外扩增技术或核酸体外扩增技术。利用两种与相反链杂交并利用附着于目标DNA两端的寡核苷酸引物在高温(95℃)使含目标DNA片段的DNA双链变性，分解为单链。在较低温度(37～63℃)与引物退火：然后变温到72℃左右，在耐高温DNA聚合物酶作用下引物被沿样板DNA单链延伸合成互补链，然后又变性→退火→延伸反复进行。引物大大过量，dNTP过量，酶在高温中是较稳定的，这样经过几十个循环，目标DNA片段就按2n数递增。用此法可从mRNA中，cDNA库中扩增出目标基因。过去一般合成500～1000bp较好，现已发展出大片段(75kb)的PCR，且差错甚少。PCR技术的发展还可用于定点突变，质粒重组及FLP等方面。这一技术的作用范围日益扩大，已成为分子生物学工作者基本技术之一。这项专利技术1985年由美国塞特斯(Cetus)公司开发。是20世纪80年代分子生物学领域中的一项革命性突破，已在分子生物学、医学、法学等领域发挥了极大的作用。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条