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1)  diarrheogenic tumor
致腹泻肿瘤
2)  Tumors of ampulla of Vater
壶腹肿瘤
3)  abdominal neoplasms
腹部肿瘤
4)  Abdominal neoplasm
腹部肿瘤
5)  Peritoneal neoplasm
腹膜肿瘤
6)  abdominal tumor
腹部肿瘤
1.
Value of 16-row spiral CT multiplanar reconstructions,MPR,in location and extension of upper abdominal tumors;
16排螺旋CT多平面重建在上腹部肿瘤定位及侵犯范围评估中的价值
2.
Surgical treatment for abdominal tumors involving major vessels;
侵及大血管的腹部肿瘤9例术式分析
3.
The marking method of the conformal therapy for the abdominal tumor;
腹部肿瘤适形放疗的标记探讨
补充资料:胰致腹泻瘤


胰致腹泻瘤
pancreatic〖KG*3/4〗diarrheogenictumor

此病较少见,且有多种名称,又称“Verner-Morrison综合征”、“腹泻低钾无胃酸(WDHA)或低胃酸(WDHH)综合征”、“致腹泻综合征”、“胰源性霍乱”等。此病起源于胰岛D1细胞,多数肿瘤所分泌的激素是血管活性肠肽(VIP),所以也称为血管活性肠肽(VIP)瘤,但少部分病例所分泌的激素是前列腺素E2(PGE2)。由于其他胰腺内分泌肿瘤分泌的激素也可引起腹泻,而且一种肿瘤常有几种不同的胺原摄取细胞,所以致腹泻综合征有可能是几种相关激素的复合作用。此病约70%有胰岛非B细胞肿瘤,其中半数以上为恶性;20%的胰岛细胞增生;10%肿瘤在胰腺以外,如腹膜后神经结瘤、肾上腺髓质瘤等。此病可发生于任何年龄,以中年女性为多见。胰致腹泻瘤的典型临床表现有:①水样腹泻;②低钾血症和酸中毒;③无胃酸或低胃酸;④阵发性皮肤潮红变暖,可伴有荨麻疹;⑤高钙血症,血磷正常,大量补钾后可出现手足搐搦;⑥血糖轻度增高或糖耐量曲线不正常等。手术切除是治疗此病的有效方法。
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