八珍丸

八珍丸 八珍丸 拼音名：Bazhen Wan 英文名： 书页号：2000年版一部-341

党参 100g 白术（炒）100g 茯苓 100g 甘草 50g 当归 150g 白芍 100g 川芎 75g 熟地黄 150g

以上八味，粉碎成细粉，过筛，混匀。每100g粉末用炼蜜40～50g 加适 量的水泛丸，干燥，制成水蜜丸；或加炼蜜110～140g 制成大蜜丸，即得。

本品为棕黑色的水蜜丸或黑褐色至黑色的大蜜丸；味甜、微苦。

(1) 取本品，置显微镜下观察：不规则分枝状团块无色，遇水合氯醛液 溶化；菌丝无色或淡棕色，直径4～6μm。 联结乳管直径12～15μm,含细小颗粒状物。 草酸钙针晶细小，长10～32μm， 不规则地充塞于薄壁细胞中。草酸钙簇晶直径18～32 μm,存在于薄壁细胞中，常排列成行，或一个细胞中含有数个簇晶。纤维束周围薄壁细 胞含草酸钙方晶，形成晶纤维。薄壁细胞纺锤形，壁略厚，有极微细的斜向交错纹理。 薄壁组织灰棕色至黑棕色，细胞多皱缩，内含棕色核状物。 (2) 取本品水蜜丸6g，切碎；或取大蜜丸9g，切碎，加硅藻土4.5g，研匀。加水50 ml，研匀，再加水50ml，搅拌约20分钟，抽滤，残渣用水50ml洗涤后，在60℃干燥2 小 时，置索氏提取器中，加乙醇70ml，置水浴上回流提取至提取液无色，放冷，滤过，滤 液浓缩至近干，加乙醇1ml 使溶解，作为供试品溶液。另取甘草对照药材0.5g，加乙醇 30ml，置水浴上加热回流1 小时，滤过，滤液浓缩至约1ml,作为对照药材溶液。再取甘 草酸铵对照品，加乙醇制成每1ml 含1mg 的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附 录Ⅵ B）试验，吸取上述三种溶液各1μl，分别点于同一用0.8％ 氢氧化钠溶液制备的 硅胶Ｇ薄层板上，以醋酸乙酯－甲酸－冰醋酸－水(15:1:1:2)为展开剂，展开，取出， 晾干，喷以硫酸乙醇溶液 (10→100)，在 105℃加热5～10 分钟，置紫外光灯(365nm) 下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点；在 与对照品色谱相应的位置上，显相同的橙黄色荧光斑点。 (3) 取本品水蜜丸6g，研碎；或取大蜜丸9g，切碎，加硅藻土5g，研匀。加乙醇40ml ，浸渍1 小时，时时振摇，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，用水饱和的正丁醇 提取 3次，每次20ml，合并正丁醇提取液，用水洗 3次，弃去水液，正丁醇液蒸干，残 渣加乙醇0.5ml 使溶解，作为供试品溶液。另取芍药苷对照品，加乙醇制成每1ml含2mg 的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各3μl ，分别点于同一硅胶Ｇ薄层板上，以氯仿－醋酸乙酯－甲醇－甲酸(40:5:10:0.2) 为展 开剂，展开，取出，晾干，喷以5％ 香草醛硫酸溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色 谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

应符合丸剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ A）。

照高效液相色谱法（附录Ⅵ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；乙腈-水（17:83） 为流动相；检测波长为230nm。理论板数按芍药苷峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备 精密称取经五氧化二磷减压干燥至恒重的芍药苷对照品10mg， 置25ml量瓶中，加稀乙醇稀释至刻度，摇匀；精密量取1ml，置10ml量瓶中，加稀乙醇稀 释至刻度，摇匀，即得（每1ml中含芍药苷40μg）。 供试品溶液的制备 取本品水蜜丸粉碎成细粉，取0.3g，精密称定；或取重量差异 项下的大蜜丸剪碎，取0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入稀乙醇20ml，密塞， 称定重量，超声处理1小时，放冷，再称定重量，用稀乙醇补足减失的重量，摇匀，离心， 取上清液，用微孔滤膜（0.45μm）滤过，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定， 即得。 本品含白芍以芍药苷（C23H28O11）计，水蜜丸每1g不得少于0.64mg，大蜜丸每丸不 得少于3.6mg。

补气益血。用于气血两虚，面色萎黄，食欲不振，四肢乏力，月 经过多。

口服，水蜜丸一次6g，大蜜丸一次1丸,一日2次。

大蜜丸每丸重9g

密封。