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1)  alternative splicing
变异剪接
1.
Objective To study the function of HumCyr61, three alternative splicing transcripts were speculated and confirmed afterwards.
目的 预测HumCyr6 1基因的变异剪接转录本 ,并通过分析其在不同组织中的表达谱进行验证 ,以便初步探讨HumCyr6 1基因的功能。
2)  spliced variants
剪接变异
3)  splice variants
剪接变异体
1.
Objective: To investigate the expression and mutation of tumor susceptibilitygenelOl(TSGlOl) and its 4 splice variants (V_A、V_B、V_C and V_D) in peripheral blood cell of healthy women in order to explore the role of TSGlOl in tumorigenesis and development of breast cancer.
目的:研究抑癌基因TSG101及其四种剪接变异体在健康女性外周血单个核细胞中的表达规律及突变,探讨该基因在乳腺癌发生发展过程中所扮演的角色。
4)  splice variant
剪接变异体
1.
Cloning and expression of an alternative splice variant of human IL-4 in E. coli;
人白细胞介素4剪接变异体的克隆及其在大肠杆菌中的表达
2.
Objective: To investigate the expression and mutation of tumour suppressor gene TSG101 and its 4 splice variants (V_A, V_B, V_C and V_D) in breast cancer in order to study the role of TSG101 in tumorigenesis and development of breast cancer.
目的:研究乳腺癌组织中抑癌基因TSG101及其四种剪接变异体的表达规律及突变,探讨此基因在乳腺癌发生发展过程中扮演的角色。
3.
Through RT-PCR analysis of the expression about the HDM2 protein in Hela cells,a new HDM2 splice variant was identified.
对克隆到的HDM2基因片段进行测序分析,从中筛选到一种新的HDM2剪接变异体。
5)  ERCC1 exon VIII/alternative splicing
ERCC1VIII外显子剪接变异
6)  alternatively splicing
差异剪接
1.
To search for new Down s syndrome related genes,we have used bioinformatics analysis and rapid amplification of cDNA ends to identify an alternatively splicing cDNA of human PKNOX_1 in Down s syndrome critical region on the long arm of human chromosome 21.
PKNOX1 B与PKNOX1 的前 9个外显子及 9个内含子完全相同 ,由于PKNOX1 B在第 10与11外显子之间发生了差异剪接 ,以致其在 3′端cDNA序列被截短约 2kb ,所编码的蛋白质在C端较PKNOX1 短 30个氨基酸残基。
补充资料:基因剪接
分子式:
CAS号:

性质:  基因工程中的一个重要工序,即将一个DNA分子中的目的基因剪切下来,插入到另一个受体DNA分子中,组成新的重组DNA分子的过程。具体操作是:用限制性内切酶去切割某—DNA分子,取下目的基因;用上述同一种限制性内切酶去处理受体DNA(噬菌体DNA或质粒DNA)分子;然后将目的基因片段与具有切口的受体DNA进行保温,由于它们的末端都含有互补的核苷酸顺序,黏性末端之间可发生“退火”,两条DNA链相邻核苷酸间所缺失的磷酸二酯键,可由特异性的DNA连接酶进行共价连接,形成一个新组装的完整DNA分子。

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参考词条