吸附白喉、破伤风联合疫苗(成人、青少年用)

吸附白喉、破伤风联合疫苗(成人、青少年用) 吸附白喉、破伤风联合疫苗(成人、青少年用) 拼音名：Xifu Baihou Poshangfeng Lianhe Yimiao(Chengren、Qingshaonianyong) 英文名：Adsorbed Diphtheria and Tetanus Vaccine for Adults and Adolescents 书页号：2000年版二部-1099 本品系用精制白喉类毒素及精制破伤风类毒素，经氢氧化铝吸附制成。

精制白喉类毒素照吸附白喉疫苗项下制法中的方法制备，但纯度每1mg蛋白氮白喉类毒素 应不低于2000絮状单位。精制破伤风类毒素照吸附破伤风疫苗项下制法中的方法制备，纯度每1mg蛋白 氮破伤风类毒素应不低于1500絮状单位。取新鲜配制的氢氧化铝胶体溶液，每1ml中加入精制白喉类毒 素不超过4个絮状单位与精制破伤风类毒素不超过5个絮状单位及适量防腐剂，无菌灌装制成。

本品应为乳白色均匀混悬液。久置吸附剂下沉，上层溶液应澄明无色，经振摇能均匀分 散，无凝块和异物。

取本品，分别照吸附白喉疫苗与吸附破伤风疫苗项下的鉴别试验进行，显相同的结果。

照《中国生物制品规程》规定的方法检查如下项目。 pH值 应为6.0～7.0。 氢氰化铝 每1ml中的含量不得过2.50mg。 氯化钠 应为0.75％～0.95％(g/ml)。 防腐剂 如为硫柳汞，不得过0.01％(g/ml)。 游离甲醛 不得过0.02％(g/ml)。 特异毒性 取本品，用体重300～400g的豚鼠4只，每只皮下注射2.5ml，观察30天，动物应健 存，体重增加，注射部位可有吸收不完全的硬结，但无化脓、坏死，并不得有破伤风症状和后期麻痹 症状。 无菌 取本品，依法检查，应符合规定。‘：

照《中国生物制品规程》规定的方法测定。每个人用免疫剂量(0.5ml)中白喉疫苗免 疫效价不得低于2国际单位，破伤风疫苗免疫效价不得低于40国际单位。

疫苗。

(1)0.5ml (2)1ml (3)2ml (4)5ml

避免冻结，在2～8℃的暗处保存。有效期3年。