1) Mutation P53 gene protein
突变型P53基因蛋白
2) mutable p53 protein
突变型p53蛋白
1.
The relationship between the expression of mutable p53 protein in the population at high risk gastric cancer and helicobacter pylori infection;
陕北胃癌高危人群胃粘膜组织中突变型p53蛋白的表达与Hp感染的关系
2.
The Relationship The Expression of mutable P53 protein in the different pathological tissue of Gastric Mucosa;
胃黏膜不同病变组织中突变型P53蛋白表达的研究
3.
[Purpose] To investigate the expressions of cyclooxygenase-2 (COX-2) protein and mutable p53 protein in the patients with breast cancer and their relationship to clinicopathological factors.
目的:运用链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶免疫组织化学方法(简称s-p法)检测COX-2蛋白和突变型p53蛋白在乳腺癌组织中的表达情况,探讨二者在乳腺癌发生、发展中的作用、相互关系及与临床病理学特征之间的关系。
3) mutant p53 protein
突变型p53蛋白
1.
Objective To detect the change of mutant P53 protein in cervical cancer before and after arterial interventional chemotherapy and to investigate the relationship between the protein and resistance to chemotherapeutics , therapeutic effect of arterial interventional chemotherapy.
目的 检测宫颈癌组织中突变型P53蛋白在动脉介入化疗前后的变化，探讨其与宫颈癌组织化疗药物抵抗以及动脉介入化疗疗效的关系。
4) mutation p53 gene
突变型p53基因
1.
AIM: To establish bi-transgenic mice models containing mutation p53 gene and Epstein-Barr (EB) virus latent membrane protein 1 gene (LMP1) and to provide reliable tools for studying the reciprocity of mutant p53 with LMP1 in the tumorogenesis process of nasopharyngeal precancerosis.
方法:通过分子克隆技术构建含突变型p53基因和EB病毒LMP1基因的真核表达载体pLMP1-p53mt;采用显微注射法将线性化的表达载体注射至小鼠受精卵的雄性原核中,然后将注射存活的受精卵植入假孕母鼠的输卵管;取其产3wk龄子代鼠进行PCR初选,再通过Southern杂交进一步确证;利用HE染色法观察4mo龄转基因小鼠不同组织病理变化。
2.
[Objective] To construct eukaryotic expression plasmid containing mutation p53 gene and Epstein-Barr virus latent membrane protein 1 gene (LMP1) so that the reciprocity of mutation p53 with LMP1 in the tumorogenesis process of nasopharyngeal carcinoma could be investigated more easily.
目的构建含突变型p53基因和EB病毒LMP1基因的双基因真核表达质粒,为研究突变型p53基因和EB病毒LMP1基因在鼻咽癌发生中的相互作用奠定基础。
5) Gene mutant p53
基因突变型p53
6) p53 mutant protein
p53突变蛋白
补充资料：琥珀突变型抑制基因
分子式：
CAS号：
性质：又称琥珀突变型抑制基因。是一种能对琥珀密码子(终止密码子，UAG)作出反应，使氨基酸掺入位于mRNA琥珀密码子位点上的多肽链的抑制基因突变。所谓抑制基因突变是指完全或部分恢复初级突变所致功能丧失的次级突变，其突变位点不同于初级突变，不导致初级突变逆转，而是向双重突变体的野生型部分逆转。例如，大肠杆菌的一些菌株的琥珀校正基因，在琥珀密码子位点上可掺入酪氨酸、赖氨酸等一些其他氨基酸，此抑制基因突变发生在为tRNA编写的DNA顺序中的单个碱基取代，突变结果使tRNA的反密码子改变，能在核糖体上与mRNA的UAG配对，如单个碱基突变的酪氨酸tRNA，可读出链终止密码子UAG，如同UAG为酪氨酸的密码子那样。其完整多肽链的出现取决于特定的抑制基因特变，而功能性蛋白质的形成则取决于取代UAG的插入氨基酸。
CAS号：
性质：又称琥珀突变型抑制基因。是一种能对琥珀密码子(终止密码子，UAG)作出反应，使氨基酸掺入位于mRNA琥珀密码子位点上的多肽链的抑制基因突变。所谓抑制基因突变是指完全或部分恢复初级突变所致功能丧失的次级突变，其突变位点不同于初级突变，不导致初级突变逆转，而是向双重突变体的野生型部分逆转。例如，大肠杆菌的一些菌株的琥珀校正基因，在琥珀密码子位点上可掺入酪氨酸、赖氨酸等一些其他氨基酸，此抑制基因突变发生在为tRNA编写的DNA顺序中的单个碱基取代，突变结果使tRNA的反密码子改变，能在核糖体上与mRNA的UAG配对，如单个碱基突变的酪氨酸tRNA，可读出链终止密码子UAG，如同UAG为酪氨酸的密码子那样。其完整多肽链的出现取决于特定的抑制基因特变，而功能性蛋白质的形成则取决于取代UAG的插入氨基酸。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条