1) derivatives of γ DDB
γ联苯双酯衍生物
2) γ-DDB derivatives
γ-联苯双酯衍生物
3) γ-DDB derivative
联苯双酯衍生物
1.
Study on the quantitative structure-activity relationship of γ-DDB derivatives;
联苯双酯衍生物的定量构效关系研究
4) derivatives of 7-lactone
γ-内酯衍生物
5) γ-butyrolactones derivative
γ-丁内酯衍生物
1.
The vacuolization and differentiation of vascular endothelial cells by a γ-butyrolactones derivative;
利用γ-丁内酯衍生物研究空泡化与细胞分化
6) biphenyl derivatives
联苯衍生物
1.
By using the helix theory proposed by authors the rotatory direction of molecular can be deduced from configuration and conformation;conversely,the absolute configuration of molecules also can be deduced from the rotatory direction and value for some special biphenyl derivatives and similar compounds.
对于一些特殊的联苯衍生物及其类似化合物，通过构型和构象，同样可以利用螺旋理论推断其旋光方向；通过旋光方向和大小，也可以推断其绝对构型。
补充资料：联苯双酯
【通用名称】
联苯双酯
【其他名称】
联苯双酯 联苯双酯 拼音名：Lianbenshuangzhi 英文名：Bifendate 书页号：2000年版二部－810 C20H18O10 418.36 本品为4,4-二甲氧基-5,6,5’,6’- 二次甲二氧-2,2’- 二甲酸甲酯联苯。按干燥 品计算，含C20H18O10 应为97.0％～103.0 ％。
【性状】
本品为白色结晶性粉末；无臭，无味。 本品在氯仿中易溶，在乙醇或水中几乎不溶。 熔点 取本品，提前于150 ℃放入，依法测定（附录Ⅵ C），熔点为180～183℃。
【鉴别】
(1) 取本品约20mg，加盐酸羟胺试液6 滴，滴加饱和氢氧化钾乙醇溶液 使呈碱性，小火煮沸片刻，放冷，加稀盐酸使呈酸性，加三氯化铁试液1 滴，即显暗紫 色。 (2) 取本品约5mg ，加变色酸试液1ml ，摇匀，置水浴中加热片刻，即显紫色。 (3) 取含量测定项下的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A）测定，在278nm 的波长处 有最大吸收，在260nm 的波长处有最小吸收。 (4) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集461图）一致。
【检查】
有关物质 取本品，加氯仿制成每1ml 中含10mg的溶液，作为供试品溶 液；精密量取适量，加氯仿稀释成每1ml 中含0.1mg 的溶液，作为对照溶液。照薄层色 谱法（附录Ⅴ B）试验，吸取供试品溶液与对照溶液各10μl ，分别点于同一硅胶Ｇ薄 层板上，以石油醚（30～60℃）－醋酸乙酯－氯仿(65:20:15)为展开剂，展开后，晾干 ，喷以50％硫酸无水乙醇溶液，于110 ℃加热30分钟，对照溶液主斑点应清晰可见，供 试品溶液除主斑点外，不得显其它斑点。 干燥失重 取本品，在105 ℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0 ％（附录Ⅷ L）。 炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.1 ％。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录Ⅷ H），含重金属不得过百 万分之二十。
【含量测定】
精密称取本品约15mg，置100ml 量瓶中，加乙醇约80ml，于水浴中 加热使溶解，放冷，加乙醇稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml ，置50ml量瓶中，加乙醇 稀释至刻度，摇匀，照分光光度法（附录Ⅳ A），在278nm 的波长处测定吸收度；另 取联苯双酯对照品约15mg，同法操作并测定，计算，即得。
【类别】
抗肝炎药。
【贮藏】
遮光，密封保存。
【制剂】
联苯双酯滴丸
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条