1) MMP inhibitors
MMP抑制剂
1.
RESULTS:Recently ,the study of MMP inhibitors is still at the stage of clinical experiment and probing.
结果 :目前对 MMP抑制剂的研究还处于临床试验及探索阶段。
2) MMP-2 inhibitors
MMP-2抑制剂
1.
Aim To obtain three dimensional quantitative structure activity relationships(3D-QSAR) of pyrrolidine derivatives as MMP-2 inhibitors using comparative molecular field analysis method.
方法应用FlexX对接方法与构象系统搜索程序来确定MMP-2抑制剂的可能活性构象,并以此活性构象为模板构建28个小分子化合物的三维结构,最后运用CoMFA方法对MMP-2进行定量构效关系研究。
3) checkpoint kinase 2(Chk2)inhibitor
Chk2抑制剂
4) inhibitors
抑制剂
1.
Improvement of measurement method of tyrosinase activities in agaricus bisporus and screening of inhibitors of tyrosinase;
双孢菇酪氨酸酶测活方法的改进及其抑制剂的筛选
2.
Effect of browning inhibitors and hardener on browning and quality of boiled lotus root;
抑制剂与硬化剂对水煮莲藕褐变及品质的影响
3.
Selection of browning inhibitors of the artichokes;
菊芋酶促褐变抑制剂的筛选
5) inhibitor
[英][in'hibitə] [美][ɪn'hɪbətɚ]
抑制剂
1.
Effect on PE and PG activity of commol/Lercial pectinase preparation by inhibitors;
抑制剂对商品果胶酶中果胶酯酶和聚半乳糖醛酸酶酶活的影响
2.
Effect on expression yield of the recombinant kiwi pectin methylesterase inhibitor in different fermentation conditions;
不同发酵条件对重组猕猴桃果胶甲酯酶抑制剂表达量的影响
3.
Application of Alcohol Dehydrogenase Immobilized on Core-shell Nanoparticles to Screening Inhibitors by HPLC;
应用壳核纳米微球固定乙醇脱氢酶联用HPLC对抑制剂筛选
6) enzyme inhibitor
酶抑制剂
1.
Advance in the antiviral enzyme inhibitors;
酶抑制剂类抗病毒药物的研究进展
2.
The ability of microorganisms (Nocardia, Mycobacterium and Arthrobacter) is studied to degrade the soybean sterol, the influence of enzyme inhibitors, which inclus Ni2+.
测定了诺卡氏菌（Ｎｏｃａｒｄｉａ）、分枝杆菌（Ｍｙｃｏｂ ａｃｔｅｒｉｕｍ）和节杆菌（Ａｒｔｈｒｏｂ ａｃｔｅｒ）对大豆甾醇的降解能力及Ｎｉ２＋，Ｃｏ２＋，Ｍｎ２＋，α、α’－联吡啶、邻菲罗琳等酶抑制剂对△１，４－雄甾二烯－３， １７－二酮（ＡＤＤ）积累的影响。
3.
OBJECTIVE: To screen and isolate the cholesterol biosynthetic enzyme inhibitors from SIPI 17.
目的：筛选和分离微生物产生的胆固醇生物合成酶抑制剂。
补充资料：cAMP磷酸二酯酶抑制剂
分子式：
CAS号：
性质：一类能抑制cAMP磷酸二酯酶活性的化合物，是一类具有新机理的强心药。cAMP磷酸二酯酶是在与Ca2+结合的钙调素激活下分解环腺苷酸的酶。cAMP磷酸二酯酶抑制剂能抑制心肌和血管平滑肌细胞内的第三型磷酸二酯酶的活性，使细胞内cAMP含量增加，从而增强心肌收缩，扩张外周血管，改善心力衰竭病人的血流动力学。临床短期使用对急性心力衰竭有明显疗效，但长期使用则引起不良后果。根据对不同亚型的cAMP磷酸二酯酶的亲和力，可分成非选择性抑制剂和选择性抑制剂。
CAS号：
性质：一类能抑制cAMP磷酸二酯酶活性的化合物，是一类具有新机理的强心药。cAMP磷酸二酯酶是在与Ca2+结合的钙调素激活下分解环腺苷酸的酶。cAMP磷酸二酯酶抑制剂能抑制心肌和血管平滑肌细胞内的第三型磷酸二酯酶的活性，使细胞内cAMP含量增加，从而增强心肌收缩，扩张外周血管，改善心力衰竭病人的血流动力学。临床短期使用对急性心力衰竭有明显疗效，但长期使用则引起不良后果。根据对不同亚型的cAMP磷酸二酯酶的亲和力，可分成非选择性抑制剂和选择性抑制剂。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条