1) citrates mixtures
枸橼酸盐合剂
1.
OBJECTIVE To improve the method of content determination of citrates mixtures.
目的 :研究改进枸橼酸盐合剂含量测定的方法。
2) citrate
[英]['sitreit] [美]['sɪtret]
枸橼酸盐
1.
The effect of calcium supplement rate on anticoagulation of the new citrate concentrated hemodialysate;
补钙速率对新型枸橼酸盐透析液抗凝效果的影响
2.
Reliability of the new type of citrate hemodialysate in dogs;
应用新型枸橼酸盐浓缩抗凝血液透析液安全性评估
3.
Content determination of citrate in sodium citrate injection for catheter locking by HPLC;
HPLC测定封管用枸橼酸钠注射液中枸橼酸盐的含量
3) Ferric Ammonium Citrate Oral Solution
枸橼酸铁铵合剂
1.
Objective: To determine the content of Ferric Ammonium Citrate Oral Solution by Chelometric Titratior Methods: Chelometric Titratior was employed to determine the content of Ferric Ammonium Citrate Oral Solution Results: The method is accurate, simple Conclusion: Che- lometric Titratior can be used to determine the content of Ferric Ammonium Citrate Oral Solu- tion.
目的:研究络量法测定枸橼酸铁铵合剂的含量。
4) total citrate
总枸橼酸盐
1.
Objective To establish a HPLC method for the determination of total citrate in sterile solution A.
目的建立高效液相色谱法测定无菌溶液剂A中总枸橼酸盐的含量。
5) sodium citrate substitution fluid
枸橼酸盐置换液
1.
Objective To study feasibility and safety of sodium citrate substitution fluid in continuous renal replacement therapy (CRRT) and explore strategies in nursing settings.
目的探讨枸橼酸盐置换液应用于连续性肾脏替代治疗(CRRT)的安全可行性及护理方法。
6) C freundii
枸橼酸盐杆菌
1.
Objective To study the drug resistance of Citrobacter freundii(C freundii) Method C freundii drug resistance was tested by NCCLS disk diffusion method The organisms were tested for ESBL production by double disk synergy Result Most strains have drug resistance to antibiotics.
目的 探讨弗劳地枸橼酸盐杆菌的耐药性。
补充资料：枸橼酸
【通用名称】
枸橼酸
【其他名称】
枸橼酸 枸橼酸 拼音名：Juyuansuan 英文名：Citric Acid 书页号：2000年版二部－450 C6H8O7.H2O 210.14 本品为2-羟基丙烷-1，2，3-三羧酸一水合物。按无水物计算，含C6H8O7不得少于 99.5％。
【性状】
本品为无色的半透明结晶、白色颗粒或白色结晶性粉末；无臭，味极酸； 在干燥空气中微有风化性；水溶液显酸性反应。 本品在水中极易溶解，在乙醇中易溶，在乙醚中略溶。
【鉴别】
(1) 取本品少许，用直火炽灼，即缓缓分解，但不发生焦糖臭（与酒石 酸的区别）。 (2) 本品显枸橼酸盐的鉴别反应（附录Ⅲ）。 (3) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集263图）一致。
【检查】
硫酸盐 取本品1.0g，依法（附录Ⅷ B），与标准硫酸钾溶液3.0ml 制成的对照液比较，不得更浓（0.03％）。 草酸盐 取本品1.0g，加水10ml溶解后，加氨试液中和，加氯化钙试液2ml ，在室 温放置30分钟，不得发生浑浊。 易炭化物 取本品1.0g，置比色管中，加95％硫酸10ml，在90℃±1℃加热1 小时， 立即冷却，如显色，与对照液（取比色用氯化钴液0.9ml 、比色用重铬酸钾液8.9ml 与 比色用硫酸铜液0.2ml 混匀）比较，不得更深。 水分 取本品，照水分测定法（附录Ⅷ M第一法A）测定，含水分为7.5％～9.0 ％。 炽灼残渣 不得过0.1 ％（附录Ⅷ N）。 钙盐 取本品1.0g，加水10ml溶解后，加氨试液中和，加草酸铵试液数滴，不得发 生浑浊。 铁盐 取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ G），加正丁醇提取后，与标准铁溶液 1.0 ml用同一方法制成的对照液比较，不得更深(0.001％) 。 重金属 取本品4.0g，加水10ml溶解后，加酚酞指示液1 滴，滴加氨试液适量至溶 液显粉红色，加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml与水适量使成25ml，依法检查（附录Ⅷ H第一 法），含重金属不得过百万分之五。 砷盐 取本品2.0g，加水23ml溶解后，加盐酸5ml ，依法检查（附录Ⅷ J第一法） 应符合规定（0.0001％）。
【含量测定】
取本品约1.5g，精密称定，加新沸过的冷水40ml溶解后，加酚酞指 示液3 滴，用氢氧化钠滴定液(1mol/L)滴定。每1ml氢氧化钠滴定液(1mol/L)相当于 64.04mg 的C6H8O7。
【类别】
矫味剂。
【贮藏】
密封保存。
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参考词条