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1)  chromosome 20
20号染色体
2)  chromosome 20q deletion
20号染色体长臂部分缺失
3)  chromosome 18
18号染色体
4)  Chromosome 1
1号染色体
1.
Transcriptional Analysis of Chromosome 1 in Diffuse Large B-Cell Lymphoma;
弥漫大B细胞淋巴瘤1号染色体的基因表达分析
2.
Linkage analysis of susceptibility genes for familial schizophrenia on chromosome 1 in Chinese population;
中国人群中家族性精神分裂症与1号染色体的连锁分析
3.
Objective To explore the molecular genetic relationship between chromosome 1 and quantitative trait loci for familial schizophrenia.
目的 探讨家族性精神分裂症的定量性状位点与 1号染色体的分子遗传学关系。
5)  Chromosome 9
9号染色体
1.
Genetic Effect of Pericentric Inversion of Chromosome 9;
9号染色体臂间倒位的遗传效应研究
2.
Genetic polymorphism of 10 STR loci on chromosome 9 and its forensic application in Chinese population;
中国人群9号染色体10个STR基因座的遗传多态性及其在法医学中的应用
3.
To understand the genetic polymorphism of 10 STR loci on chromosome 9 and reveal the difference on the linkage maps of different populations, the author used a set of nine tetranucleotide ?and one tritranucleotide repeat STR markers on chromosome 9 chosen from Genome Data Bank.
18个无关汉族 3代家系共 131份血样采自甘肃省白银地区 ,常规PCR扩增 9号染色体的 10个STR基因座 ,采用非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分析。
6)  Chromosome 7
7号染色体
1.
Analysis of Pericentric Inversion of Chromosome 7 Associated with Turner Syndrome in Family;
7号染色体臂间倒位伴Turner综合征家系分析(英文)
补充资料:21号染色体部分缺失综合征


21号染色体部分缺失综合征


  病名。即21q-综合征。
  
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