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1)  c fos gene expression
c-fos基因表达
2)  c-fos expression
c-fos表达
1.
Inhibition of formalin-evoked c-fos expression in the rat spinal dorsal horn by microinjection of morphine into the nucleus submedius;
丘脑中央下核内给予吗啡抑制福尔马林诱发的大鼠脊髓背角c-fos表达
2.
Objective To explore the effect of long-term swimming exercise on c-fos expression in the regions of frontal lobe related to movement in rat.
结果c-fos在初级运动皮质(M1)、次级运动皮质(M2)、伏核(A)呈均匀表达,两种游泳运动后,M1区c-fos表达峰值都出现在30min;间歇组M2区c-fos表达峰值在60min,而持续组M2区表达无显著变化;伏核c-fos表达,在间歇组峰值出现在60min,持续组则呈增高趋势,240min仍未见下降。
3.
Objective To observe the effect of electroacupuncture(EA) of "Neiguan"(PC 6) and "Zusanli"(ST 36) on c-fos expression in the nucleus of the solitary tract(NTS)and ischemic electrocardiogram(ECG) in acute myocardial ischemia(AMI) rats,so as to study the role of NTS in EA-induced improvement of AMI.
目的:观察针刺"内关""足三里"对心肌缺血模型大鼠孤束核(nucleus of the solitary tract,NTS)c-fos表达及心电图STⅡ的影响,阐明延髓初级中枢在"内关""足三里"穴共同调节心功能中的作用。
3)  c-fos
c-fos基因
1.
Dynamic changes of c-fos expression in guinea pig cochlea after noise exposure;
噪声暴露对豚鼠耳蜗c-fos基因表达的影响
2.
Retinal injury and c-fos gene expression;
视网膜损伤与c-fos基因表达
4)  C-fos gene
c-fos基因
1.
Correlation between c-fos gene expression and gastric mucosa lesion induced by psychological stress in rats;
c-fos基因表达与应激性胃黏膜损伤的相关性
2.
Study of c-fos gene transcription and expression in condyle cartilage after anterior disc displacement of temporomandibular joint;
关节盘移位后髁突软骨c-fos基因转录及表达的研究
3.
Effects of propofol on blood serum concentration of myocardial CTn-I and expression of c-fos gene in rat after severe burn;
异丙酚对严重烧伤后大鼠心肌细胞c-fos基因表达及血清肌钙蛋白I浓度的影响
5)  C fos gene
c-fos基因
1.
According to reports about electric needle and c fos gene, three areas of CNS are sorted out and each area is classified by pathology and physiology.
根据近十年来国内外关于电针与c -fox基因的报道 ,并按照中枢神经系统的 3个不同部位进行整理 ,每一部位按病理、生理进行分类 ,发现电针刺激不同于伤害性刺激 ,而且会抑制c-fos基因的表
6)  c-fos gene
c-fos 基因
补充资料:基因表达系列分析

基因表达系列分析(sage)是通过快速和详细分析成千上万个est(express sequenced tags)来寻找出表达丰富度不同的sage标签序列。再次访法中,通过限制性酶切可以产生非常短的cdna(10-14bp)标签,并通过pcr扩增和连接,随后对连接题进行测序。sage大大简化和加快了3’端表达序列标签的收集和测序。同dd一样,sage是一个“开放”的系统,可以发现新的未知的序列。在进行标本的比较之前,sage在cdna的产生和处理上需要较多个步骤。由于sage是一个依赖dna测序的基因计量方法,它对基因表达的测定比dd更加量化。由于需要进行大量的测序反应,所以费用因素使大多数研究机构对其广泛应用的主要限制。

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参考词条