补充资料：胆汁酸类

胆汁酸类
bile acid

donzhiSU0nlei胆汁酸类(bile acid)一类从脊椎动物肝脏中分泌出来的胆烷酸衍生物。胆汁酸在动物体。切产气_皂黯篡紧i髻i翁苹黑幕，:111几针遇:娜H酞胺键连接构成甘氨或牛磺胆汁‘「Al叮rH秘H酸，并以钠盐或钾盐形式存在。、/乏、、言产 高等动物的胆汁酸基本结构为H24个碳原子的胆烷酸(图1)，而在图1胆烷酸的基本结构鱼类、两栖类和爬行类动物中发现的胆汁酸基本结构为含27个或28个碳原子的粪街烷酸(图2)。 胆汁酸的异构现象主要是由分子中碳环和环上取代基空\丫办、间排布不同而引起的。刀B环 r七中气伙CooH有顺·反两种稠合方式。以顺~!沐二)卜曰式稠合者为正系.如胆酸:以反火外岁”式稠合者为别系(allo)，如别胆 H酸。B/C环和C/D环几乎都是 图2粪凿烷酸的基本结构反式稠合。CI。、C13位置上的角甲基和C17位置上的侧链均为日一构型。几位上的一oH和其他位上的一oH，有。一和俘一构型之分。 胆汁酸的命名，可用普通命名法(由最先从某种基原中发现的胆汁酸定名)，也可用系统命名法。系统命名法遵循以下几点:①幽核上的取代基必须指明所在碳原子的位数和构型。②字首冠以“别”(allo)字样，则表示几上的氢原子和C10上的角甲基不在同一边，即刀B环为反式稠合。③一个胆汁酸留核上仅有一个一oH定向不同，则可在名称上冠以“表”(ePI)字;一个胆汁酸街核上仅有一个一OH位置不同，则可在名称上冠以“异”(is。)字。④不饱和胆汁酸，称为胆烯酸。双键位置以“△”及其右上角阿拉伯数码标记。 胆汁酸末端竣基有成盐反应、酉旨化反应、还原反应。幽环上的经基可行乙酞化反应，酮基可行还原反应。常见的颜色反应有:Pettenkofer反应、Gregory Pascoe反应和H日11m桂I邝ten反应。 _~\一已发现的胆汁酸超过100 .价八8oo·矗蘸馨勇嘿默嘿 「TT得，可溶于乙酸、丙酮和碱液中，Ho‘~~‘OH易溶于温乙醇和乙醚，微溶于 图3胆酸水，可用来配制人工牛黄;a一猪去氧胆酸，从猪胆汁中提取，较易溶于乙醇和冰醋酸，难溶于丙酮、乙酸乙醋和苯，可用于降低血中胆固醇;鹅去氧胆酸，广泛存在于鸟和鱼类胆汁中，易溶于甲醇、乙醇、丙酮、醋酸中，不溶于水、石油醚、苯等，临床上用来治疗胆囊结石。熊去氧胆酸，广泛存在于熊的胆汁中，易溶于乙醚，几乎不溶于水和稀矿酸中，具有利胆、增加肝血流量、促进脂肪吸收等作用，临床上用于胆道疾患和伴有胆汁郁滞的肝病，并可改善肝功能，溶解胆街醇胆结石效果良好。(郭秀芝常兆生)

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