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1)  Quinoxaline di N oxide
喹喔啉双氮氧化物
2)  quinoxaline di N oxides
喹喔啉双-N-氧化物
3)  quinoxaline-N-oxide
喹喔啉-N-氧化物
4)  Derivative of di-N-oxide quinoxaline formaldehyde
二氮氧化喹喔啉甲醛衍生物
5)  Quinoxaline-1,4-dioxide
喹喔啉-1,4-二氧化物
6)  quinoxalines-1,4-di-N-oxide
喹喔啉1,4-二氧化物
1.
Benzofurazan N-oxide was prepared from o-nitroaniline by oxidization and cyclization, and treated by Beirut reaction with β-diketone and β-ketoester to give quinoxalines 1,4-di-N-oxide (1a-1c).
邻硝基苯胺氧化闭环得到的苯并呋咱一氧化物,与β-二酮或β-酮酯直接进行Beirut反应缩合得到喹喔啉1,4-二氧化物1a~1c,分别进行羟醛缩合以及酯交换反应得到3或4。
补充资料:喹喔啉-N-氧化物
分子式:
CAS号:

性质:喹喔啉-N-一氧化物,熔点122~123℃。喹喔啉-N-二氧化物,熔点241~243℃。2-甲基喹喔啉-N-二氧化物,熔点180~181℃。2,3-二甲基喹喔啉-N-氧化物,熔点92~93℃等。一般用过氧化氢的乙酸溶液氧化喹喔啉类化合物制得。喹喔啉-1,4-N-二氧化物和某些衍生物在鼠类试验中有很明显的抗性病性淋巴肉芽肿(Lymphogranuloma venereum)活性,效果等同于金霉素。2-甲基喹喔啉-1,4-N-二氧化物在老鼠试验中对抗阿米巴也有较高活性。

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