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1)  suppurative endophthalmitis
玻璃体注药
1.
Treatment of suppurative endophthalmitis with vitrectomy and intravitreal antibiotic injections;
玻璃体切割联合玻璃体注药治疗眼内炎
2)  intravitreal injection
玻璃体腔注药
3)  intravitreal injection
玻璃体注射
4)  Intravitreal injection
玻璃体腔注射
1.
Recent clinical application of intravitreal injection of triamcinolone acetonide for macular edema;
曲安奈德玻璃体腔注射治疗黄斑水肿的临床观察
2.
Intraocular pharmacokinetic of levofloxacin after intravitreal injection;
玻璃体腔注射左氧氟沙星眼内药动学
3.
Toxicity to rabbit retina by intravitreal injection of Cefoperazone/Sulbactam;
头孢哌酮/舒巴坦兔玻璃体腔注射视网膜毒性的研究
5)  intravitreal injection
玻璃体内注射
1.
Early intravitreal injection of antibiotics to the curative effects of vitrectomy for exogenous endophthalnlitis;
早期玻璃体内注射抗生素对玻璃体切除术治疗外因性眼内炎疗效的影响
2.
Effects of curcumin intravitreal injection on the function and structure of adult rabbits retina;
姜黄素兔眼玻璃体内注射对视网膜功能和结构的影响
3.
A study on the intraocular toxicity and side effects of curcumin after intravitreal injection in adult rabbits;
姜黄素兔眼玻璃体内注射后眼内毒副作用研究
6)  Intravitreal injection
玻璃体腔注气
1.
Intravitreal injection of pure C_3F_8 combined with drainage of subretinal fluid through sclera in treatment of retinal detachment due to macular hole in high myopia;
玻璃体腔注气(C_3F_8)联合巩膜外引流视网膜下液治疗高度近视黄斑裂孔性视网膜脱离
补充资料:抗真菌药和抗立克次氏体药


抗真菌药和抗立克次氏体药
Chemotherapeutics, Antimycotic and Antirickettsial

kans抗真菌药和抗立克次氏体药第9卷 O }}(1)CICH之一C一CHZCI一-~甲~~~~~叫~~一~~~(2)CHaC00H FB了IJ ︸胜、!尸以.纵扮!F(48) OH lCICH:一C一CHZCIN=,、 1,1 NH尸丫r,一一三之~、汗尸Na月,DMF F(49)(11) :HzN~3。:。您丫督自气丛立竺竺自护、-跳沪/、‘犷HCOH、屯/卜‘2 (51)(52) 。之丫⑧ 坐助OH(‘2,(53) HCI-~~,~~~~~~,..~ 一H20‘HCI(90)侧 月F C.\H一\l尸n下.C上z、丫F H C 一 N =‘ N 1.1七(47) 氟康哇口服吸收快而完全,半衰期长(22~32h)体内分布均匀,能很好的透过血脑屏障,并渗透到脑脊液内阳〕。口服100mg后,脑脊液平均浓度为血浆浓度的0.58一0.89倍。70%原药由肾脏排除。 大多数病人对氟康哇耐受良好哪〕。常见的副作用为头痛、恶心、疲劳、发热、浮肿、出疹、腹部不适及转氨酶升高。但发生率小于5环,极少数病人出现血小板减少,停药后即恢复。·2.8.烯丙胺类 1981年发现蔡替芬(haftifine)(s0)具有较高的广谱抗真菌活性。由于其优良的抗真菌活性,新颖的结构特点,很快引起了人们的重视,通过对其结构改造和抗菌活性的研究,发现了活性高、毒性低的衍生物特比禁芬(terbinafine)(‘oa)和丁禁芬(botenafine)(乐ob)。活性最大,最低抑菌浓度(Mlc)为。.01一0.2哆/ml,对申克氏抱子丝菌和曲霉属真菌次之,Mlc分别为0.8一1.5限/耐和0.8~12.5阳/而。禁替芬的体外抗皮肤真菌活性明显优于咪哇类抗真菌药,而与托蔡醋(发癣退)和灰黄霉素相似。 蔡替芬对真菌细胞超微结构有影响,还干扰真菌细胞的脂质代谢,故有杀菌作用。在作用机理上蔡替芬与氮哇类药物一样,都是抑制麦角幽醇的生物合成,但作用部位二者不同,禁替芬是角拨烯的环氧化酶的特异性抑制剂。通过抑制角鳖烯的环氧化,使角盆烯蓄积和麦角幽醉缺乏,使真菌细胞膜的组成和通透性发生改变,导致杀菌作用[5,〕。 蔡替芬是一个高效低毒的外用抗真菌药,其疗效与克霉哇、美康哇、益康哇等外用抗真菌药相似。
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参考词条